Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av motorisk anpassning i precisionsgrepp hos barn

20 mars 2024 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital

Bedömning av motorisk anpassning i precisionsgreppprestanda hos barn: en kinetisk analys av responsivt greppbeteende

För tidigt födda barn lider vanligtvis av mild handmotorisk prestanda, men problemet upptäcks sällan i tid. Att identifiera patologin som orsakar brister i sensomotorisk kontroll av en hand hjälper arbetsterapeuten att bestämma lämpligt kliniskt beslutsfattande för intervention. Välmotorisk prestanda kräver fullständig sensomotorisk kontroll. Att förstå handens sensorimotoriska kontrollmekanism och dess neurala kontroll kan hjälpa läkare att hitta orsaken bakom handmotoriska underskott. Analysen av rörelseanpassning av precisionsklämbeteendet i den störande miljön har betraktats som ett kliniskt meningsfullt verktyg för att utvärdera sensorimotorisk kontroll av en hand, särskilt för den komplexa anatomiska strukturen hos ben och senor. Motoranpassningsanalysen för precisionsgreppbeteendet kan tillhandahålla de tidsmässiga och rumsliga parametrarna för dynamisk greppkraftjustering. Därför kan utforskningen av motorisk anpassning ge en djupgående förståelse för de neurala mekanismer som leder till försämring av motorisk funktion och färdighetsförvärv hos ett barn, vilket kan hjälpa klinisk arbetsterapeut att identifiera orsaken och svårighetsgraden av försämring av barns handfärdigheter och tillhandahålla lämpliga strategier och typer av behandling. Den senaste forskningen om barns motoriska anpassning fokuserar på diskussionen om effektiviteten av motorisk anpassning i okända eller störande uppgiftssituationer. Därför är det första syftet med denna forskning att utveckla en lättupptäckt apparat för att upptäcka justeringseffektiviteten hos ett känsligt greppbeteende hos barn i en störande nyplyftningsuppgift och att konstruera tillförlitligheten i dess utvärdering. Det andra syftet med forskningen är att förstå sambandet mellan effektiviteten av barns reaktiva nypprestandajustering och resultaten av traditionell utvärdering av skala för finmotorisk utveckling och bedömningar av sensorimotorisk kontroll. Det tredje syftet med forskningen är att analysera skillnaden i motorisk justering av en precisionspinchprestanda vid olika åldrar av förskolebarn. Det fjärde syftet är att jämföra effektiviteten av motorisk anpassning hos prematura och blivande barn. Dessutom åtföljs för tidig födsel ofta av vita substansavvikelser och påverkar framtida handmotoriska prestanda. Att undersöka avbildningsmarkörer för vit substans för att förutsäga motorisk anpassning kan hjälpa till att tidigt upptäcka problem. Därför var det femte målet att undersöka om specifika vitsubstansavbildningsmarkörer kan förutsäga effektiviteten av reaktiv motoranpassning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekrytering
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 39 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska vuxna: 20-39 år gamla terminsbarn: 24-60 månader för tidigt födda barn: 24-48 månader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Måste kunna prestera nå-att-förstå
  2. Intakt förståelseförmåga

Exklusions kriterier:

  1. Diagnos av cerebral pares och andra genetiska eller medfödda skador
  2. Skelett- och nervskador i de övre extremiteterna under det senaste året
  3. Okorrigerbara problem med syn eller hörselnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp av för tidigt födda barn
grupp 1: för tidigt födda barn grupp 2: terminsbarn
bildmarkörer för vit substans
grupp av olika åldrar av förskolebarn
grupp 1: barn med åldern 25 månader-36 månader grupp 2: barn med åldern 37 månader-48 månader grupp 3: barn med åldern 49 månader-60 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
responsivt greppbeteende
Tidsram: upp till 2 år
amplitud av nypkraftutveckling eller anpassning till störning
upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, tredje upplagan
Tidsram: upp till 2 år
för att diagnostisera utvecklingsförseningar i tidig barndom
upp till 2 år
Peabody Developmental Motor Scales, andra upplagan
Tidsram: upp till 2 år
mäta motoriska förmågor hos barn från födseln till 5 års ålder
upp till 2 år
Stämgaffel 128 Hz
Tidsram: upp till 2 år
mäta vibrationskänsla
upp till 2 år
Box och block test
Tidsram: upp till 2 år
mäta övre extremiteternas koordination
upp till 2 år
Semmes-Weinstein monofilamenttest
Tidsram: upp till 2 år
mäta beröringstryckskänsla
upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B-BR-110-072

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diffusionstensoravbildning

3
Prenumerera