このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ケトルベルスイングを教えるための口頭によるキューイングと制約主導のアプローチ。

2024年6月5日 更新者:University of Central Florida

ケトルベルスイングを教えるための口頭での合図と制約主導のアプローチの比較。

この研究の目的は、ケトルベル スイングを教えるのに最も効果的な方法を決定することです。口頭での合図、身体的制約、またはその 2 つの組み合わせです。

調査の概要

詳細な説明

制約主導型アプローチとして知られる、運動と運動のスキルを教えて学習する方法があります。 この動作学習方法では、学習者は、個人、環境、およびタスクの一連の与えられた制約の周りで自己組織化することにより、エクササイズのさまざまなバリエーションを探索および実験します (Newell 1986, Moy & Renshaw 2020, chow et al. 2011)。 個々の制約は、腕の長さや高さなど、タスクを実行する人の資質です。 環境制約は、タスクが実行される環境に関するもので、照明や温度などの要因が含まれます。 最後に、タスクの制約は、空中でのフル ボディ スクワットの代わりに、箱の上でハーフ スクワットを行うように誰かに依頼するなど、実行される動きとエクササイズに関する品質です。 動きを教えるためのこの制約のある方法では、動きの教育者が、学習者がナビゲートしなければならないタスクの質を形成するガイドまたはアーキテクトとして機能します。

ケトルベル スイングは、機能的な動作パターンとしての有効性と実用性から、この研究の主要なエクササイズとして選択されました。 現在の文献では、ケトルベル スイングがデッドリフト エクササイズの形で測定される強度の増加を誘発する可能性があることが示唆されています。これは、適切なフォームでボックスを持ち上げるためにかがむなど、日常生活の活動に引き継がれる可能性があります (Maulit et al, 2017)。 . 2016 年の研究では、エディンバラら。腰椎伸筋複合体の持久力を高めるための実用的なツールとして、ケトルベルのスイングを繰り返すことができるという提案された意味を調べました。 この研究の研究者は、ケトルベルを 60 秒間連続してスイングした後、参加者は等尺性筋力の低下を示し、この筋肉組織の疲労を示していることを発見しました。 この研究の意味するところは、ケトルベル スイングが腰部伸筋系の疲労閾値を増加させる可能性があることを示唆しています。これは、腰痛などの筋骨格状態の発生に関する保護手段を提供する可能性があります。疲労の時期。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32816
        • University of Central Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から55歳までの対象。
  • ケトルベル スイングの自信に関する主観的評価は 3/5 以下です。

除外基準:

  • 英語の読み書きができない。
  • 通常のしゃがみ動作を妨げる下肢の以前の損傷。
  • 安全に運動に参加できないことを示唆する身体活動準備アンケート。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:言語的および身体的拘束グループ
言語的および身体的拘束の使用
  • 動きの後半部分を教えるために言葉による合図と物理的制約を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔 → 動きの両方の部分を組み合わせるために言葉による合図と物理的制約を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分1分間の休憩間隔
  • 動きの後半部分を教えるために言葉による合図を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔 → 動きの両方の部分を組み合わせるために言葉による合図を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔
  • 動きの後半部分を教えるために物理的制約を使用してケトルベル スイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔→ 動きの両方の部分を組み合わせるために物理的制約を使用してケトルベル スイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔
アクティブコンパレータ:言葉による制約グループ
口頭による制約のみを使用する
  • 動きの後半部分を教えるために言葉による合図と物理的制約を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔 → 動きの両方の部分を組み合わせるために言葉による合図と物理的制約を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分1分間の休憩間隔
  • 動きの後半部分を教えるために言葉による合図を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔 → 動きの両方の部分を組み合わせるために言葉による合図を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔
  • 動きの後半部分を教えるために物理的制約を使用してケトルベル スイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔→ 動きの両方の部分を組み合わせるために物理的制約を使用してケトルベル スイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔
実験的:物理的拘束グループ
制約のみの使用
  • 動きの後半部分を教えるために言葉による合図と物理的制約を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔 → 動きの両方の部分を組み合わせるために言葉による合図と物理的制約を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分1分間の休憩間隔
  • 動きの後半部分を教えるために言葉による合図を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔 → 動きの両方の部分を組み合わせるために言葉による合図を使用してケトルベルスイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔
  • 動きの後半部分を教えるために物理的制約を使用してケトルベル スイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔→ 動きの両方の部分を組み合わせるために物理的制約を使用してケトルベル スイングを 15 回繰り返す → 30 秒から 1 分の休憩間隔

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節可動域
時間枠:ベースラインと介入直後
IPad の OnForm アプリを使用して、被験者の股関節の利き側の関節角度を水平ビューから測定します。 被験者には、大転子、外側大腿骨上顆、外側くるぶし、および第 5 中足骨の結節などの骨のランドマークに黄色の円形のステッカーが貼られます。 参加者は、標準化のために靴を履かずにケトルベル スイングを行います。 これらの測定値は、変更を測定するためにテスト前とテスト後の両方で比較されます。
ベースラインと介入直後
膝の可動域
時間枠:ベースラインと介入直後
被験者の膝の利き側の関節角度は、iPad の OnForm アプリを使用して水平ビューから測定されます (以下に示すように)。 被験者には、大転子、外側大腿骨上顆、外側くるぶし、および第 5 中足骨の結節などの骨のランドマークに黄色の円形のステッカーが貼られます。 参加者は、標準化のために靴を履かずにケトルベル スイングを行います。 これらの測定値は、変更を測定するためにテスト前とテスト後の両方で比較されます。
ベースラインと介入直後
足首の可動域
時間枠:ベースラインと介入直後
被験者の足首の利き側の関節角度は、iPad の OnForm アプリを使用して水平ビューから測定されます (以下に示すように)。 被験者には、大転子、外側大腿骨上顆、外側くるぶし、および第 5 中足骨の結節などの骨のランドマークに黄色の円形のステッカーが貼られます。 参加者は、標準化のために靴を履かずにケトルベル スイングを行います。 これらの測定値は、変更を測定するためにテスト前とテスト後の両方で比較されます。
ベースラインと介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月2日

一次修了 (実際)

2024年5月5日

研究の完了 (実際)

2024年5月5日

試験登録日

最初に提出

2022年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月26日

最初の投稿 (実際)

2022年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月5日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する