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Valutazione dell'adattamento motorio nelle prestazioni di presa di precisione dei bambini

11 dicembre 2024 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital

Valutazione dell'adattamento motorio nelle prestazioni di presa di precisione dei bambini: un'analisi cinetica del comportamento di presa reattivo

I bambini pretermine di solito soffrono di lievi prestazioni motorie della mano, tuttavia, il problema viene raramente rilevato in tempo. L'identificazione della patologia che causa deficit nel controllo sensomotorio di una mano aiuta il terapista occupazionale a determinare il processo decisionale clinico appropriato per l'intervento. Le buone prestazioni motorie richiedono un completo controllo sensomotorio. Comprendere il meccanismo di controllo sensomotorio della mano e il suo controllo neurale può aiutare i medici a trovare la ragione dietro i deficit motori della mano. L'analisi dell'adattamento al movimento del comportamento del pizzicotto di precisione nell'ambiente perturbante è stata considerata uno strumento clinicamente significativo per valutare il controllo sensomotorio di una mano, in particolare per la complessa struttura anatomica di ossa e tendini. L'analisi dell'adattamento motorio per il comportamento di presa di precisione può fornire i parametri temporali e spaziali della regolazione dinamica della forza di presa. Pertanto, l'esplorazione dell'adattamento motorio può fornire una comprensione approfondita dei meccanismi neurali che portano alla compromissione della funzione motoria e all'acquisizione di abilità di un bambino, che può aiutare il terapista occupazionale clinico nell'identificare la causa e la gravità della compromissione delle abilità manuali dei bambini e fornire strategie e tipi di trattamento adeguati. La recente ricerca sull'adattamento motorio dei bambini si concentra sulla discussione dell'efficienza dell'adattamento motorio in situazioni di compiti non familiari o disturbanti. Pertanto, il primo scopo di questa ricerca è quello di sviluppare un apparato facile da rilevare per rilevare l'efficienza di adattamento di un comportamento di presa reattivo dei bambini in un compito disturbante di pizzicotto e costruire l'affidabilità della sua valutazione. Il secondo scopo della ricerca è comprendere la correlazione tra l'efficienza dell'adeguamento delle prestazioni del pizzicotto reattivo dei bambini ei risultati della valutazione tradizionale della scala dello sviluppo motorio fine e delle valutazioni del controllo sensomotorio. Il terzo scopo della ricerca è quello di analizzare la differenza nell'adattamento motorio di una prestazione di pizzico di precisione a diverse età dei bambini in età prescolare. Il quarto scopo è confrontare l'efficienza dell'adattamento motorio nei bambini pretermine e a termine. Inoltre, la nascita pretermine è spesso accompagnata da anomalie della sostanza bianca e influisce sulle future prestazioni motorie della mano. Lo studio dei marker di imaging della materia bianca per prevedere l'adattamento motorio può aiutare a rilevare precocemente i problemi. Pertanto, il quinto obiettivo era esplorare se specifici marcatori di imaging della sostanza bianca possono prevedere l'efficienza dell'adattamento motorio reattivo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

65

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng-Kung University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 39 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adulti sani: 20-39 anni bambini a termine: 24-60 mesi bambini prematuri: 24-48 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Deve essere in grado di eseguire prestazioni a portata di mano
  2. Capacità di comprensione intatta

Criteri di esclusione:

  1. Diagnosi di paralisi cerebrale e altri danni genetici o congeniti
  2. Danni alle ossa e ai nervi degli arti superiori nell'ultimo anno
  3. Problemi non correggibili della vista o dell'udito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di bambini pretermine e a termine
gruppo 1: bambini pretermine gruppo 2: bambini a termine
marcatori di imaging della sostanza bianca
gruppo di diverse età di bambini in età prescolare
gruppo 1: bambini di età compresa tra 25 mesi e 36 mesi gruppo 2: bambini di età compresa tra 37 e 48 mesi gruppo 3: bambini di età compresa tra 49 e 60 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
comportamento di presa reattivo
Lasso di tempo: fino a 2 anni
ampiezza dello sviluppo della forza di presa o adattamento alla perturbazione
fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, terza edizione
Lasso di tempo: fino a 2 anni
per la diagnosi di ritardo dello sviluppo nella prima infanzia
fino a 2 anni
Peabody Developmental Motor Scales, seconda edizione
Lasso di tempo: fino a 2 anni
misurare le capacità motorie correlate dei bambini dalla nascita fino all'età di 5 anni
fino a 2 anni
Diapason 128 Hz
Lasso di tempo: fino a 2 anni
misurare il senso di vibrazione
fino a 2 anni
Test di scatole e blocchi
Lasso di tempo: fino a 2 anni
misurare la coordinazione degli arti superiori
fino a 2 anni
Test del monofilamento di Semmes-Weinstein
Lasso di tempo: fino a 2 anni
misurare il senso della pressione tattile
fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B-BR-110-072

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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