- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05574075
Vurdering av motorisk tilpasning i presisjonsgrepsytelse hos barn
11. desember 2024 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital
Vurdering av motorisk tilpasning i presisjonsgrepytelse hos barn: en kinetisk analyse av responsiv grepatferd
Premature barn lider vanligvis av mild håndmotorisk ytelse, men problemet oppdages sjelden i tide.
Å identifisere patologien som forårsaker underskudd i sansemotorisk kontroll av en hånd hjelper ergoterapeuten med å bestemme passende kliniske beslutninger for intervensjon.
God motorisk ytelse krever fullstendig sansemotorisk kontroll.
Å forstå håndsensorimotorisk kontrollmekanisme og dens nevrale kontroll kan hjelpe klinikere med å finne årsaken bak håndmotoriske mangler.
Analysen av bevegelsestilpasning av presisjonsklypetferden i det forstyrrende miljøet har blitt sett på som et klinisk meningsfylt verktøy for å evaluere sansemotorisk kontroll av en hånd, spesielt for den komplekse anatomiske strukturen til bein og sener.
Den motoriske tilpasningsanalysen for presisjonsgrepsadferd kan gi de tidsmessige og romlige parametrene for dynamisk grepskraftjustering.
Derfor kan utforskningen av motorisk justering gi en grundig forståelse av de nevrale mekanismene som fører til svekkelse av motorisk funksjon og ferdighetstilegnelse av et barn, noe som kan hjelpe klinisk ergoterapeut med å identifisere årsaken og alvorlighetsgraden av svekkelse av barns håndferdigheter og gi passende strategier og typer behandling.
Den nyere forskningen på barns motoriske tilpasning fokuserer på diskusjonen om effektiviteten av motorisk tilpasning i ukjente eller forstyrrende oppgavesituasjoner.
Derfor er det første formålet med denne forskningen å utvikle et apparat som er lett å oppdage for å oppdage justeringseffektiviteten til en responsiv gripeatferd til barn i en forstyrrende klypeløft-oppgave og for å konstruere påliteligheten til evalueringen.
Det andre formålet med forskningen er å forstå sammenhengen mellom effektiviteten av barns reaktive klypeytelsesjustering og resultatene av tradisjonell evaluering av finmotorisk utviklingsskala og vurderinger av sensorimotorisk kontroll.
Det tredje formålet med forskningen er å analysere forskjellen i motorisk justering av en presisjonsklypeytelse i ulike aldre av førskolebarn.
Det fjerde formålet er å sammenligne effektiviteten av motorisk tilpasning hos premature og terminbarn.
I tillegg er prematur fødsel ofte ledsaget av unormale hvite stoffer og påvirker fremtidig håndmotorisk ytelse.
Å undersøke hvitstoff-avbildningsmarkører for å forutsi motorisk tilpasning kan bidra til tidlig oppdagelse av problemer.
Derfor var det femte målet å undersøke om spesifikke hvitstoff-bildemarkører kan forutsi effektiviteten til reaktiv motorisk tilpasning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
65
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng-Kung University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 39 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske voksne: 20-39 år gamle terminbarn: 24-60 måneder premature barn: 24-48 måneder
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være i stand til å nå-til-forstå ytelse
- Intakt forståelsesevne
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av cerebral parese og annen genetisk eller medfødt skade
- Bein- og nerveskader i øvre lemmer det siste året
- Ukorrigerbare problemer med syn eller hørselshemming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe premature og terminbarn
gruppe 1: premature barn gruppe 2: termin barn
|
bildemarkører for hvit substans
|
|
gruppe av ulike aldre førskolebarn
gruppe 1: barn med alderen 25 måneder-36 måneder gruppe 2: barn med alderen 37 måneder-48 måneder gruppe 3: barn med alderen 49 måneder-60 måneder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
responsiv grepadferd
Tidsramme: opptil 2 år
|
amplitude av klemkraftutvikling eller tilpasning til forstyrrelse
|
opptil 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, tredje utgave
Tidsramme: opptil 2 år
|
for diagnostisering av utviklingsforsinkelser i tidlig barndom
|
opptil 2 år
|
|
Peabody Developmental Motor Scales, andre utgave
Tidsramme: opptil 2 år
|
måle interrelaterte motoriske evner til barn fra fødsel til 5-års alder
|
opptil 2 år
|
|
Stemmegaffel 128 Hz
Tidsramme: opptil 2 år
|
måle vibrasjonsfølelse
|
opptil 2 år
|
|
Boks og blokker test
Tidsramme: opptil 2 år
|
måle overekstremitetskoordinasjonen
|
opptil 2 år
|
|
Semmes-Weinstein monofilamenttest
Tidsramme: opptil 2 år
|
måle berøringstrykkfølelse
|
opptil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
9. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
12. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- B-BR-110-072
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .