이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Cervicogenic 두통,인지 기능 장애

2022년 10월 25일 업데이트: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

경추성 두통이 있는 개인의 인지 기능 장애 빈도

이 연구의 목표는 경추성 두통 환자에서 인지 기능 장애의 빈도를 결정하는 것이었습니다.

참가자는 자신의 인지 상태를 한 번에 결정하기 위한 질문을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

참가자들에게 일련의 설문조사 유형의 질문이 제공됩니다. 환자의 통증 및 피로 정도는 VAS(visual pain scale)로, 기분 상태는 Beck Depression Scale(BDI) 및 Pain catastrophizing scale(Pain catastrophizing scale)로, 삶의 질은 Short Form-36(SF-36)으로, Standard Mini의 인지 상태. 정신 테스트(SMMT) 및 몬트리올 인지 평가 척도(MOCA).

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, 칠면조, 42060
        • 모병
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Ramazan YIlmaz, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

자궁 경부 두통 환자 30명과 건강한 지원자 30명

설명

포함 기준:

자궁 경부 두통의 임상 진단은 18 세 이상

제외 기준:

18세 미만 신경학적 결함이 있는 사람 섬유근육통, 류마티스성 다발근통, 강직성 척추염, 류마티스 관절염과 같은 류마티스 질환이 있는 사람 지난 6개월 이내에 자궁 경부에 수술을 받은 사람 광범위한 통증, 다른 해부학적 위치(예: 임질) 인지 장애를 유발할 수 있는 약물 또는 물질(알코올, 약물 등)을 사용하는 자 뇌혈관 질환, 다발성 경화증, 파킨슨병, 치매 등 알려진 신경계 질환이 있는 자 주요 정신 질환이 있는 자 의사 소통에 문제가 있는 자 정신과 치료를 시작한 자 최근 3개월 이내에 치료를 받은 자 청력 또는 시력에 현저한 문제가 있는 자 조절 불가능한 전신 질환(심혈관, 폐, 간, 신장, 혈액, 내분비..)의 병력이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁 경부 두통 환자
시각 통증 척도 Beck 우울증 척도 통증 격변 척도 Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal 인지 평가 척도
통증, 피로, 기분, 삶의 질, 인지 상태 평가
건강한 컨트롤
시각 통증 척도 Beck 우울증 척도 통증 격변 척도 Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal 인지 평가 척도
통증, 피로, 기분, 삶의 질, 인지 상태 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인지 상태
기간: 01.12.2022
01.12.2022

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다