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小児の正確なグリップ性能における運動適応の評価

2024年12月11日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital

子供の精密なグリップ性能における運動適応の評価: 応答性のグリップ動作の動力学的分析

通常、早産児は手の運動能力に軽度の障害を抱えていますが、その問題が時間内に発見されることはほとんどありません。 手の感覚運動制御の欠陥を引き起こす病状を特定することは、作業療法士が介入のための適切な臨床的意思決定を決定するのに役立ちます。 良好な運動パフォーマンスには、完全な感覚運動制御が必要です。 手の感覚運動制御メカニズムとその神経制御を理解することは、臨床医が手の運動障害の背後にある理由を見つけるのに役立ちます。 摂動環境における精密なピンチ動作の動作適応の分析は、特に骨や腱の複雑な解剖学的構造について、手の感覚運動制御を評価するための臨床的に有意義なツールとみなされてきました。 正確なグリップ動作のモーター適応解析により、動的グリップ力調整の時間的および空間的パラメーターを提供できます。 したがって、運動調整の探求は、子供の運動機能と技能習得の障害につながる神経メカニズムの深い理解を提供し、臨床作業療法士が子供の手の技能や技能の障害の原因と重症度を特定するのに役立ちます。適切な戦略と治療の種類を提供します。 子どもの運動適応に関する最近の研究は、不慣れな課題や不安を感じる課題状況における運動適応の効率についての議論に焦点を当てています。 そこで本研究の第一の目的は、つまづき持ち上げ課題における児童の応答的な握力の調整効率を検出しやすい装置を開発し、その評価の信頼性を構築することである。 研究の第二の目的は、子供の反応的なピンチ能力調整の効率と、微細運動発達スケールおよび感覚運動制御評価の伝統的な評価の結果との間の相関関係を理解することである。 研究の 3 番目の目的は、就学前児童のさまざまな年齢における精密ピンチ動作のモーター調整の違いを分析することです。 4 番目の目的は、早産児と正期産児の運動適応の効率を比較することです。 さらに、早産は白質異常を伴うことが多く、将来の手の運動能力に影響を与えます。 運動適応を予測するために白質画像マーカーを調査すると、問題の早期発見に役立ちます。 したがって、5 番目の目的は、特定の白質イメージング マーカーが反応性運動適応の効率を予測できるかどうかを調査することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾、704
        • National Cheng-Kung University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~39年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な成人: 20 ~ 39 歳 正期産児: 24 ~ 60 か月 早産児: 24 ~ 48 か月

説明

包含基準:

  1. リーチ・トゥ・把握のパフォーマンスができる必要がある
  2. そのままの理解力

除外基準:

  1. 脳性麻痺およびその他の遺伝的または先天的損傷の診断
  2. 過去1年間に上肢の骨と神経に損傷があった
  3. 矯正不可能な視覚障害または聴覚障害の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
早産児と正期産児のグループ
グループ 1: 早産児 グループ 2: 正期産児
白質イメージングマーカー
さまざまな年齢の未就学児のグループ
グループ 1: 生後 25 か月~36 か月の小児 グループ 2: 生後 37 か月~48 か月の小児 グループ 3: 生後 49 か月~60 か月の小児

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
応答性の高いグリップ動作
時間枠:2年まで
ピンチ力の発生または摂動への適応の振幅
2年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳児および幼児の発達に関するベイリースケール、第 3 版
時間枠:2年まで
幼児期の発達遅延を診断するため
2年まで
ピーボディ発達モーター スケール、第 2 版
時間枠:2年まで
誕生から5歳までの子供の相互に関連する運動能力を測定する
2年まで
音叉 128Hz
時間枠:2年まで
振動感覚を測定する
2年まで
ボックスとブロックのテスト
時間枠:2年まで
上肢の調整を測定する
2年まで
セムズ・ワインスタインモノフィラメント試験
時間枠:2年まで
触圧感覚を測定する
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月12日

一次修了 (実際)

2024年9月9日

研究の完了 (実際)

2024年9月12日

試験登録日

最初に提出

2022年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月6日

最初の投稿 (実際)

2022年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月11日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B-BR-110-072

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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