Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van motorische aanpassing bij precisiegreepprestaties van kinderen

11 december 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital

Beoordeling van motorische aanpassing bij precisiegrijpprestaties van kinderen: een kinetische analyse van responsief grijpgedrag

Prematuur geboren kinderen hebben meestal last van milde handmotorische prestaties, maar het probleem wordt zelden op tijd ontdekt. Het identificeren van de pathologie die tekorten in de sensomotorische controle van een hand veroorzaakt, helpt de ergotherapeut om de juiste klinische besluitvorming voor interventie te bepalen. Goed motorische prestaties vereisen volledige sensomotorische controle. Het begrijpen van het sensomotorische controlemechanisme van de hand en de neurale controle ervan kan clinici helpen de reden achter handmotorische stoornissen te vinden. De analyse van bewegingsaanpassing van het precieze knijpgedrag in de storende omgeving wordt beschouwd als een klinisch zinvol hulpmiddel voor het evalueren van de sensomotorische controle van een hand, vooral voor de complexe anatomische structuur van botten en pezen. De motoraanpassingsanalyse voor het precisiegrijpgedrag kan de temporele en ruimtelijke parameters van dynamische grijpkrachtaanpassing opleveren. Daarom kan de verkenning van motorische aanpassing een diepgaand inzicht verschaffen in de neurale mechanismen die leiden tot aantasting van de motorische functie en het verwerven van vaardigheden bij een kind, wat de klinische ergotherapeut kan helpen bij het identificeren van de oorzaak en de ernst van de aantasting van de handvaardigheden en geschikte strategieën en soorten behandeling bieden. Het recente onderzoek naar de motorische aanpassing van kinderen richt zich op de discussie over de efficiëntie van motorische aanpassing in onbekende of verontrustende taaksituaties. Het eerste doel van dit onderzoek is dus het ontwikkelen van een gemakkelijk te detecteren apparaat om de aanpassingsefficiëntie van een responsief grijpgedrag van kinderen bij een storende knijptaak ​​te detecteren en de betrouwbaarheid van de evaluatie ervan te construeren. Het tweede doel van het onderzoek is om de correlatie te begrijpen tussen de efficiëntie van de aanpassing van de reactieve knijpprestaties van kinderen en de resultaten van de traditionele evaluatie van fijne motorische ontwikkelingsschaal en sensomotorische controlebeoordelingen. Het derde doel van het onderzoek is het analyseren van het verschil in motorische aanpassing van een precisieknijpprestatie op verschillende leeftijden van kleuters. Het vierde doel is om de efficiëntie van motorische aanpassing bij te vroeg geboren en voldragen kinderen te vergelijken. Bovendien gaat vroeggeboorte vaak gepaard met afwijkingen in de witte stof en heeft dit invloed op toekomstige handmotorische prestaties. Het onderzoeken van markers voor beeldvorming van witte stof voor het voorspellen van motorische aanpassing kan helpen bij het vroegtijdig opsporen van problemen. Daarom was het vijfde doel om te onderzoeken of specifieke markers voor beeldvorming van witte stof de efficiëntie van reactieve motorische aanpassing kunnen voorspellen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

65

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng-Kung University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 39 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde volwassenen: 20-39 jaar voldragen kinderen: 24-60 maanden te vroeg geboren kinderen: 24-48 maanden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Moet in staat zijn om bereik-tot-grijpprestaties te leveren
  2. Intact begripsvermogen

Uitsluitingscriteria:

  1. Diagnose van hersenverlamming en andere genetische of aangeboren schade
  2. Bot- en zenuwbeschadiging in de bovenste ledematen in het afgelopen jaar
  3. Niet-corrigeerbare problemen met zicht of gehoorverlies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep te vroeg geboren en voldragen kinderen
groep 1: te vroeg geboren kinderen groep 2: voldragen kinderen
beeldvormingsmarkers voor witte stof
groep van verschillende leeftijden van kleuters
groep 1: kinderen van 25 maanden tot 36 maanden groep 2: kinderen van 37 maanden tot 48 maanden groep 3: kinderen van 49 maanden tot 60 maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
responsief gripgedrag
Tijdsspanne: tot 2 jaar
amplitude van knijpkrachtontwikkeling of aanpassing aan verstoring
tot 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Bayley-schalen van de ontwikkeling van baby's en peuters, derde editie
Tijdsspanne: tot 2 jaar
voor het diagnosticeren van ontwikkelingsachterstanden in de vroege kinderjaren
tot 2 jaar
Peabody Developmental Motor Scales, tweede editie
Tijdsspanne: tot 2 jaar
meet de onderling gerelateerde motoriek van kinderen vanaf de geboorte tot en met de leeftijd van 5 jaar
tot 2 jaar
Stemvork 128 Hz
Tijdsspanne: tot 2 jaar
trillingsgevoel meten
tot 2 jaar
Doos en blokken test
Tijdsspanne: tot 2 jaar
meet de coördinatie van de bovenste ledematen
tot 2 jaar
Semmes-Weinstein monofilamenttest
Tijdsspanne: tot 2 jaar
meet aanraakdrukgevoel
tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B-BR-110-072

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren