- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05574075
Bedömning av motorisk anpassning i precisionsgrepp hos barn
20 mars 2024 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital
Bedömning av motorisk anpassning i precisionsgreppprestanda hos barn: en kinetisk analys av responsivt greppbeteende
För tidigt födda barn lider vanligtvis av mild handmotorisk prestanda, men problemet upptäcks sällan i tid.
Att identifiera patologin som orsakar brister i sensomotorisk kontroll av en hand hjälper arbetsterapeuten att bestämma lämpligt kliniskt beslutsfattande för intervention.
Välmotorisk prestanda kräver fullständig sensomotorisk kontroll.
Att förstå handens sensorimotoriska kontrollmekanism och dess neurala kontroll kan hjälpa läkare att hitta orsaken bakom handmotoriska underskott.
Analysen av rörelseanpassning av precisionsklämbeteendet i den störande miljön har betraktats som ett kliniskt meningsfullt verktyg för att utvärdera sensorimotorisk kontroll av en hand, särskilt för den komplexa anatomiska strukturen hos ben och senor.
Motoranpassningsanalysen för precisionsgreppbeteendet kan tillhandahålla de tidsmässiga och rumsliga parametrarna för dynamisk greppkraftjustering.
Därför kan utforskningen av motorisk anpassning ge en djupgående förståelse för de neurala mekanismer som leder till försämring av motorisk funktion och färdighetsförvärv hos ett barn, vilket kan hjälpa klinisk arbetsterapeut att identifiera orsaken och svårighetsgraden av försämring av barns handfärdigheter och tillhandahålla lämpliga strategier och typer av behandling.
Den senaste forskningen om barns motoriska anpassning fokuserar på diskussionen om effektiviteten av motorisk anpassning i okända eller störande uppgiftssituationer.
Därför är det första syftet med denna forskning att utveckla en lättupptäckt apparat för att upptäcka justeringseffektiviteten hos ett känsligt greppbeteende hos barn i en störande nyplyftningsuppgift och att konstruera tillförlitligheten i dess utvärdering.
Det andra syftet med forskningen är att förstå sambandet mellan effektiviteten av barns reaktiva nypprestandajustering och resultaten av traditionell utvärdering av skala för finmotorisk utveckling och bedömningar av sensorimotorisk kontroll.
Det tredje syftet med forskningen är att analysera skillnaden i motorisk justering av en precisionspinchprestanda vid olika åldrar av förskolebarn.
Det fjärde syftet är att jämföra effektiviteten av motorisk anpassning hos prematura och blivande barn.
Dessutom åtföljs för tidig födsel ofta av vita substansavvikelser och påverkar framtida handmotoriska prestanda.
Att undersöka avbildningsmarkörer för vit substans för att förutsäga motorisk anpassning kan hjälpa till att tidigt upptäcka problem.
Därför var det femte målet att undersöka om specifika vitsubstansavbildningsmarkörer kan förutsäga effektiviteten av reaktiv motoranpassning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hsiu-Yun Hsu, Ph.D
- Telefonnummer: 2669 886-6-2353535
- E-post: hyhsu@mail.ncku.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- Rekrytering
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Kontakt:
- Hsiu-Yun Hsu, Ph.D.
- Telefonnummer: 2669 886-6-2353535
- E-post: hyhsu@mail.ncku.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 år till 39 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska vuxna: 20-39 år gamla terminsbarn: 24-60 månader för tidigt födda barn: 24-48 månader
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste kunna prestera nå-att-förstå
- Intakt förståelseförmåga
Exklusions kriterier:
- Diagnos av cerebral pares och andra genetiska eller medfödda skador
- Skelett- och nervskador i de övre extremiteterna under det senaste året
- Okorrigerbara problem med syn eller hörselnedsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
grupp av för tidigt födda barn
grupp 1: för tidigt födda barn grupp 2: terminsbarn
|
bildmarkörer för vit substans
|
grupp av olika åldrar av förskolebarn
grupp 1: barn med åldern 25 månader-36 månader grupp 2: barn med åldern 37 månader-48 månader grupp 3: barn med åldern 49 månader-60 månader
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
responsivt greppbeteende
Tidsram: upp till 2 år
|
amplitud av nypkraftutveckling eller anpassning till störning
|
upp till 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, tredje upplagan
Tidsram: upp till 2 år
|
för att diagnostisera utvecklingsförseningar i tidig barndom
|
upp till 2 år
|
Peabody Developmental Motor Scales, andra upplagan
Tidsram: upp till 2 år
|
mäta motoriska förmågor hos barn från födseln till 5 års ålder
|
upp till 2 år
|
Stämgaffel 128 Hz
Tidsram: upp till 2 år
|
mäta vibrationskänsla
|
upp till 2 år
|
Box och block test
Tidsram: upp till 2 år
|
mäta övre extremiteternas koordination
|
upp till 2 år
|
Semmes-Weinstein monofilamenttest
Tidsram: upp till 2 år
|
mäta beröringstryckskänsla
|
upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 januari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
10 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2024
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- B-BR-110-072
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Diffusionstensoravbildning
-
CCTU- Cancer ThemeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Cancer Research UK; Experimental...Aktiv, inte rekryterandeHöggradig GliomStorbritannien
-
University of Alabama at BirminghamAvslutad
-
Children's Healthcare of AtlantaAvslutadEpilepsiFörenta staterna
-
The Hospital for Sick ChildrenAvslutadEpilepsi | Fokal kortikal dysplasiKanada
-
Cedars-Sinai Medical CenterAvslutadCervikal ryggradsbråckFörenta staterna
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Avslutad
-
Swiss Paraplegic Research, NottwilAvslutadFörlamning | Funktionell neurologisk symtomstörning | Konverteringsstörning med svaghet/förlamningSchweiz
-
The Hospital for Sick ChildrenAvslutadPartiell epilepsi | Lokaliseringsrelaterad epilepsiKanada
-
AHS Cancer Control AlbertaOkänd