Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cervicogene hoofdpijn, cognitieve disfunctie

25 oktober 2022 bijgewerkt door: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Frequentie van cognitieve disfunctie bij personen met cervicogene hoofdpijn

Het doel van deze studie was om de frequentie van cognitieve disfunctie bij patiënten met cervicogene hoofdpijn te bepalen.

deelnemers zullen vragen worden gesteld om hun cognitieve status in één keer te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aan de deelnemers wordt een reeks enquête-achtige vragen gesteld. De pijn- en vermoeidheidsniveaus van de patiënten werden gemeten met de visuele pijnschaal (VAS), de stemmingstoestand met de Beck-depressieschaal (BDI) en de catastrofale pijnschaal (pijncatastroferende schaal), de kwaliteit van leven met de Short Form-36 (SF-36), en cognitieve status door Standard Mini. mentale test (SMMT) en Montreal cognitieve beoordelingsschaal (MOCA).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Kalkoen, 42060
        • Werving
        • Konya Beyhekim Research and Training Hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

30 patiënten met cervicogene hoofdpijn en 30 gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van cervicogene hoofdpijn is ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

personen jonger dan 18 jaar personen met neurologische afwijkingen personen met reumatische aandoeningen zoals fibromyalgie, polymyalgia rheumatica, spondylitis ankylopoetica, reumatoïde artritis operaties in de cervicale regio in de afgelopen 6 maanden personen met wijdverspreide pijn, aanzienlijke pijn op een andere anatomische locatie (bijv. gonartrose) Degenen die drugs of substanties (alcohol, drugs, enz.) gebruiken die cognitieve stoornissen kunnen veroorzaken Degenen met bekende neurologische aandoeningen zoals cerebrovasculaire ziekte, MS, Parkinson, dementie Degenen met een ernstige psychiatrische ziekte Degenen met communicatieproblemen Degenen die met psychiatrische aandoeningen zijn begonnen medische behandeling in de afgelopen drie maanden Degenen met aanzienlijke gehoor- of zichtproblemen Degenen met een voorgeschiedenis van oncontroleerbare systemische ziekte (cardiovasculaire, pulmonale, lever-, nier-, hematologische, endocriene...)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met cervicogene hoofdpijn
visuele pijnschaal Beck-depressieschaal Pijn catastrofale schaal Short Form-36 Standaard Mini mentale test Montreal cognitieve beoordelingsschaal
Diagnostische toets: visuele pijnschaal Beck-depressieschaal Pijn catastrofale schaal Short Form-36 Standaard Mini mentale test Montreal cognitieve beoordelingsschaal
evaluatie van pijn, vermoeidheid, stemming, kwaliteit van leven, cognitieve status
gezonde controles
visuele pijnschaal Beck-depressieschaal Pijn catastrofale schaal Short Form-36 Standaard Mini mentale test Montreal cognitieve beoordelingsschaal
Diagnostische toets: visuele pijnschaal Beck-depressieschaal Pijn catastrofale schaal Short Form-36 Standaard Mini mentale test Montreal cognitieve beoordelingsschaal
evaluatie van pijn, vermoeidheid, stemming, kwaliteit van leven, cognitieve status

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
cognitieve status
Tijdsspanne: 01.12.2022
01.12.2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-01-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Gedeeld op aanvraag.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren