Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikogen hovedpine, kognitiv dysfunktion

25. oktober 2022 opdateret af: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Hyppighed af kognitiv dysfunktion hos personer med cervikogen hovedpine

Målet med denne undersøgelse var at bestemme hyppigheden af ​​kognitiv dysfunktion hos patienter med cervikogen hovedpine.

deltagerne vil blive stillet spørgsmål for at bestemme deres kognitive status på én gang.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et sæt af spørgeskema-lignende spørgsmål vil blive stillet til deltagerne. Patienternes smerte- og træthedsniveauer blev målt ved visuel smerteskala (VAS), humørtilstande ved Beck depressionsskala (BDI) og Pain catastrophizing scale (Pain catastrophizing scale), livskvalitet ved Short Form-36 (SF-36), og kognitiv status af Standard Mini. mental test (SMMT) og Montreal kognitiv vurderingsskala (MOCA).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Kalkun, 42060
        • Rekruttering
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 patienter med cervikogen hovedpine og 30 raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af cervikogen hovedpine være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

dem under 18 år Dem med neurologiske mangler Dem med gigtsygdomme såsom fibromyalgi, polymyalgia rheumatica, ankyloserende spondylitis, leddegigt Operation i livmoderhalsregionen inden for de seneste 6 måneder Dem med udbredt smerte, betydelig smerte på et andet anatomisk sted (f.eks. gonartrose) Dem, der bruger stoffer eller stoffer (alkohol, stoffer osv.), der kan forårsage kognitiv svækkelse Dem med kendte neurologiske sygdomme som cerebrovaskulær sygdom, MS, Parkinsons, demens Dem med større psykiatrisk sygdom Dem med kommunikationsproblemer Dem, der er startet i psykiatrien. medicinsk behandling inden for de sidste tre måneder Dem med betydelige høre- eller synsproblemer Dem med en historie med ukontrollerbar systemisk sygdom (kardiovaskulær, pulmonal, lever, nyre, hæmatologisk, endokrin...)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med cervikogen hovedpine
visuel smerteskala Beck depressionsskala Smertekatastroferskala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
Diagnostisk test: visuel smerteskala Beck depressionsskala Smertekatastroferskala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
evaluering af smerter, træthed, humør, livskvalitet, kognitiv status
sunde kontroller
visuel smerteskala Beck depressionsskala Smertekatastroferskala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
Diagnostisk test: visuel smerteskala Beck depressionsskala Smertekatastroferskala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala
evaluering af smerter, træthed, humør, livskvalitet, kognitiv status

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kognitiv status
Tidsramme: 01.12.2022
01.12.2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

7. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-01-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Delt på forespørgsel.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med visuel smerteskala Beck depressionsskala Smertekatastroferskala Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal kognitiv vurderingsskala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner