Непосредственное влияние электрошумовой стимуляции на нервно-мышечную адаптацию равновесия
6 октября 2022 г. обновлено: National Yang Ming University
Непосредственное влияние электрошумовой стимуляции на нервно-мышечную адаптацию во время стояния на одной ноге у здоровых молодых людей
Шумовая стимуляция оказала немедленное влияние на улучшение контроля равновесия.
Настоящее исследование было направлено на выяснение немедленной нервно-мышечной адаптации, вызванной шумовой стимуляцией, и поиск корреляции между нервно-мышечной адаптацией и функциональными показателями.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Механизм, лежащий в основе шумовой стимуляции, называется стохастическим резонансом, который улучшает обнаружение сенсорного ввода при наличии шума, делая обнаруживаемым субсенсорный пороговый вход.
Было доказано, что шумовая стимуляция улучшает постуральный контроль, афферентную чувствительность и активность мышц передней большеберцовой мышцы.
Имея данные о влиянии шумовой стимуляции на улучшение равновесия, нервно-мышечная адаптация, вызванная шумовой стимуляцией, еще не исследована.
Таким образом, настоящее исследование направлено на выяснение непосредственного влияния шума на нервно-мышечную регуляцию во время постурального контроля.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 112
- National Yang-Ming University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст от 20 до 40 лет
- без травм голеностопного сустава в анамнезе за 1 год
- без заболеваний опорно-двигательного аппарата или неврологических заболеваний, которые могли бы повлиять на баланс
- без нарушений зрения (кроме коррекции зрения или отсутствия проблем со зрением)
- без вестибулярных нарушений.
Критерий исключения:
- субъект, который не может переносить кожную электрическую стимуляцию, чтобы вызвать H-рефлекс
- стойка на одной ноге (SLS) без поддержки короче 80 секунд
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Имитация стимуляции на стабильной поверхности
Участник не будет получать стимуляцию и будет стоять на ровной поверхности.
|
Участники не будут получать стимуляцию.
|
|
Экспериментальный: Шумовая стимуляция на устойчивой поверхности
Участник получит стимуляцию с интенсивностью, установленной на уровне 90% его сенсорного порога, и будет стоять на ровной поверхности.
|
Интенсивность электрошумовой стимуляции будет установлена на уровне 90% сенсорного порога каждого участника.
|
|
Экспериментальный: Имитация стимуляции на нестабильной поверхности
Участник не будет получать стимуляцию и будет стоять на пене.
|
Участники не будут получать стимуляцию.
Пена будет использоваться для создания нестабильной поверхности.
|
|
Экспериментальный: Шумовая стимуляция на неустойчивой поверхности
Участник получит стимуляцию с интенсивностью, установленной на уровне 90% его сенсорного порога, и будет стоять на пене.
|
Интенсивность электрошумовой стимуляции будет установлена на уровне 90% сенсорного порога каждого участника.
Пена будет использоваться для создания нестабильной поверхности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя траектория качания центра давления
Временное ограничение: 40 секунд при каждом условии
|
Средняя траектория раскачивания в миллиметрах будет представлять балансировку.
|
40 секунд при каждом условии
|
|
Средняя скорость качания центра давления
Временное ограничение: 40 секунд при каждом условии
|
Средняя скорость раскачивания в мм/сек будет представлять характеристики балансировки.
|
40 секунд при каждом условии
|
|
Корковая возбудимость
Временное ограничение: 40 секунд при каждом условии
|
Плотность спектра мощности ЭЭГ будет рассчитана для представления корковой возбудимости.
|
40 секунд при каждом условии
|
|
Спинномозговая рефлекторная возбудимость
Временное ограничение: 40 секунд при каждом условии
|
Амплитуда H-рефлекса будет представлять собой возбудимость периферического контроля со стороны нервной системы спинного мозга.
|
40 секунд при каждом условии
|
|
Индекс коактивации
Временное ограничение: 40 секунд после каждого условия
|
Индекс коактивации будет рассчитываться по активности ЭМГ передней большеберцовой и камбаловидной мышц, чтобы представить мышечную активность.
|
40 секунд после каждого условия
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Li-Wei Chou, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- YM111060E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
В форме информированного согласия, используемой в этом исследовании, не упоминается совместное использование IPD.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .