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Zervikogener Kopfschmerz, kognitive Dysfunktion

25. Oktober 2022 aktualisiert von: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Häufigkeit kognitiver Dysfunktionen bei Personen mit zervikogenem Kopfschmerz

Das Ziel dieser Studie war es, die Häufigkeit kognitiver Dysfunktionen bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen zu bestimmen.

Den Teilnehmern werden Fragen gestellt, um ihren kognitiven Status sofort zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Den Teilnehmern wird eine Reihe von umfrageartigen Fragen gestellt. Schmerz- und Ermüdungsniveaus der Patienten wurden durch visuelle Schmerzskala (VAS), Stimmungszustände durch Beck-Depressionsskala (BDI) und Schmerzkatastrophisierungsskala (Schmerzkatastrophisierungsskala), Lebensqualität durch Kurzform-36 (SF-36), und kognitiver Status durch Standard Mini. Mentaltest (SMMT) und Montreal Cognitive Assessment Scale (MOCA).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Truthahn, 42060
        • Rekrutierung
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

30 Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen und 30 gesunde Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinische Diagnose von zervikogenen Kopfschmerzen über 18

Ausschlusskriterien:

Personen unter 18 Jahren Personen mit neurologischen Defiziten Personen mit rheumatischen Erkrankungen wie Fibromyalgie, Polymyalgia rheumatica, Morbus Bechterew, rheumatoide Arthritis Operationen im Halsbereich in den letzten 6 Monaten Personen mit ausgedehnten Schmerzen, erheblichen Schmerzen an einer anderen anatomischen Stelle (z. Gonarthrose) Diejenigen, die Drogen oder Substanzen (Alkohol, Drogen usw.) konsumieren, die kognitive Beeinträchtigungen verursachen können Diejenigen mit bekannten neurologischen Erkrankungen wie zerebrovaskuläre Erkrankungen, MS, Parkinson, Demenz medizinische Behandlung in den letzten drei Monaten Personen mit erheblichen Hör- oder Sehproblemen Personen mit einer Vorgeschichte von unkontrollierbaren systemischen Erkrankungen (Herz-Kreislauf-, Lungen-, Leber-, Nieren-, hämatologische, endokrine ...)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen
visuelle Schmerzskala Beck-Depressionsskala Schmerzkatastrophierende Skala Kurzform-36 Standard Mini-Mentaltest Kognitive Bewertungsskala von Montreal
Diagnosetest: visuelle Schmerzskala Beck-Depressionsskala Schmerzkatastrophierende Skala Kurzform-36 Standard Mini-Mentaltest Kognitive Bewertungsskala von Montreal
Bewertung von Schmerz, Müdigkeit, Stimmung, Lebensqualität, kognitivem Status
gesunde Kontrollen
visuelle Schmerzskala Beck-Depressionsskala Schmerzkatastrophierende Skala Kurzform-36 Standard Mini-Mentaltest Kognitive Bewertungsskala von Montreal
Diagnosetest: visuelle Schmerzskala Beck-Depressionsskala Schmerzkatastrophierende Skala Kurzform-36 Standard Mini-Mentaltest Kognitive Bewertungsskala von Montreal
Bewertung von Schmerz, Müdigkeit, Stimmung, Lebensqualität, kognitivem Status

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
kognitiver Status
Zeitfenster: 01.12.2022
01.12.2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-01-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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