このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

HRT-FETサイクルにおける妊娠転帰に対する胚移植技術の影響

2023年5月20日 更新者:ŞAFAK OLGAN、Akdeniz University

高品質の胚盤胞段階の胚を使用した HRT-FET サイクルの妊娠転帰に対する胚移植技術の影響: 前向きコホート研究

気泡とカテーテルの先端の位置は、高品質の凍結胚盤胞移植を受けた患者の経腹超音波検査によって測定されます。 この研究の目的は、子宮内膜腔内の気泡の最終位置による妊娠率を比較することです。 妊娠を達成した患者の子宮内膜腔内の胚の最適な位置をET中に決定することにより、ET技術が改善され、生児出生率が向上することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

高品質の胚盤胞期の胚を持っている患者のみが研究に含まれます。 高品質の胚の着床の可能性は高いため、胚による着床の失敗の可能性は最小限に抑えられます。 妊娠の有無にかかわらず、子宮内膜腔内の気泡とカテーテルの位置を比較します。

研究に参加している患者では、胚を含む培地の滴が、空気によって前後の培地の滴から分離される「3滴技術」を使用して、移植カテーテルが装填されます。バブル。

ホルモンで準備された凍結胚周期では、各患者の胚移植中に、子宮内膜の厚さ、子宮腔の寸法、子宮底への移植カテーテルの距離、眼底への放出された気泡の距離、および側壁への気泡の距離が体系的に測定されます経腹超音波検査の指導の下で記録されます。

子宮内膜腔内の胚の位置が妊娠を達成した患者の ET 中に決定される場合、移植を行う医師にとって最適な位置を予測する ET 技術を定義できます。 したがって、着床率および妊娠率の増加を達成することができます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Antalya、七面鳥、07700
        • 募集
        • Akdeniz University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Şafak Olgan, MD
        • 副調査官:
          • Arif C Özsipahi, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2021 年 12 月から 2022 年 12 月までの間に高品質の胚盤胞を用いた人工子宮内膜の準備を受けたすべての患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 子宮内膜の外因性ホルモン製剤
  • アルファ基準による高い胚品質 ((≥2BB)
  • 胚盤胞段階での胚移植

除外基準:

  • 胚移植前に何らかの理由で治療を中止された方
  • 卵割期の胚移植を行った患者
  • 低品質(<2BB)の胚盤胞の存在
  • 胚解凍中の胚の生存率の >15% の損失、
  • 先天性子宮奇形の患者、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠していない
胚移植後 9 日目に b-hCG 陰性。
各患者の胚移植中、子宮内膜の厚さ、子宮腔の寸法、移植カテーテルから眼底までの距離、放出された気泡から眼底までの距離、および気泡から側壁までの距離は、経腹的ガイドの下で体系的に測定および記録されます。超音波検査。
妊娠中
胚移植後9日目にb-hCG陽性。
各患者の胚移植中、子宮内膜の厚さ、子宮腔の寸法、移植カテーテルから眼底までの距離、放出された気泡から眼底までの距離、および気泡から側壁までの距離は、経腹的ガイドの下で体系的に測定および記録されます。超音波検査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陽性のβ-hCGの結果
時間枠:各胚移植の9日後
胚移植の9日後にβ-hCGが陽性になります。
各胚移植の9日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:ŞAFAK OLGAN, MD、Akdeniz University
  • スタディチェア:ARİF C ÖZSİPAHİ, MD、Akdeniz University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月29日

最初の投稿 (実際)

2022年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月20日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 49829699

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する