Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkarvikogeeninen päänsärky, kognitiivinen toimintahäiriö

tiistai 25. lokakuuta 2022 päivittänyt: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Kognitiivisen toimintahäiriön esiintyvyys henkilöillä, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää kognitiivisten toimintahäiriöiden esiintyvyys potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky.

Osallistujilta kysytään kysymyksiä kognitiivisen tilansa määrittämiseksi kerralla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujille esitetään joukko kyselytyyppisiä kysymyksiä. Potilaiden kipua ja väsymystä mitattiin visuaalisella kipuasteikolla (VAS), mielialatiloja Beckin masennusasteikolla (BDI) ja kivun katastrofiasteikolla (Pain catastrophizing asteikko), elämänlaatua Short Form-36:lla (SF-36). Standard Minin kognitiivinen tila. mielitesti (SMMT) ja Montrealin kognitiivinen arviointiasteikko (MOCA).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turkki, 42060
        • Rekrytointi
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 potilasta, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky, ja 30 tervettä vapaaehtoista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kohdunkarvikogeenisen päänsäryn kliininen diagnoosi on yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

alle 18-vuotiaat Neurologiset vajeet Neurologiset sairaudet, kuten fibromyalgia, polymyalgia rheumatica, selkärankareuma, nivelreuma. Kohdunkaulan alueen leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana. gonartroosi) Ne, jotka käyttävät huumeita tai aineita (alkoholi, huumeet jne.), jotka voivat aiheuttaa kognitiivisia häiriöitä Ne, joilla on tunnetusti neurologisia sairauksia, kuten aivoverenkiertosairaus, MS, Parkinsonin tauti, dementia Henkilöt, joilla on vakava psykiatrinen sairaus Henkilöt, joilla on kommunikaatioongelmia Ne, jotka ovat aloittaneet psykiatrisen lääketieteellistä hoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana Henkilöt, joilla on merkittäviä kuulo- tai näköongelmia Henkilöt, joilla on ollut hallitsematon systeeminen sairaus (sydän- ja verisuoni-, keuhko-, maksa-, munuais-, hematologiset, endokriiniset sairaudet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilailla, joilla on kohdunkaulan päänsärky
visuaalinen kipuasteikko Beckin masennusasteikko Kivun katastrofaalinen asteikko Short Form-36 Standard Mini mentaalinen testi Montrealin kognitiivinen arviointiasteikko
Diagnostinen testi: visuaalinen kipuasteikko Beckin masennusasteikko Kivun katastrofaalinen asteikko Short Form-36 Standard Mini mentaalinen testi Montrealin kognitiivinen arviointiasteikko
kivun, väsymyksen, mielialan, elämänlaadun, kognitiivisen tilan arviointi
terveet kontrollit
visuaalinen kipuasteikko Beckin masennusasteikko Kivun katastrofaalinen asteikko Short Form-36 Standard Mini mentaalinen testi Montrealin kognitiivinen arviointiasteikko
Diagnostinen testi: visuaalinen kipuasteikko Beckin masennusasteikko Kivun katastrofaalinen asteikko Short Form-36 Standard Mini mentaalinen testi Montrealin kognitiivinen arviointiasteikko
kivun, väsymyksen, mielialan, elämänlaadun, kognitiivisen tilan arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kognitiivinen tila
Aikaikkuna: 01.12.2022
01.12.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-01-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaetaan pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa