Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moottorin sopeutumisen arviointi lasten tarkkuuskahvan suorituskyvyssä

keskiviikko 11. joulukuuta 2024 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital

Arvio moottorin mukautumisesta lasten tarkkuuskahvan suorituskyvyssä: reagoivan pitokäyttäytymisen kineettinen analyysi

Keskoset kärsivät yleensä lievästä käsien motoriikasta, mutta ongelma havaitaan harvoin ajoissa. Käden sensomotorisen ohjauksen puutteita aiheuttavan patologian tunnistaminen auttaa toimintaterapeuttia määrittämään asianmukaisen kliinisen päätöksenteon interventiota varten. Hyvin moottorin suorituskyky vaatii täydellisen sensorimoottorin ohjauksen. Käsisensomotorisen ohjausmekanismin ja sen hermoston ohjauksen ymmärtäminen voi auttaa kliinikoita löytämään syyn käden motoristen puutteiden taustalla. Tarkkaan puristuskäyttäytymisen liikesopeutuksen analysointia häiritsevässä ympäristössä on pidetty kliinisesti merkityksellisenä työkaluna käden sensorimotorisen ohjauksen arvioinnissa, erityisesti luun ja jänteen monimutkaisen anatomisen rakenteen kannalta. Tarkkuuspitokäyttäytymisen moottorin sopeutumisanalyysi voi tarjota dynaamisen pitovoiman säädön ajalliset ja spatiaaliset parametrit. Siksi motorisen sopeutumisen tutkiminen voi tarjota syvällistä ymmärrystä hermomekanismeista, jotka johtavat lapsen motorisen toiminnan heikkenemiseen ja taitojen hankkimiseen, mikä voi auttaa kliinistä toimintaterapeuttia tunnistamaan lasten käsien taitojen heikkenemisen syyn ja vakavuuden. tarjota sopivia strategioita ja hoitotyyppejä. Viimeaikainen lasten motorista sopeutumista koskeva tutkimus keskittyy keskusteluun motorisen sopeutumisen tehokkuudesta tuntemattomissa tai häiritsevissä tehtävätilanteissa. Tämän tutkimuksen ensimmäisenä tarkoituksena on siis kehittää helposti havaittava laite, joka tunnistaa lasten reagoivan pitokäyttäytymisen säätötehokkuuden häiritsevässä puristusnostotehtävässä ja rakentaa sen arvioinnin luotettavuutta. Toisena tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää korrelaatio lasten reaktiivisen puristussuorituskyvyn säädön tehokkuuden ja perinteisen hienomotorisen kehityksen asteikon arvioinnin ja sensorimotorisen kontrollin arvioinnin tulosten välillä. Tutkimuksen kolmas tarkoitus on analysoida tarkkojen puristussuorituskykyjen motorisen säädön eroa esikouluikäisten lasten eri ikäisillä. Neljäntenä tarkoituksena on verrata motorisen sopeutumisen tehokkuutta keskosilla ja keskosilla. Lisäksi ennenaikaiseen synnytykseen liittyy usein valkoisen aineen poikkeavuuksia ja se vaikuttaa käsien tulevaan motoriikkaan. Valkoisen aineen kuvantamismerkkien tutkiminen motorisen sopeutumisen ennustamiseksi voi auttaa ongelmien varhaisessa havaitsemisessa. Siksi viides tavoite oli tutkia, voivatko tietyt valkoisen aineen kuvantamismerkit ennustaa reaktiivisen motorisen mukautumisen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng-Kung University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 39 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet aikuiset: 20-39 vuotta vanhat lapset: 24-60 kuukautta keskoset: 24-48 kuukautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. On kyettävä tekemään kaukosuorituskykyä
  2. Ehjä ymmärtämiskyky

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aivohalvauksen ja muiden geneettisten tai synnynnäisten vaurioiden diagnoosi
  2. Luu- ja hermovauriot yläraajoissa viimeisen vuoden aikana
  3. Korjaamattomat näkö- tai kuulohäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ennenaikaisten ja keskosten ryhmä
ryhmä 1: keskoset ryhmä 2: aikakaudet
valkoisen aineen kuvantamismerkit
eri-ikäisten esikoululaisten ryhmä
ryhmä 1: lapset 25 kk - 36 kk ikäiset ryhmä 2: lapset 37 kk - 48 kk ikäiset ryhmä 3: 49 kk - 60 kk lapset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reagoiva pitokäyttäytyminen
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
puristusvoiman kehittymisen amplitudi tai sopeutuminen häiriöihin
jopa 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, kolmas painos
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
varhaislapsuuden kehitysviiveiden diagnosointiin
jopa 2 vuotta
Peabodyn kehitysvaa'at, toinen painos
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
mittaa lasten motorisia kykyjä syntymästä 5 vuoden ikään asti
jopa 2 vuotta
Virityshaarukka 128 Hz
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
mittaa tärinän tunnetta
jopa 2 vuotta
Laatikon ja lohkojen testi
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
mittaa yläraajojen koordinaatio
jopa 2 vuotta
Semmes-Weinstein monofilamenttitesti
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
mittaa kosketuspainetuntuma
jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-BR-110-072

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa