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Céphalée cervicogénique, dysfonctionnement cognitif

25 octobre 2022 mis à jour par: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Fréquence des troubles cognitifs chez les personnes souffrant de céphalées cervicogéniques

Le but de cette étude était de déterminer la fréquence des dysfonctionnements cognitifs chez les patients souffrant de céphalée cervicogène.

on posera des questions aux participants pour déterminer immédiatement leur état cognitif.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une série de questions de type sondage sera posée aux participants. Les niveaux de douleur et de fatigue des patients ont été mesurés par l'échelle visuelle de la douleur (EVA), les états d'humeur par l'échelle de dépression de Beck (BDI) et l'échelle de catastrophisation de la douleur (Pain catastrophizing scale), la qualité de vie par le Short Form-36 (SF-36), et l'état cognitif par Standard Mini. test mental (SMMT) et échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MOCA).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turquie, 42060
        • Recrutement
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

30 patients souffrant de céphalée cervicogène et 30 volontaires sains

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique de céphalée cervicogène être âgé de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

les moins de 18 ans ceux qui ont des déficits neurologiques ceux qui ont des maladies rhumatismales telles que la fibromyalgie, la polymyalgie rhumatismale, la spondylarthrite ankylosante, la polyarthrite rhumatoïde Chirurgie dans la région cervicale au cours des 6 derniers mois ceux qui ont une douleur généralisée, une douleur importante dans un autre emplacement anatomique (par exemple, gonarthrose) Ceux qui consomment des drogues ou des substances (alcool, drogues, etc.) pouvant causer des troubles cognitifs Ceux qui ont des maladies neurologiques connues telles que les maladies cérébrovasculaires, la SEP, la maladie de Parkinson, la démence Ceux qui ont une maladie psychiatrique grave Ceux qui ont des problèmes de communication Ceux qui ont commencé un traitement psychiatrique traitement médical au cours des trois derniers mois Ceux qui ont des problèmes auditifs ou visuels importants Ceux qui ont des antécédents de maladies systémiques incontrôlables (cardiovasculaires, pulmonaires, hépatiques, rénales, hématologiques, endocriniennes..)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients souffrant de céphalée cervicogène
échelle visuelle de la douleur Échelle de dépression de Beck Échelle de catastrophisation de la douleur Formulaire court-36 Mini-test mental standard Échelle d'évaluation cognitive de Montréal
Test diagnostique: échelle visuelle de la douleur Échelle de dépression de Beck Échelle de catastrophisation de la douleur Formulaire court-36 Mini-test mental standard Échelle d'évaluation cognitive de Montréal
évaluation de la douleur, de la fatigue, de l'humeur, de la qualité de vie, de l'état cognitif
contrôles sains
échelle visuelle de la douleur Échelle de dépression de Beck Échelle de catastrophisation de la douleur Formulaire court-36 Mini-test mental standard Échelle d'évaluation cognitive de Montréal
Test diagnostique: échelle visuelle de la douleur Échelle de dépression de Beck Échelle de catastrophisation de la douleur Formulaire court-36 Mini-test mental standard Échelle d'évaluation cognitive de Montréal
évaluation de la douleur, de la fatigue, de l'humeur, de la qualité de vie, de l'état cognitif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
état cognitif
Délai: 01.12.2022
01.12.2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Première publication (Réel)

7 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-01-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Description du régime IPD

Partagé sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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