Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cervikogen hodepine, kognitiv dysfunksjon

25. oktober 2022 oppdatert av: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Hyppighet av kognitiv dysfunksjon hos personer med cervikogen hodepine

Målet med denne studien var å bestemme hyppigheten av kognitiv dysfunksjon hos pasienter med cervikogen hodepine.

deltakerne vil bli stilt spørsmål for å bestemme deres kognitive status med en gang.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et sett med spørreundersøkelser vil bli stilt til deltakerne. Smerte- og utmattelsesnivåer hos pasientene ble målt ved visuell smerteskala (VAS), humørtilstander ved Beck depresjonsskala (BDI) og Pain catastrophizing scale (Pain catastrophizing scale), livskvalitet ved Short Form-36 (SF-36), og kognitiv status av Standard Mini. mental test (SMMT) og Montreal kognitiv vurderingsskala (MOCA).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Tyrkia, 42060
        • Rekruttering
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 pasienter med cervikogen hodepine og 30 friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av cervikogen hodepine være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

de under 18 år De med nevrologiske mangler De med revmatiske sykdommer som fibromyalgi, polymyalgia rheumatica, ankyloserende spondylitt, revmatoid artritt Kirurgi i livmorhalsregionen de siste 6 månedene De med utbredt smerte, betydelig smerte på et annet anatomisk sted (f.eks. gonartrose) De som bruker rusmidler eller stoffer (alkohol, rusmidler osv.) som kan forårsake kognitiv svikt De med kjente nevrologiske sykdommer som cerebrovaskulær sykdom, MS, Parkinsons, demens De med store psykiske lidelser De med kommunikasjonsproblemer De som har startet psykiatrisk sykdom. medisinsk behandling de siste tre månedene De med betydelige hørsels- eller synsproblemer De med en historie med ukontrollerbar systemisk sykdom (kardiovaskulær, lunge, lever, nyre, hematologisk, endokrin..)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med cervikogen hodepine
visuell smerteskala Beck depresjonsskala Smertekatastrofiserende skala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
Diagnostisk test: visuell smerteskala Beck depresjonsskala Smertekatastrofiserende skala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
evaluering av smerte, tretthet, humør, livskvalitet, kognitiv status
sunne kontroller
visuell smerteskala Beck depresjonsskala Smertekatastrofiserende skala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
Diagnostisk test: visuell smerteskala Beck depresjonsskala Smertekatastrofiserende skala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
evaluering av smerte, tretthet, humør, livskvalitet, kognitiv status

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kognitiv status
Tidsramme: 01.12.2022
01.12.2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-01-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Delt på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere