儿童精确握力表现的运动适应性评估
2024年12月11日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital
儿童精确握力表现的运动适应性评估:响应握力行为的动力学分析
早产儿的手部运动能力通常较弱,但很少能及时发现。
识别导致手部感觉运动控制缺陷的病理学有助于职业治疗师确定适当的临床干预决策。
良好的运动表现需要完整的感觉运动控制。
了解手部感觉运动控制机制及其神经控制可以帮助临床医生找到手部运动缺陷背后的原因。
扰动环境中精确捏捏行为的运动适应性分析已被认为是评估手的感觉运动控制的具有临床意义的工具,特别是对于骨骼和肌腱的复杂解剖结构。
针对精确握持行为的电机自适应分析可以提供动态握持力调整的时间和空间参数。
因此,对运动调节的探索可以深入了解导致儿童运动功能和技能习得障碍的神经机制,从而帮助临床职业治疗师识别儿童手部技能障碍的原因和严重程度,以及提供适当的治疗策略和类型。
最近关于儿童运动适应的研究重点讨论在不熟悉或令人不安的任务情况下运动适应的效率。
因此,本研究的第一个目的是开发一种易于检测的装置,用于检测儿童在干扰性捏提任务中的响应性抓握行为的调整效率,并构建其评估的可靠性。
研究的第二个目的是了解儿童反应性捏捏表现调节的效率与传统精细运动发展量表和感觉运动控制评估结果之间的相关性。
研究的第三个目的是分析不同年龄段学龄前儿童精准捏捏动作调节的差异。
第四个目的是比较早产儿和足月儿运动适应的效率。
此外,早产常伴有脑白质异常,影响未来的手部运动表现。
研究白质成像标记物以预测运动适应可以帮助及早发现问题。
因此,第五个目标是探讨特定的白质成像标记是否可以预测反应性运动适应的效率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
65
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tainan、台湾、704
- National Cheng-Kung University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 至 39年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
健康成人:20-39岁 足月儿:24-60个月 早产儿:24-48个月
描述
纳入标准:
- 必须能够做到触手可及的表现
- 完整的理解能力
排除标准:
- 脑瘫和其他遗传或先天性损伤的诊断
- 过去一年内上肢骨骼和神经损伤
- 无法矫正的视力或听力障碍问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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早产儿和足月儿组
第 1 组:早产儿 第 2 组:足月儿
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白质成像标记物
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不同年龄的学龄前儿童组
第1组:25个月-36个月的儿童 第2组:37个月-48个月的儿童 第3组:49个月-60个月的儿童
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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反应灵敏的握持行为
大体时间:长达2年
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捏力发展或适应扰动的幅度
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长达2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贝利婴幼儿发育量表,第三版
大体时间:长达2年
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用于诊断幼儿期发育迟缓
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长达2年
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皮博迪运动发育量表,第二版
大体时间:长达2年
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测量儿童从出生到 5 岁的相互关联的运动能力
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长达2年
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音叉128赫兹
大体时间:长达2年
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测量振动感
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长达2年
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盒子和块测试
大体时间:长达2年
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测量上肢协调性
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长达2年
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Semmes-Weinstein 单丝测试
大体时间:长达2年
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测量触摸压力感
|
长达2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月12日
初级完成 (实际的)
2024年9月9日
研究完成 (实际的)
2024年9月12日
研究注册日期
首次提交
2022年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月6日
首次发布 (实际的)
2022年10月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月11日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- B-BR-110-072
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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