Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cervikogen huvudvärk, kognitiv dysfunktion

25 oktober 2022 uppdaterad av: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Frekvens av kognitiv dysfunktion hos individer med cervikogen huvudvärk

Målet med denna studie var att fastställa frekvensen av kognitiv dysfunktion hos patienter med cervikogen huvudvärk.

deltagarna kommer att ställas frågor för att avgöra deras kognitiva status på en gång.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En uppsättning frågor av enkättyp kommer att ställas till deltagarna. Smärta och trötthetsnivåer hos patienterna mättes med visuell smärtskala (VAS), humörtillstånd med Beck depressionsskala (BDI) och Pain catastrophizing scale (Pain catastrophizing scale), livskvalitet med Short Form-36 (SF-36), och kognitiv status av Standard Mini. mentaltest (SMMT) och Montreal cognitive assessment scale (MOCA).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Kalkon, 42060
        • Rekrytering
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

30 patienter med cervikogen huvudvärk och 30 friska frivilliga

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnos av cervikogen huvudvärk vara över 18 år

Exklusions kriterier:

de under 18 år De med neurologiska underskott De med reumatiska sjukdomar som fibromyalgi, polymyalgia rheumatica, ankyloserande spondylit, reumatoid artrit Operation i livmoderhalsregionen under de senaste 6 månaderna De med utbredd smärta, betydande smärta på en annan anatomisk plats (t.ex. gonartros) De som använder droger eller substanser (alkohol, droger etc.) som kan orsaka kognitiv funktionsnedsättning De med kända neurologiska sjukdomar som cerebrovaskulär sjukdom, MS, Parkinsons, demens De med större psykisk sjukdom De med kommunikationsproblem De som har börjat psykiatrisk sjukdom. medicinsk behandling under de senaste tre månaderna De med betydande hörsel- eller synproblem De med en historia av okontrollerbar systemisk sjukdom (kardiovaskulär, pulmonell, lever, njure, hematologisk, endokrina...)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med cervikogen huvudvärk
visuell smärtskala Beck depressionsskala Smärtkatastrofiskala Short Form-36 Standard Mini mentaltest Montreal kognitiv bedömningsskala
Diagnostiskt test: visuell smärtskala Beck depressionsskala Smärtkatastrofiskala Short Form-36 Standard Mini mentaltest Montreal kognitiv bedömningsskala
utvärdering av smärta, trötthet, humör, livskvalitet, kognitiv status
friska kontroller
visuell smärtskala Beck depressionsskala Smärtkatastrofiskala Short Form-36 Standard Mini mentaltest Montreal kognitiv bedömningsskala
Diagnostiskt test: visuell smärtskala Beck depressionsskala Smärtkatastrofiskala Short Form-36 Standard Mini mentaltest Montreal kognitiv bedömningsskala
utvärdering av smärta, trötthet, humör, livskvalitet, kognitiv status

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kognitiv status
Tidsram: 01.12.2022
01.12.2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

7 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-01-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Delas på begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera