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Mal di testa cervicogenico, disfunzione cognitiva

25 ottobre 2022 aggiornato da: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Frequenza della disfunzione cognitiva negli individui con cefalea cervicogenica

L'obiettivo di questo studio era determinare la frequenza della disfunzione cognitiva nei pazienti con cefalea cervicogenica.

Ai partecipanti verranno poste domande per determinare immediatamente il loro stato cognitivo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai partecipanti verrà posta una serie di domande tipo sondaggio. I livelli di dolore e affaticamento dei pazienti sono stati misurati mediante la scala del dolore visivo (VAS), gli stati dell'umore mediante la scala della depressione di Beck (BDI) e la scala catastrofica del dolore (scala catastrofica del dolore), la qualità della vita mediante la Short Form-36 (SF-36), e lo stato cognitivo di Standard Mini. test mentale (SMMT) e scala di valutazione cognitiva di Montreal (MOCA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Tacchino, 42060
        • Reclutamento
        • Konya Beyhekim Research and Training Hospital
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

30 pazienti con cefalea cervicogenica e 30 volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

La diagnosi clinica di cefalea cervicogenica è maggiore di 18 anni

Criteri di esclusione:

persone di età inferiore ai 18 anni persone con deficit neurologici persone con malattie reumatiche come fibromialgia, polimialgia reumatica, spondilite anchilosante, artrite reumatoide interventi chirurgici nella regione cervicale negli ultimi 6 mesi persone con dolore diffuso, dolore significativo in un'altra sede anatomica (es. gonartrosi) Coloro che fanno uso di droghe o sostanze (alcol, droghe, ecc.) che possono causare deterioramento cognitivo Coloro con malattie neurologiche note come malattie cerebrovascolari, SM, Parkinson, demenza Chi ha gravi malattie psichiatriche Chi ha problemi di comunicazione Chi ha iniziato la terapia cure mediche negli ultimi tre mesi Persone con gravi problemi di udito o vista Persone con una storia di malattie sistemiche incontrollabili (cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, endocrine...)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con cefalea cervicogenica
scala del dolore visivo Scala della depressione di Beck Scala catastrofica del dolore Short Form-36 Standard Mini test mentale Scala di valutazione cognitiva di Montreal
Test diagnostico: scala del dolore visivo Scala della depressione di Beck Scala catastrofica del dolore Short Form-36 Standard Mini test mentale Scala di valutazione cognitiva di Montreal
valutazione del dolore, della fatica, dell'umore, della qualità della vita, dello stato cognitivo
controlli sani
scala del dolore visivo Scala della depressione di Beck Scala catastrofica del dolore Short Form-36 Standard Mini test mentale Scala di valutazione cognitiva di Montreal
Test diagnostico: scala del dolore visivo Scala della depressione di Beck Scala catastrofica del dolore Short Form-36 Standard Mini test mentale Scala di valutazione cognitiva di Montreal
valutazione del dolore, della fatica, dell'umore, della qualità della vita, dello stato cognitivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
stato cognitivo
Lasso di tempo: 01.12.2022
01.12.2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-01-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Indeciso

Descrizione del piano IPD

Condiviso su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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