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Cefaléia Cervicogênica, Disfunção Cognitiva

25 de outubro de 2022 atualizado por: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Frequência de Disfunção Cognitiva em Indivíduos com Cefaléia Cervicogênica

O objetivo deste estudo foi determinar a frequência de disfunção cognitiva em pacientes com cefaléia cervicogênica.

os participantes responderão a perguntas para determinar seu estado cognitivo imediatamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um conjunto de perguntas do tipo pesquisa será feito aos participantes. Os níveis de dor e fadiga dos pacientes foram medidos pela escala visual de dor (VAS), estados de humor pela escala de depressão de Beck (BDI) e escala de catastrofização da dor (escala de catastrofização da dor), qualidade de vida pelo Short Form-36 (SF-36), e estado cognitivo por Standard Mini. teste mental (SMMT) e escala de avaliação cognitiva de Montreal (MOCA).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Peru, 42060
        • Recrutamento
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

30 pacientes com cefaléia cervicogênica e 30 voluntários saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

Diagnóstico clínico de cefaleia cervicogênica ser maior de 18 anos

Critério de exclusão:

menores de 18 anos portadores de déficits neurológicos portadores de doenças reumáticas como fibromialgia, polimialgia reumática, espondilite anquilosante, artrite reumatóide cirurgias na região cervical nos últimos 6 meses portadores de dor generalizada, dor significativa em outra localização anatômica gonartrose) Aqueles que usam drogas ou substâncias (álcool, drogas, etc.) que podem causar comprometimento cognitivo Aqueles com doenças neurológicas conhecidas, como doença cerebrovascular, EM, Parkinson, demência tratamento médico nos últimos três meses Aqueles com problemas significativos de audição ou visão Aqueles com história de doença sistêmica incontrolável (cardiovascular, pulmonar, hepática, renal, hematológica, endócrina..)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com cefaléia cervicogênica
escala de dor visual Escala de depressão de Beck Escala de catastrofização de dor Short Form-36 Standard Mini teste mental Escala de avaliação cognitiva de Montreal
avaliação de dor, fadiga, humor, qualidade de vida, estado cognitivo
controles saudáveis
escala de dor visual Escala de depressão de Beck Escala de catastrofização de dor Short Form-36 Standard Mini teste mental Escala de avaliação cognitiva de Montreal
avaliação de dor, fadiga, humor, qualidade de vida, estado cognitivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
estado cognitivo
Prazo: 01.12.2022
01.12.2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Compartilhado a pedido.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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