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否定的な考えに対処するための戦略

2023年1月6日 更新者:Ohio State University
この研究の主な目的は、否定的な自動思考に対処するための 2 つの戦略 (肯定的な思考と認知的再構築) が、否定的な思考に対する信念と感情に与える影響を評価することです。 もう1つの主な目的は、2つの対処戦略のいずれかを使用する前に、ポジティブな気分誘導に参加すること(気分誘導なしと比較して)が、否定的な考えや感情への信念に影響を与えるかどうかを評価することです. また、戦略条件と気分誘導条件の間の相互作用についても調べます。 副次的な結果として、戦略を使用して 1 週間後に、ポジティブ シンキング スキルと認知再構築スキル、および抑うつ症状に変化があるかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

参加者は無作為に割り当てられ、ポジティブ シンキングまたは認知的再構築について学びます。これには、簡単なビデオを見て、ネガティブ シンキングを経験したときに戦略を適用する方法の例が提示され、ワー​​クシートを使用して個人的な例で練習することが含まれます。 参加者はまた、ポジティブな気分誘導に無作為に割り付けられます。これは、参加者がワークシートに記入する前に楽しい思い出を思い出すよう求められる自伝的リコール エクササイズで構成されます。 参加者は戦略を使用し、6 日間 1 日 1 回、オンラインでワークシートに記入するよう求められます。 参加者は、ベースライン時および 6 日間の戦略使用後にアンケートに回答します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

301

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • The Ohio State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上。

除外基準:

  • 電子画面上の質問に答えることができないレベルの視覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:前向きな思考
ビデオでは、ネガティブな自動思考について説明した後、ポジティブな思考、その利点、およびそれを使用してネガティブな思考に対処する方法について説明します。 ワークシートは、参加者が自分自身の最近の否定的な考えに戦略を適用する方法を説明します. 毎日の調査には、このワークシートの短縮版が含まれます。
参加者には、ポジティブ思考を使用してネガティブ思考に対処する方法についての情報が提供され、ネガティブ思考をポジティブに再評価する手順を説明するワークシートに記入するよう求められます。
アクティブコンパレータ:ポジティブシンキングと気分誘導
同じビデオを使用して、否定的な自動思考について説明し、次に肯定的な思考、その利点、およびそれを使用して否定的な思考に対処する方法について説明します. 参加者はその後、楽しい思い出を思い出し、それらの感情を再体験するように求められるポジティブな気分誘導を受けます. ワークシートは、参加者が自分自身の最近の否定的な考えに戦略を適用する方法を説明します. 毎日の調査には、同じ気分誘導と、このワークシートの短縮版が含まれます。
参加者には、ポジティブ思考を使用してネガティブ思考に対処する方法についての情報が提供され、ネガティブ思考をポジティブに再評価する手順を説明するワークシートに記入するよう求められます。 ワークシートを完了する前に、ポジティブな気分誘導に割り当てられます。
アクティブコンパレータ:思考の再評価
ビデオでは、否定的な自動思考について説明し、次に思考の再評価、その利点、および否定的な思考に対処するためにそれを使用する方法について説明します。 ワークシートは、参加者が自分自身の最近の否定的な考えに戦略を適用する方法を説明します. 毎日の調査には、このワークシートの短縮版が含まれます。
参加者には、思考の再評価を使用して否定的な考えに対処する方法に関する情報が提供され、否定的な考えを再評価する手順を説明するワークシートに記入するよう求められます。
アクティブコンパレータ:思考の再評価と気分誘導
同じビデオを使用して、否定的な自動思考について説明し、思考の再評価、その利点、およびそれを使用して否定的な思考に対処する方法について説明します. 参加者はその後、楽しい思い出を思い出し、それらの感情を再体験するように求められるポジティブな気分誘導を受けます. ワークシートは、参加者が自分自身の最近の否定的な考えに戦略を適用する方法を説明します. 毎日の調査には、同じ気分誘導と、このワークシートの短縮版が含まれます。
参加者には、思考の再評価を使用して否定的な考えに対処する方法に関する情報が提供され、否定的な考えを再評価する手順を説明するワークシートに記入するよう求められます。 ワークシートを完了する前に、ポジティブな気分誘導に割り当てられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正と負の影響スケジュールの変更
時間枠:ベースライン時、6 日間毎日、ベースライン後 1 週間評価。
PANAS は、ポジティブな影響 (10 項目) とネガティブな影響 (10 項目) を測定する 20 項目の自己報告尺度です。 各項目は 1 から 5 までのリッカート スケールで評価され、スコアが高いほど各感情記述子の支持が高いことを示します。
ベースライン時、6 日間毎日、ベースライン後 1 週間評価。
ネガティブ思考への信念の変化
時間枠:ベースライン時、6 日間毎日、ベースライン後 1 週間評価。
参加者は、ワークシートを完了する前に、最近経験した否定的な考え (0 ~ 100%) をどの程度信じているかを尋ねられます。 ポジティブ思考または認知再構築ワークシートを使用した後、参加者は、最初のネガティブ思考を現在どの程度信じているかを評価します。
ベースライン時、6 日間毎日、ベースライン後 1 週間評価。
気分の変化
時間枠:ベースライン時、6 日間毎日、ベースライン後 1 週間評価。
参加者は、ポジティブな気分誘導の前後に、気分を 0 (非常にネガティブ) から 100 (非常にポジティブ) のスケールで評価するよう求められます。
ベースライン時、6 日間毎日、ベースライン後 1 週間評価。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブ思考と認知再構築スキルの変化
時間枠:ベースライン時およびベースライン後 1 週間で評価。
認知再構築スキルは、否定的な気分に対処するための認知戦略の使用を評価する 10 項目の自己報告尺度である認知療法スケール 10 の能力によって評価されます。 ポジティブ シンキング スキルは、ネガティブな気分に対処するためのポジティブ シンキング戦略の使用を評価する 10 項目のポジティブ シンキング スキル スケールによって測定されます。
ベースライン時およびベースライン後 1 週間で評価。
うつ病の症状の自己報告のクイック インベントリの変更
時間枠:ベースライン時およびベースライン後 1 週間で評価。
QIDS-SR は、抑うつ症状の 16 項目の自己報告尺度です。 スコアは 0 ~ 27 の範囲で、スコアが高いほど抑うつ症状の重症度が高いことを示します。
ベースライン時およびベースライン後 1 週間で評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月29日

一次修了 (実際)

2022年12月2日

研究の完了 (実際)

2022年12月2日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月30日

最初の投稿 (実際)

2022年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月6日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022B0242

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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