- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05574075
Moottorin sopeutumisen arviointi lasten tarkkuuskahvan suorituskyvyssä
keskiviikko 11. joulukuuta 2024 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Arvio moottorin mukautumisesta lasten tarkkuuskahvan suorituskyvyssä: reagoivan pitokäyttäytymisen kineettinen analyysi
Keskoset kärsivät yleensä lievästä käsien motoriikasta, mutta ongelma havaitaan harvoin ajoissa.
Käden sensomotorisen ohjauksen puutteita aiheuttavan patologian tunnistaminen auttaa toimintaterapeuttia määrittämään asianmukaisen kliinisen päätöksenteon interventiota varten.
Hyvin moottorin suorituskyky vaatii täydellisen sensorimoottorin ohjauksen.
Käsisensomotorisen ohjausmekanismin ja sen hermoston ohjauksen ymmärtäminen voi auttaa kliinikoita löytämään syyn käden motoristen puutteiden taustalla.
Tarkkaan puristuskäyttäytymisen liikesopeutuksen analysointia häiritsevässä ympäristössä on pidetty kliinisesti merkityksellisenä työkaluna käden sensorimotorisen ohjauksen arvioinnissa, erityisesti luun ja jänteen monimutkaisen anatomisen rakenteen kannalta.
Tarkkuuspitokäyttäytymisen moottorin sopeutumisanalyysi voi tarjota dynaamisen pitovoiman säädön ajalliset ja spatiaaliset parametrit.
Siksi motorisen sopeutumisen tutkiminen voi tarjota syvällistä ymmärrystä hermomekanismeista, jotka johtavat lapsen motorisen toiminnan heikkenemiseen ja taitojen hankkimiseen, mikä voi auttaa kliinistä toimintaterapeuttia tunnistamaan lasten käsien taitojen heikkenemisen syyn ja vakavuuden. tarjota sopivia strategioita ja hoitotyyppejä.
Viimeaikainen lasten motorista sopeutumista koskeva tutkimus keskittyy keskusteluun motorisen sopeutumisen tehokkuudesta tuntemattomissa tai häiritsevissä tehtävätilanteissa.
Tämän tutkimuksen ensimmäisenä tarkoituksena on siis kehittää helposti havaittava laite, joka tunnistaa lasten reagoivan pitokäyttäytymisen säätötehokkuuden häiritsevässä puristusnostotehtävässä ja rakentaa sen arvioinnin luotettavuutta.
Toisena tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää korrelaatio lasten reaktiivisen puristussuorituskyvyn säädön tehokkuuden ja perinteisen hienomotorisen kehityksen asteikon arvioinnin ja sensorimotorisen kontrollin arvioinnin tulosten välillä.
Tutkimuksen kolmas tarkoitus on analysoida tarkkojen puristussuorituskykyjen motorisen säädön eroa esikouluikäisten lasten eri ikäisillä.
Neljäntenä tarkoituksena on verrata motorisen sopeutumisen tehokkuutta keskosilla ja keskosilla.
Lisäksi ennenaikaiseen synnytykseen liittyy usein valkoisen aineen poikkeavuuksia ja se vaikuttaa käsien tulevaan motoriikkaan.
Valkoisen aineen kuvantamismerkkien tutkiminen motorisen sopeutumisen ennustamiseksi voi auttaa ongelmien varhaisessa havaitsemisessa.
Siksi viides tavoite oli tutkia, voivatko tietyt valkoisen aineen kuvantamismerkit ennustaa reaktiivisen motorisen mukautumisen tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng-Kung University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 39 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveet aikuiset: 20-39 vuotta vanhat lapset: 24-60 kuukautta keskoset: 24-48 kuukautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On kyettävä tekemään kaukosuorituskykyä
- Ehjä ymmärtämiskyky
Poissulkemiskriteerit:
- Aivohalvauksen ja muiden geneettisten tai synnynnäisten vaurioiden diagnoosi
- Luu- ja hermovauriot yläraajoissa viimeisen vuoden aikana
- Korjaamattomat näkö- tai kuulohäiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ennenaikaisten ja keskosten ryhmä
ryhmä 1: keskoset ryhmä 2: aikakaudet
|
valkoisen aineen kuvantamismerkit
|
|
eri-ikäisten esikoululaisten ryhmä
ryhmä 1: lapset 25 kk - 36 kk ikäiset ryhmä 2: lapset 37 kk - 48 kk ikäiset ryhmä 3: 49 kk - 60 kk lapset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
reagoiva pitokäyttäytyminen
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
puristusvoiman kehittymisen amplitudi tai sopeutuminen häiriöihin
|
jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, kolmas painos
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
varhaislapsuuden kehitysviiveiden diagnosointiin
|
jopa 2 vuotta
|
|
Peabodyn kehitysvaa'at, toinen painos
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
mittaa lasten motorisia kykyjä syntymästä 5 vuoden ikään asti
|
jopa 2 vuotta
|
|
Virityshaarukka 128 Hz
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
mittaa tärinän tunnetta
|
jopa 2 vuotta
|
|
Laatikon ja lohkojen testi
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
mittaa yläraajojen koordinaatio
|
jopa 2 vuotta
|
|
Semmes-Weinstein monofilamenttitesti
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
mittaa kosketuspainetuntuma
|
jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-BR-110-072
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .