Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikogenní bolest hlavy, kognitivní dysfunkce

25. října 2022 aktualizováno: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Frekvence kognitivní dysfunkce u jedinců s cervikogenní bolestí hlavy

Cílem této studie bylo zjistit frekvenci kognitivní dysfunkce u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy.

účastníkům budou najednou položeny otázky k určení jejich kognitivního stavu.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníkům bude položena sada otázek typu průzkumu. Úrovně bolesti a únavy pacientů byly měřeny vizuální škálou bolesti (VAS), stavy nálady Beckovou škálou deprese (BDI) a škálou katastrofizující bolest (Pain catastrophising scale), kvalitou života Short Form-36 (SF-36), a kognitivní stav podle Standard Mini. mentální test (SMMT) a Montrealská kognitivní hodnotící stupnice (MOCA).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Krocan, 42060
        • Nábor
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

30 pacientů s cervikogenní bolestí hlavy a 30 zdravých dobrovolníků

Popis

Kritéria pro zařazení:

Klinická diagnóza cervikogenní bolesti hlavy je starší 18 let

Kritéria vyloučení:

osoby mladší 18 let Osoby s neurologickým deficitem Osoby s revmatickými onemocněními, jako je fibromyalgie, polymyalgia rheumatica, ankylozující spondylitida, revmatoidní artritida Operace v cervikální oblasti v posledních 6 měsících Osoby s rozšířenou bolestí, výraznou bolestí v jiné anatomické lokalizaci (např. gonartróza) Ti, kteří užívají drogy nebo látky (alkohol, drogy atd.), které mohou způsobit kognitivní poruchy Ti se známými neurologickými onemocněními, jako je cerebrovaskulární onemocnění, RS, Parkinsonova choroba, demence Ti s vážným psychiatrickým onemocněním Ti s komunikačními problémy Ti, kteří začali s psychiatrickou léčbou lékařské ošetření v posledních třech měsících Osoby se závažnými poruchami sluchu nebo zraku Osoby s anamnézou nekontrolovatelného systémového onemocnění (kardiovaskulární, plicní, jaterní, ledvinové, hematologické, endokrinní...)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů s cervikogenní bolestí hlavy
vizuální stupnice bolesti Beckova stupnice deprese Stupnice katastrofické bolesti Short Form-36 Standard Mini mentální test Montrealská stupnice kognitivního hodnocení
hodnocení bolesti, únavy, nálady, kvality života, kognitivního stavu
zdravé kontroly
vizuální stupnice bolesti Beckova stupnice deprese Stupnice katastrofické bolesti Short Form-36 Standard Mini mentální test Montrealská stupnice kognitivního hodnocení
hodnocení bolesti, únavy, nálady, kvality života, kognitivního stavu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
kognitivní stav
Časové okno: 01.12.2022
01.12.2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Sdíleno na vyžádání.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit