Effet immédiat de la stimulation par le bruit électrique sur l'adaptation neuromusculaire de l'équilibre
6 octobre 2022 mis à jour par: National Yang Ming University
Effet immédiat de la stimulation par le bruit électrique sur l'adaptation neuromusculaire pendant la position à une jambe chez les jeunes en bonne santé
La stimulation par le bruit a eu un effet immédiat sur l'amélioration du contrôle de l'équilibre.
La présente étude visait à clarifier l'adaptation neuromusculaire immédiate induite par la stimulation sonore et à trouver la corrélation entre l'adaptation neuromusculaire et la performance fonctionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le mécanisme derrière la stimulation par le bruit est appelé résonance stochastique qui améliore la détective de l'entrée sensorielle en présence de bruit, rendant l'entrée de seuil sous-sensorielle détectable.
Il a été prouvé que la stimulation par le bruit améliore le contrôle postural, la sensibilité afférente Ia et l'activité musculaire du tibial antérieur.
Avec cette preuve de l'effet de la stimulation sonore sur l'amélioration de l'équilibre, l'adaptation neuromusculaire induite par la stimulation sonore n'a pas encore été étudiée.
Par conséquent, la présente étude vise à clarifier l'effet immédiat du bruit sur la régulation neuromusculaire lors du contrôle postural.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 112
- National Yang-Ming University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 20 et 40 ans
- sans antécédent de blessure à la cheville en 1 an
- sans maladies musculo-squelettiques ou neurologiques qui affecteraient les performances d'équilibre
- sans déficience visuelle (sauf correction de la vue ou pas de problèmes visuels)
- sans atteinte vestibulaire.
Critère d'exclusion:
- sujet qui ne tolère pas la stimulation électrique cutanée pour induire le réflexe H
- la position sur une jambe (SLS) sans support est inférieure à 80 secondes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Stimulation factice sur surface stable
Le participant ne recevra pas de stimulation et se tiendra debout sur un terrain plat.
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Les participants ne recevront pas de stimulation.
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Expérimental: Stimulation sonore sur surface stable
Le participant recevra une stimulation avec une intensité fixée à 90% de son seuil sensoriel et se tiendra debout sur un sol plat.
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L'intensité de la stimulation par le bruit électrique sera fixée à 90% du seuil sensoriel de chaque participant.
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Expérimental: Stimulation factice sur surface instable
Le participant ne recevra pas de stimulation et se tiendra debout sur de la mousse.
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Les participants ne recevront pas de stimulation.
La mousse sera utilisée pour rendre une surface instable.
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Expérimental: Stimulation sonore sur surface instable
Le participant recevra une stimulation avec une intensité fixée à 90% de son seuil sensoriel et se tiendra debout sur de la mousse.
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L'intensité de la stimulation par le bruit électrique sera fixée à 90% du seuil sensoriel de chaque participant.
La mousse sera utilisée pour rendre une surface instable.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Chemin de balancement moyen du centre de pression
Délai: 40 secondes sous chaque condition
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Le chemin de balancement moyen en mm représentera les performances d'équilibre
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40 secondes sous chaque condition
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Vitesse moyenne de balancement du centre de pression
Délai: 40 secondes sous chaque condition
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La vitesse moyenne de balancement en mm/sec représentera la performance de l'équilibre
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40 secondes sous chaque condition
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Excitabilité corticale
Délai: 40 secondes sous chaque condition
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La densité spectrale de puissance de l'EEG sera calculée pour représenter l'excitabilité corticale.
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40 secondes sous chaque condition
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Excitabilité réflexe spinale
Délai: 40 secondes sous chaque condition
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L'amplitude du réflexe H représentera l'excitabilité du contrôle périphérique du système nerveux au niveau de la colonne vertébrale.
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40 secondes sous chaque condition
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Indice de co-activation
Délai: 40 secondes après chaque condition
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L'indice de co-activation sera calculé par l'activité EMG des muscles tibial antérieur et soléaire pour représenter l'activité musculaire.
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40 secondes après chaque condition
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Li-Wei Chou, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Première publication (Réel)
7 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- YM111060E
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Le formulaire de consentement éclairé utilisé dans cette recherche ne mentionne pas le partage d'IPD.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .