Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szyjnopochodny ból głowy, zaburzenia poznawcze

25 października 2022 zaktualizowane przez: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Częstość dysfunkcji poznawczych u osób z szyjnopochodnym bólem głowy

Celem pracy było określenie częstości występowania dysfunkcji poznawczych u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy.

uczestnikom zadawane będą pytania w celu określenia ich stanu poznawczego od razu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnikom zostanie zadany zestaw pytań typu ankieta. Poziom bólu i zmęczenia pacjentów mierzono za pomocą wzrokowej skali bólu (VAS), stany nastroju za pomocą skali depresji Becka (BDI) i skali bólu katastroficznego (skala bólu katastroficznego), jakość życia za pomocą krótkiej formy-36 (SF-36), i stan poznawczy przez Standard Mini. test psychiczny (SMMT) i montrealska skala oceny funkcji poznawczych (MOCA).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Indyk, 42060
        • Rekrutacyjny
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

30 pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy i 30 zdrowych ochotników

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznanie kliniczne szyjnopochodnego bólu głowy powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

poniżej 18 roku życia z deficytami neurologicznymi z chorobami reumatycznymi takimi jak fibromialgia, polimialgia reumatyczna, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, reumatoidalne zapalenie stawów po zabiegach chirurgicznych w okolicy szyjnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy gonarthrosis) Osoby używające narkotyków lub substancji (alkohol, narkotyki itp.), które mogą powodować upośledzenie funkcji poznawczych Osoby ze znanymi chorobami neurologicznymi, takimi jak choroba naczyń mózgowych, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, demencja Osoby z poważnymi chorobami psychicznymi Osoby z problemami z komunikacją Osoby, które rozpoczęły leczenie psychiatryczne leczenie medyczne w ciągu ostatnich trzech miesięcy Osoby ze znacznymi problemami ze słuchem lub wzrokiem Osoby z historią niekontrolowanych chorób ogólnoustrojowych (sercowo-naczyniowych, płucnych, wątrobowych, nerkowych, hematologicznych, endokrynologicznych..)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy
Skala bólu wzrokowego Skala depresji Becka Skala bólu katastrofalnego Krótki formularz-36 Standardowy Mini test psychiczny Skala oceny poznawczej Montrealu
Test diagnostyczny: Skala bólu wzrokowego Skala depresji Becka Skala bólu katastrofalnego Krótki formularz-36 Standardowy Mini test psychiczny Skala oceny poznawczej Montrealu
ocena bólu, zmęczenia, nastroju, jakości życia, stanu poznawczego
zdrowe kontrole
Skala bólu wzrokowego Skala depresji Becka Skala bólu katastrofalnego Krótki formularz-36 Standardowy Mini test psychiczny Skala oceny poznawczej Montrealu
Test diagnostyczny: Skala bólu wzrokowego Skala depresji Becka Skala bólu katastrofalnego Krótki formularz-36 Standardowy Mini test psychiczny Skala oceny poznawczej Montrealu
ocena bólu, zmęczenia, nastroju, jakości życia, stanu poznawczego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
stan poznawczy
Ramy czasowe: 01.12.2022
01.12.2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-01-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Udostępnione na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj