Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af motorisk tilpasning af børns præcisionsgreb

11. december 2024 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Vurdering af motorisk tilpasning i børns præcisionsgreb: En kinetisk analyse af responsiv grebsadfærd

For tidligt fødte børn lider normalt af mild håndmotorisk ydeevne, men problemet opdages sjældent i tide. Identifikation af patologien, der forårsager underskud i sansemotorisk kontrol af en hånd, hjælper ergoterapeuten med at bestemme passende klinisk beslutningstagning for intervention. Velmotorisk ydeevne kræver fuldstændig sansemotorisk kontrol. Forståelse af håndsensorimotorisk kontrolmekanisme og dens neurale kontrol kan hjælpe klinikere med at finde årsagen bag håndmotoriske underskud. Analysen af ​​bevægelsestilpasning af præcisionsknibeadfærden i det forstyrrende miljø er blevet betragtet som et klinisk meningsfuldt værktøj til at evaluere sansemotorisk kontrol af en hånd, især for den komplekse anatomiske struktur af knogler og sener. Den motoriske tilpasningsanalyse for præcisionsgrebsadfærden kan give de tidsmæssige og rumlige parametre for dynamisk grebskraftjustering. Derfor kan udforskningen af ​​motorisk tilpasning give en dybdegående forståelse af de neurale mekanismer, der fører til svækkelse af motorisk funktion og tilegnelse af færdigheder hos et barn, hvilket kan hjælpe klinisk ergoterapeut med at identificere årsagen og sværhedsgraden af ​​svækkelse af børns håndfærdigheder og give passende strategier og behandlingsformer. Den nyere forskning om børns motoriske tilpasning fokuserer på diskussionen om effektiviteten af ​​motorisk tilpasning i ukendte eller forstyrrende opgavesituationer. Det første formål med denne forskning er således at udvikle et let-at-detektere apparat til at detektere justeringseffektiviteten af ​​en responsiv grebadfærd hos børn i en foruroligende klemmeløft-opgave og til at konstruere pålideligheden af ​​dens evaluering. Det andet formål med forskningen er at forstå sammenhængen mellem effektiviteten af ​​børns reaktive klemmepræstationsjustering og resultaterne af traditionel evaluering af finmotorisk udviklingsskala og vurderinger af sensorimotorisk kontrol. Det tredje formål med forskningen er at analysere forskellen i motorisk justering af en præcisionsknibepræstation i forskellige aldre af førskolebørn. Det fjerde formål er at sammenligne effektiviteten af ​​motorisk tilpasning hos præmature og gravide børn. Derudover er for tidlig fødsel ofte ledsaget af hvide substans abnormiteter og påvirker den fremtidige håndmotoriske ydeevne. Undersøgelse af hvide stof-billeddannelsesmarkører til forudsigelse af motorisk tilpasning kan hjælpe med tidlig opdagelse af problemer. Derfor var det femte mål at undersøge, om specifikke hvide stof-billeddannelsesmarkører kan forudsige effektiviteten af ​​reaktiv motorisk tilpasning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

65

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng-Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 39 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

raske voksne: 20-39 år gamle børn: 24-60 måneder for tidligt fødte børn: 24-48 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skal være i stand til at nå-til-forstå-ydelse
  2. Intakt forståelsesevne

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnose af cerebral parese og anden genetisk eller medfødt skade
  2. Knogle- og nerveskader i de øvre lemmer i det seneste år
  3. Ukorrigerbare problemer med syn eller hørenedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe af præmature og terminsbørn
gruppe 1: præmature børn gruppe 2: terminsbørn
hvide stof billeddannelsesmarkører
gruppe af forskellige aldre af førskolebørn
gruppe 1: børn med alderen 25 måneder-36 måneder gruppe 2: børn med alderen 37 måneder-48 måneder gruppe 3: børn med alderen 49 måneder-60 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
responsiv grebsadfærd
Tidsramme: op til 2 år
amplitude af klemkraftudvikling eller tilpasning til forstyrrelse
op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bayley Scales of Infant and Toddler Development, tredje udgave
Tidsramme: op til 2 år
til diagnosticering af udviklingsforsinkelser i den tidlige barndom
op til 2 år
Peabody Developmental Motor Scales, anden udgave
Tidsramme: op til 2 år
måle indbyrdes relaterede motoriske evner hos børn fra fødslen til 5-års alderen
op til 2 år
Stemmegaffel 128 Hz
Tidsramme: op til 2 år
måle vibrationssans
op til 2 år
Æske og blokke test
Tidsramme: op til 2 år
måle overekstremitetskoordinationen
op til 2 år
Semmes-Weinstein monofilament test
Tidsramme: op til 2 år
måle berøringstryksans
op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

12. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-BR-110-072

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diffusion tensor billeddannelse

Abonner