Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av motorisk tilpasning i presisjonsgrepsytelse hos barn

11. desember 2024 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital

Vurdering av motorisk tilpasning i presisjonsgrepytelse hos barn: en kinetisk analyse av responsiv grepatferd

Premature barn lider vanligvis av mild håndmotorisk ytelse, men problemet oppdages sjelden i tide. Å identifisere patologien som forårsaker underskudd i sansemotorisk kontroll av en hånd hjelper ergoterapeuten med å bestemme passende kliniske beslutninger for intervensjon. God motorisk ytelse krever fullstendig sansemotorisk kontroll. Å forstå håndsensorimotorisk kontrollmekanisme og dens nevrale kontroll kan hjelpe klinikere med å finne årsaken bak håndmotoriske mangler. Analysen av bevegelsestilpasning av presisjonsklypetferden i det forstyrrende miljøet har blitt sett på som et klinisk meningsfylt verktøy for å evaluere sansemotorisk kontroll av en hånd, spesielt for den komplekse anatomiske strukturen til bein og sener. Den motoriske tilpasningsanalysen for presisjonsgrepsadferd kan gi de tidsmessige og romlige parametrene for dynamisk grepskraftjustering. Derfor kan utforskningen av motorisk justering gi en grundig forståelse av de nevrale mekanismene som fører til svekkelse av motorisk funksjon og ferdighetstilegnelse av et barn, noe som kan hjelpe klinisk ergoterapeut med å identifisere årsaken og alvorlighetsgraden av svekkelse av barns håndferdigheter og gi passende strategier og typer behandling. Den nyere forskningen på barns motoriske tilpasning fokuserer på diskusjonen om effektiviteten av motorisk tilpasning i ukjente eller forstyrrende oppgavesituasjoner. Derfor er det første formålet med denne forskningen å utvikle et apparat som er lett å oppdage for å oppdage justeringseffektiviteten til en responsiv gripeatferd til barn i en forstyrrende klypeløft-oppgave og for å konstruere påliteligheten til evalueringen. Det andre formålet med forskningen er å forstå sammenhengen mellom effektiviteten av barns reaktive klypeytelsesjustering og resultatene av tradisjonell evaluering av finmotorisk utviklingsskala og vurderinger av sensorimotorisk kontroll. Det tredje formålet med forskningen er å analysere forskjellen i motorisk justering av en presisjonsklypeytelse i ulike aldre av førskolebarn. Det fjerde formålet er å sammenligne effektiviteten av motorisk tilpasning hos premature og terminbarn. I tillegg er prematur fødsel ofte ledsaget av unormale hvite stoffer og påvirker fremtidig håndmotorisk ytelse. Å undersøke hvitstoff-avbildningsmarkører for å forutsi motorisk tilpasning kan bidra til tidlig oppdagelse av problemer. Derfor var det femte målet å undersøke om spesifikke hvitstoff-bildemarkører kan forutsi effektiviteten til reaktiv motorisk tilpasning.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

65

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng-Kung University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 39 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske voksne: 20-39 år gamle terminbarn: 24-60 måneder premature barn: 24-48 måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Må være i stand til å nå-til-forstå ytelse
  2. Intakt forståelsesevne

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnose av cerebral parese og annen genetisk eller medfødt skade
  2. Bein- og nerveskader i øvre lemmer det siste året
  3. Ukorrigerbare problemer med syn eller hørselshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe premature og terminbarn
gruppe 1: premature barn gruppe 2: termin barn
bildemarkører for hvit substans
gruppe av ulike aldre førskolebarn
gruppe 1: barn med alderen 25 måneder-36 måneder gruppe 2: barn med alderen 37 måneder-48 måneder gruppe 3: barn med alderen 49 måneder-60 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
responsiv grepadferd
Tidsramme: opptil 2 år
amplitude av klemkraftutvikling eller tilpasning til forstyrrelse
opptil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, tredje utgave
Tidsramme: opptil 2 år
for diagnostisering av utviklingsforsinkelser i tidlig barndom
opptil 2 år
Peabody Developmental Motor Scales, andre utgave
Tidsramme: opptil 2 år
måle interrelaterte motoriske evner til barn fra fødsel til 5-års alder
opptil 2 år
Stemmegaffel 128 Hz
Tidsramme: opptil 2 år
måle vibrasjonsfølelse
opptil 2 år
Boks og blokker test
Tidsramme: opptil 2 år
måle overekstremitetskoordinasjonen
opptil 2 år
Semmes-Weinstein monofilamenttest
Tidsramme: opptil 2 år
måle berøringstrykkfølelse
opptil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

9. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

12. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B-BR-110-072

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere