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初期のキャリア専門家の身体活動の増加: オンライン介入の実現可能性試験

2023年8月31日 更新者:Ryan Rhodes、University of Victoria

身体活動の促進は依然として公衆衛生上の優先事項であり、アクセス可能で拡張可能な介入が必要です。 キャリアの初期の専門家は、運動不足のリスクにさらされているため、身体活動を促進するための重要なターゲットです。 Web ベースのレッスンとポッドキャストで構成されたオンライン配信形式は、この時間に追われている人々のアクセシビリティのニーズを満たし、到達する可能性が非常に高い.

この研究では、行動制御を説明する理論ベースの介入の実現可能性を探ります。つまり、マルチプロセス行動制御フレームワーク (M-PAC) を活用し、感情を介した偶発的影響 (仕事関連のストレスなど) などの要因を対象とします。アクセプタンスとコミットメントセラピーの原則に基づいた規制戦略。

この研究の主な目的は、初期のキャリアの専門家のための 6 週間の Web ベースの身体活動行動変化プログラムの実現可能性と受容性を調べることです。 主要な結果には、採用率、注目度、順守率、および研究の満足度と介入の受容性が含まれます。 二次的な対策には、身体活動と感情の調節が含まれます。 追加の対策では、マルチプロセス アクション コントロールの構造、知覚されたストレス、応用されたマインドフルネス、行動と受容、価値ある生活を探求します。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド

身体活動の身体的および精神的な利点は十分に確立されていますが、人口の多くは推奨されるガイドラインを満たしていません. 重要な人生の移行は、身体活動の低下に関連しており、移行期の人々を対象とすることが賢明であるということになります。 初期のキャリア専門家は、そのような重要な人口統計の 1 つです。 労働力への移行に伴うストレス、要求、および時間の制約を考えると、身体活動の意図を最後まで実行するのは難しい場合があります。 そのため、意図の翻訳を組み込み、偶発的な影響を軽減し、感情の調節を促進するように設計された介入が必要です。 この調査では、アクセス可能なオンライン介入の実現可能性を調べます。 定性分析は、介入とプロトコルを改良するのに役立ちます。 進行基準は、最終的なランダム化比較試験に進む前に改訂を検討する必要があるかどうかを判断するために使用されます。

ターゲット層

25 歳から 44 歳の成人として業務を開始し、デスクベースの仕事で働く初期のキャリア プロフェッショナル。

デザイン

オープン パラレル フィジビリティ ランダム化比較試験では、オンライン介入条件を待機リスト コントロール条件と比較します。 この研究は、定性的および定量的プロセス評価が組み込まれた介入後 (6 週間) の評価デザインによる制御されたベースラインを特徴としています。

介入

参加者は、1) 待機リスト コントロール グループと 2) およびオンライン プラットフォーム介入グループに無作為に割り付けられます。

条件 1: コンパレータを表す待機リスト コントロール グループ。 対照群は、ベースラインと最終アンケートに記入します。 調査の完了後、このグループには、自分の利益のためにオンライン プラットフォームにアクセスするオプションがあります。

条件 2: 介入グループ。 介入状態にある人は、ベースライン アンケートに回答した後、オンライン プラットフォームにアクセスできるようになります。 参加者は、毎週のレッスンで構成された 6 週間のセルフガイド プログラムに参加します。 3 週間後に「ブースター セッション」が提供され、進捗状況とエンゲージメントを確認できます。 フォローアップ調査は、介入後6週間で完了します。 参加者は、最終アンケートの完了に続いて、定性的な半構造化出口インタビューを完了するように招待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Victoria、British Columbia、カナダ、V8P 5C2
        • University of Victoria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~44年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語を話す成人、25 ~ 44 歳、カナダ在住、現在少なくともデスクベースの仕事でアルバイトをしており、現在身体活動のガイドラインを満たしていない、身体活動を安全に増やすための禁忌がない、インターネットへのアクセス、およびe-ヘルスアプリケーションをサポート
  • 身体活動に禁忌がないことを報告する(スクリーニング時に実施される身体活動準備アンケートの完了に基づく)

除外基準:

  • インターネットにアクセスできない、英語を話す/読むことができない、身体活動ガイドラインを満たしている、既存の慢性病状により、身体活動の増加による怪我や健康障害のリスクがある
  • 性別、性別、薬、人種、宗教に関する除外基準は適用されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
オンライン、非同期、セルフペース、6 週間の身体活動介入。

参加者は週6回のレッスンにアクセスできます。

週に 6 回の教育モジュールのシリーズで、身体活動への参加、遵守、維持の心理社会的決定要因に関する情報、対応する行動変容テクニック、および振り返り活動、クイズ、ワークシートなどのその他の多くのツールと戦略が含まれます。 モジュールで導入された概念を補足するために、ミニ ポッドキャストを利用できます。 内容は、初期のキャリアの専門家向けに調整されています。 偶発的な影響を克服するための戦術(マインドフルネス、受容、感情の調整など)に重点が置かれます。

介入なし:コントロール
待機リスト コントロール。通常通りの生活/活動を続けます。 コントロール参加者は、すべての測定後 6 週間で介入へのアクセスを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採用率(月額)
時間枠:4ヶ月(研究終了時)
試験の実現可能性に関連する主要な結果
4ヶ月(研究終了時)
参加者の維持
時間枠:6週間
試験の実現可能性に関連する主要な結果
6週間
遵守と関与
時間枠:6週間
試験の実現可能性に関連する主要な結果
6週間
研究の満足度と受容性
時間枠:6週間
試験の受容性に関連する主要な結果
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による身体活動
時間枠:6週間
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ) を使用して測定
6週間
感情の調節
時間枠:6週間
DERS-16 からの適応 (Bjureberg et al., 2016)
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マルチプロセス アクション制御構造
時間枠:6週間
探索的結果と操作チェック
6週間
ACT コンストラクト
時間枠:6週間
探索的結果と操作チェック
6週間
応用マインドフルネス
時間枠:6週間
探索的結果と操作チェック
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Stina J Grant, BA、University of Victoria
  • 主任研究者:Ryan E Rhodes, PhD、University of Victoria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月18日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月22日

最初の投稿 (実際)

2022年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月31日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-0412

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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