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HRT-FET 주기에서 임신 결과에 대한 배아 이식 기술의 효과

2023년 5월 20일 업데이트: ŞAFAK OLGAN, Akdeniz University

고품질 배반포 단계 배아를 사용한 HRT-FET 주기에서 임신 결과에 대한 배아 이식 기술의 효과: 전향적 코호트 연구

기포의 위치와 카테터 끝은 고품질 냉동 배반포 이식을 받은 환자에서 경복부초음파촬영으로 측정됩니다. 본 연구의 목적은 자궁내막강 내 기포의 최종 위치에 따른 임신율을 비교하는 것이다. 임신에 성공한 환자에서 ET 시 자궁내막강 내 배아의 최적 위치를 결정함으로써 ET 기법이 개선되고 생존출산율이 높아질 것으로 기대된다.

연구 개요

상세 설명

고품질 배반포 단계 배아를 가진 환자만 연구에 포함됩니다. 고품질 배아는 착상 가능성이 높기 때문에 배아로 인한 착상 실패 가능성을 최소화할 수 있습니다. 임신 유무에 따른 자궁내막강 내 기포와 카테터의 위치를 ​​비교한다.

연구에 참여하는 환자에서 이식 카테터는 배아를 포함하는 배지 한 방울을 공기에 의해 이전 및 다음 배지 방울과 분리하는 "3방울 기술"을 사용하여 로드됩니다. 거품.

호르몬으로 준비된 냉동 배아주기에서 각 환자의 배아 이식시 자궁 내막 두께, 자궁강 치수, 이식 카테터에서 안저까지의 거리, 방출 된 기포에서 안저까지의 거리 및 기포에서 측벽까지의 거리를 체계적으로 측정합니다. 경복부 초음파의 안내에 따라 기록됩니다.

임신이 된 환자의 ET 동안 자궁내막강 내 배아의 위치가 결정되면 이식을 수행할 의사에게 최적의 위치를 ​​예측하는 ET 기술을 정의할 수 있습니다. 따라서 착상율과 임신율을 높일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07700
        • 모병
        • Akdeniz University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Şafak Olgan, MD
        • 부수사관:
          • Arif C Özsipahi, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2021년 12월부터 2022년 12월 사이에 고품질 배반포로 인공 자궁내막 준비를 한 모든 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 자궁 내막 라이닝의 외인성 호르몬 제제
  • 알파 기준에 따른 높은 배아 품질((≥2BB)
  • 배반포 단계에서 배아 이식

제외 기준:

  • 배아 이식 시술 전 어떤 이유로든 치료가 취소된 환자
  • 난할기에 배아 이식을 받은 환자
  • 저품질(<2BB) 배반포의 존재
  • 배아 해동 동안 배아 생존력의 >15% 손실,
  • 선천성 자궁 기형 환자,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임신하지 않은
배아 이식 9일 후 음성 b-hCG 결과.
각 환자의 배아 이식 시 자궁내막 두께, 자궁강 치수, 이식 카테터에서 안저까지의 거리, 방출된 기포에서 안저까지의 거리, 기포에서 측벽까지의 거리를 체계적으로 측정하고 기록합니다. 초음파.
임신한
배아 이식 9일 후 양성 b-hCG 결과.
각 환자의 배아 이식 시 자궁내막 두께, 자궁강 치수, 이식 카테터에서 안저까지의 거리, 방출된 기포에서 안저까지의 거리, 기포에서 측벽까지의 거리를 체계적으로 측정하고 기록합니다. 초음파.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양성 β-hCG 결과
기간: 각 배아 이식 후 9일
배아 이식 9일 후 양성 β-hCG 결과.
각 배아 이식 후 9일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: ŞAFAK OLGAN, MD, Akdeniz University
  • 연구 의자: ARİF C ÖZSİPAHİ, MD, Akdeniz University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 49829699

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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