バランスの神経筋適応に対する電気ノイズ刺激の即時効果
2022年10月6日 更新者：National Yang Ming University
健康な若者の片足立位中の神経筋適応に対する電気ノイズ刺激の即時効果
騒音による刺激は、バランス制御の改善にすぐに効果がありました。
本研究は、騒音刺激によって誘発される即時神経筋適応を明らかにし、神経筋適応と機能的パフォーマンスとの相関関係を見出すことを目的とした。
調査の概要
詳細な説明
ノイズ刺激の背後にあるメカニズムは確率共鳴と呼ばれ、ノイズの存在により感覚入力の検出性を向上させ、サブ感覚閾値入力を検出可能にします。
ノイズ刺激は、姿勢制御、Ia 求心性感度、および前脛骨筋の筋肉活動を改善することが証明されていました。
バランス強化に対する騒音刺激の効果のこの証拠により、騒音刺激によって誘発される神経筋適応はまだ研究されていません。
したがって、本研究は、姿勢制御中の神経筋調節に対するノイズの直接的な影響を明らかにすることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、112
- National Yang-Ming University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳から40歳までの年齢
- 1年間足首の怪我歴なし
- バランスのパフォーマンスに影響を与える筋骨格系または神経系の疾患がないこと
- 視覚障害なし（視力矯正または視覚障害がない場合を除く）
- 前庭障害なし。
除外基準:
- H反射を誘発する皮膚電気刺激に耐えられない被験者
- サポートなしの片足立ち (SLS) は 80 秒未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：安定した表面でのシャム刺激
参加者は刺激を受けず、平らな地面に立ちます。
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参加者は刺激を受けません。
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実験的：安定した表面での騒音刺激
参加者は、感覚閾値の 90% に設定された強度で刺激を受け、平らな地面に立ちます。
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電気ノイズ刺激の強度は、各参加者の感覚閾値の 90% に設定されます。
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実験的：不安定な表面での偽刺激
参加者は刺激を受けず、泡の上に立ちます。
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参加者は刺激を受けません。
フォームは不安定な表面を作るために使用されます。
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実験的：不安定な表面での騒音刺激
参加者は、感覚閾値の 90% に設定された強度で刺激を受け、泡の上に立ちます。
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電気ノイズ刺激の強度は、各参加者の感覚閾値の 90% に設定されます。
フォームは不安定な表面を作るために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧力中心の平均動揺経路
時間枠：各条件で40秒
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Mm単位の平均動揺経路は、バランス性能を表します
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各条件で40秒
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圧力中心の平均動揺速度
時間枠：各条件で40秒
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Mm/秒単位の平均揺れ速度は、バランス性能を表します
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各条件で40秒
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皮質興奮性
時間枠：各条件で40秒
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脳波のパワー スペクトル密度は、皮質の興奮性を表すために計算されます。
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各条件で40秒
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脊髄反射興奮性
時間枠：各条件で40秒
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H 反射振幅は、脊髄レベルの神経系からの末梢制御の興奮性を表します。
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各条件で40秒
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共活性化指数
時間枠：各条件の 40 秒後
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Co-activation index は、前脛骨筋とヒラメ筋の EMG 活動によって計算され、筋肉活動を表します。
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各条件の 40 秒後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Li-Wei Chou, PhD、National Yang Ming Chiao Tung University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月29日
一次修了 (予想される)
2022年11月30日
研究の完了 (予想される)
2023年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月6日
最初の投稿 (実際)
2022年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月6日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。