膝伸展運動中の運動誘発性痛覚鈍麻に対する強度の影響
2023年3月27日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
この研究の主な目的は、低重量および高重量の膝伸展運動中の運動筋 (大腿四頭筋) と非運動筋 (僧帽筋上部) の圧痛閾値の即時変化を比較することです。
参加者は、痛みの感受性テスト、痛みに関連する心理的アンケートの完了、および 3 つの介入のいずれかにランダムに割り当てられるセッションに参加します。1) 高重量の膝伸展運動、2) 低重量の膝伸展運動3) 静かな休息。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32765
- University of Central Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 無痛
- 18～60歳
- 参加者は適切に膝伸展運動を行うことができます（スクリーニング中に評価されます）
除外基準:
- 非英語圏
- 処方鎮痛薬の定期的な使用
- 慢性疼痛状態の現在または病歴
- 現在、抗凝血剤を服用中
- コントロールされていない糖尿病や神経学的状態など、感覚に影響を与えることが知られている全身の病状
- 制御不能な高血圧、寒冷蕁麻疹、クリオグロブリン血症、発作性寒冷ヘモグロビン尿症、循環障害などの氷の適用に対する禁忌
- -心血管、肺、または代謝性疾患の既知の存在
- タバコ製品の現在の使用
- Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) で示されているように、健康診断なしでは身体的に運動する準備ができていません。
- -過去6か月以内の腰または下肢の手術、怪我、または骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度エクササイズ
参加者は、1 回の最大反復回数の 75% に相当する重量で、10 回の反復を 3 セット行う膝伸展運動を完了します。
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参加者はレジスタンスエクササイズマシンに座ります。
割り当てられたグループに対応する重量がマシンに追加されます。
参加者は利き足の膝を伸ばし、10 回を 3 セット行います。
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実験的：低強度のエクササイズ
参加者は、1 回の最大反復回数の 30% に相当する重量で、10 回の反復を 3 セット行う膝伸展運動を完了します。
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参加者はレジスタンスエクササイズマシンに座ります。
割り当てられたグループに対応する重量がマシンに追加されます。
参加者は利き足の膝を伸ばし、10 回を 3 セット行います。
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介入なし：静かな休息
参加者は 2 分間、3 回静かに座ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧痛閾値
時間枠：ベースラインから運動直後への変化
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大腿四頭筋と僧帽筋上部にデジタル圧力アルゴリズムを適用し、それぞれ 2 回の試行を行います。
参加者は「停止」または「痛み」と言うように指示されているため、「感覚が最初に圧力から痛みに移行したときに」刺激を終了できます (痛みの閾値)。
参加者は、0 = 痛みなしから 100 = 各テスト時間の直後に想像できる最も強い痛みの感覚で固定された 101 ポイントの数値疼痛率スケール (NPRS) を使用して、しきい値テスト中に経験した痛みを評価します。
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ベースラインから運動直後への変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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条件付き疼痛調節
時間枠：ベースラインから運動直後に変更します。
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冷水浸漬作業後の圧痛閾値を測定します。
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ベースラインから運動直後に変更します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Abigail Wilson、University of Central Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月31日
一次修了 (実際)
2023年3月27日
研究の完了 (実際)
2023年3月27日
試験登録日
最初に提出
2022年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月27日
最初の投稿 (実際)
2022年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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