- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05572489
Cervikogenní bolest hlavy, kognitivní dysfunkce
Frekvence kognitivní dysfunkce u jedinců s cervikogenní bolestí hlavy
Cílem této studie bylo zjistit frekvenci kognitivní dysfunkce u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy.
účastníkům budou najednou položeny otázky k určení jejich kognitivního stavu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Krocan, 42060
- Nábor
- Konya Beyhekim Research and training hospital
-
Kontakt:
- Savaş Karpuz
- Telefonní číslo: 05552057860
- E-mail: svskrpz@hotmail.com
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ramazan YIlmaz, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Klinická diagnóza cervikogenní bolesti hlavy je starší 18 let
Kritéria vyloučení:
osoby mladší 18 let Osoby s neurologickým deficitem Osoby s revmatickými onemocněními, jako je fibromyalgie, polymyalgia rheumatica, ankylozující spondylitida, revmatoidní artritida Operace v cervikální oblasti v posledních 6 měsících Osoby s rozšířenou bolestí, výraznou bolestí v jiné anatomické lokalizaci (např. gonartróza) Ti, kteří užívají drogy nebo látky (alkohol, drogy atd.), které mohou způsobit kognitivní poruchy Ti se známými neurologickými onemocněními, jako je cerebrovaskulární onemocnění, RS, Parkinsonova choroba, demence Ti s vážným psychiatrickým onemocněním Ti s komunikačními problémy Ti, kteří začali s psychiatrickou léčbou lékařské ošetření v posledních třech měsících Osoby se závažnými poruchami sluchu nebo zraku Osoby s anamnézou nekontrolovatelného systémového onemocnění (kardiovaskulární, plicní, jaterní, ledvinové, hematologické, endokrinní...)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pacientů s cervikogenní bolestí hlavy
vizuální stupnice bolesti Beckova stupnice deprese Stupnice katastrofické bolesti Short Form-36 Standard Mini mentální test Montrealská stupnice kognitivního hodnocení
|
hodnocení bolesti, únavy, nálady, kvality života, kognitivního stavu
|
|
zdravé kontroly
vizuální stupnice bolesti Beckova stupnice deprese Stupnice katastrofické bolesti Short Form-36 Standard Mini mentální test Montrealská stupnice kognitivního hodnocení
|
hodnocení bolesti, únavy, nálady, kvality života, kognitivního stavu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
kognitivní stav
Časové okno: 01.12.2022
|
01.12.2022
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Bogduk N, Govind J. Cervicogenic headache: an assessment of the evidence on clinical diagnosis, invasive tests, and treatment. Lancet Neurol. 2009 Oct;8(10):959-68. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70209-1.
- Sjaastad O. Cervicogenic headache: comparison with migraine without aura; Vaga study. Cephalalgia. 2008 Jul;28 Suppl 1:18-20. doi: 10.1111/j.1468-2982.2008.01610.x.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021-01-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .