Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цервикогенная головная боль, когнитивная дисфункция

25 октября 2022 г. обновлено: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Частота когнитивной дисфункции у лиц с цервикогенной головной болью

Целью данного исследования было определение частоты когнитивной дисфункции у больных с цервикогенной головной болью.

участникам будут заданы вопросы, чтобы сразу определить их когнитивный статус.

Обзор исследования

Подробное описание

Участникам будет задан ряд вопросов типа опроса. Уровни боли и утомляемости пациентов измеряли по визуальной шкале боли (ВАШ), состояния настроения по шкале депрессии Бека (BDI) и шкале катастрофизации боли (шкала катастрофизации боли), качество жизни по шкале Short Form-36 (SF-36), и когнитивный статус по Standard Mini. умственный тест (SMMT) и Монреальскую шкалу оценки когнитивных функций (MOCA).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Турция, 42060
        • Рекрутинг
        • Konya Beyhekim Research and Training Hospital
        • Контакт:
          • Savaş Karpuz
          • Номер телефона: 05552057860
          • Электронная почта: svskrpz@hotmail.com
        • Младший исследователь:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

30 пациентов с цервикогенной головной болью и 30 здоровых добровольцев.

Описание

Критерии включения:

Клинический диагноз цервикогенной головной боли старше 18 лет.

Критерий исключения:

лица моложе 18 лет лица с неврологическим дефицитом лица с ревматическими заболеваниями, такими как фибромиалгия, ревматическая полимиалгия, анкилозирующий спондилоартрит, ревматоидный артрит хирургическое вмешательство в шейном отделе в последние 6 месяцев лица с распространенной болью, значительной болью в другой анатомической локализации (например, гонартроз) Те, кто употребляет наркотики или вещества (алкоголь, наркотики и т. д.), которые могут вызвать когнитивные нарушения. лечение в течение последних трех месяцев Лица со значительными проблемами со слухом или зрением Лица с неконтролируемыми системными заболеваниями в анамнезе (сердечно-сосудистые, легочные, печеночные, почечные, гематологические, эндокринные...)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты с цервикогенной головной болью
Шкала зрительной боли Шкала депрессии Бека Шкала катастрофизации боли Краткая форма-36 Стандарт Мини-психологический тест Монреальская шкала оценки когнитивных функций
оценка боли, усталости, настроения, качества жизни, когнитивного статуса
здоровый контроль
Шкала зрительной боли Шкала депрессии Бека Шкала катастрофизации боли Краткая форма-36 Стандарт Мини-психологический тест Монреальская шкала оценки когнитивных функций
оценка боли, усталости, настроения, качества жизни, когнитивного статуса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
когнитивный статус
Временное ограничение: 01.12.2022
01.12.2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Делится по запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться