- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05574075
Beoordeling van motorische aanpassing bij precisiegreepprestaties van kinderen
11 december 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Beoordeling van motorische aanpassing bij precisiegrijpprestaties van kinderen: een kinetische analyse van responsief grijpgedrag
Prematuur geboren kinderen hebben meestal last van milde handmotorische prestaties, maar het probleem wordt zelden op tijd ontdekt.
Het identificeren van de pathologie die tekorten in de sensomotorische controle van een hand veroorzaakt, helpt de ergotherapeut om de juiste klinische besluitvorming voor interventie te bepalen.
Goed motorische prestaties vereisen volledige sensomotorische controle.
Het begrijpen van het sensomotorische controlemechanisme van de hand en de neurale controle ervan kan clinici helpen de reden achter handmotorische stoornissen te vinden.
De analyse van bewegingsaanpassing van het precieze knijpgedrag in de storende omgeving wordt beschouwd als een klinisch zinvol hulpmiddel voor het evalueren van de sensomotorische controle van een hand, vooral voor de complexe anatomische structuur van botten en pezen.
De motoraanpassingsanalyse voor het precisiegrijpgedrag kan de temporele en ruimtelijke parameters van dynamische grijpkrachtaanpassing opleveren.
Daarom kan de verkenning van motorische aanpassing een diepgaand inzicht verschaffen in de neurale mechanismen die leiden tot aantasting van de motorische functie en het verwerven van vaardigheden bij een kind, wat de klinische ergotherapeut kan helpen bij het identificeren van de oorzaak en de ernst van de aantasting van de handvaardigheden en geschikte strategieën en soorten behandeling bieden.
Het recente onderzoek naar de motorische aanpassing van kinderen richt zich op de discussie over de efficiëntie van motorische aanpassing in onbekende of verontrustende taaksituaties.
Het eerste doel van dit onderzoek is dus het ontwikkelen van een gemakkelijk te detecteren apparaat om de aanpassingsefficiëntie van een responsief grijpgedrag van kinderen bij een storende knijptaak te detecteren en de betrouwbaarheid van de evaluatie ervan te construeren.
Het tweede doel van het onderzoek is om de correlatie te begrijpen tussen de efficiëntie van de aanpassing van de reactieve knijpprestaties van kinderen en de resultaten van de traditionele evaluatie van fijne motorische ontwikkelingsschaal en sensomotorische controlebeoordelingen.
Het derde doel van het onderzoek is het analyseren van het verschil in motorische aanpassing van een precisieknijpprestatie op verschillende leeftijden van kleuters.
Het vierde doel is om de efficiëntie van motorische aanpassing bij te vroeg geboren en voldragen kinderen te vergelijken.
Bovendien gaat vroeggeboorte vaak gepaard met afwijkingen in de witte stof en heeft dit invloed op toekomstige handmotorische prestaties.
Het onderzoeken van markers voor beeldvorming van witte stof voor het voorspellen van motorische aanpassing kan helpen bij het vroegtijdig opsporen van problemen.
Daarom was het vijfde doel om te onderzoeken of specifieke markers voor beeldvorming van witte stof de efficiëntie van reactieve motorische aanpassing kunnen voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
65
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng-Kung University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 39 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gezonde volwassenen: 20-39 jaar voldragen kinderen: 24-60 maanden te vroeg geboren kinderen: 24-48 maanden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet in staat zijn om bereik-tot-grijpprestaties te leveren
- Intact begripsvermogen
Uitsluitingscriteria:
- Diagnose van hersenverlamming en andere genetische of aangeboren schade
- Bot- en zenuwbeschadiging in de bovenste ledematen in het afgelopen jaar
- Niet-corrigeerbare problemen met zicht of gehoorverlies
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
groep te vroeg geboren en voldragen kinderen
groep 1: te vroeg geboren kinderen groep 2: voldragen kinderen
|
beeldvormingsmarkers voor witte stof
|
|
groep van verschillende leeftijden van kleuters
groep 1: kinderen van 25 maanden tot 36 maanden groep 2: kinderen van 37 maanden tot 48 maanden groep 3: kinderen van 49 maanden tot 60 maanden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
responsief gripgedrag
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
amplitude van knijpkrachtontwikkeling of aanpassing aan verstoring
|
tot 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Bayley-schalen van de ontwikkeling van baby's en peuters, derde editie
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
voor het diagnosticeren van ontwikkelingsachterstanden in de vroege kinderjaren
|
tot 2 jaar
|
|
Peabody Developmental Motor Scales, tweede editie
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
meet de onderling gerelateerde motoriek van kinderen vanaf de geboorte tot en met de leeftijd van 5 jaar
|
tot 2 jaar
|
|
Stemvork 128 Hz
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
trillingsgevoel meten
|
tot 2 jaar
|
|
Doos en blokken test
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
meet de coördinatie van de bovenste ledematen
|
tot 2 jaar
|
|
Semmes-Weinstein monofilamenttest
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
meet aanraakdrukgevoel
|
tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- B-BR-110-072
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .