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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05574075
Évaluation de l'adaptation motrice dans la performance de préhension de précision des enfants
11 décembre 2024 mis à jour par: National Cheng-Kung University Hospital
Évaluation de l'adaptation motrice dans la performance de préhension de précision des enfants : une analyse cinétique du comportement de préhension réactive
Les enfants prématurés souffrent généralement d'une légère performance motrice de la main, cependant, le problème est rarement détecté à temps.
L'identification de la pathologie causant des déficits dans le contrôle sensorimoteur d'une main aide l'ergothérapeute à déterminer la prise de décision clinique appropriée pour l'intervention.
La performance bien-motrice nécessite un contrôle sensori-moteur complet.
Comprendre le mécanisme de contrôle sensorimoteur de la main et son contrôle neuronal peut aider les cliniciens à trouver la raison des déficits moteurs de la main.
L'analyse de l'adaptation au mouvement du comportement de pincement de précision dans l'environnement perturbateur a été considérée comme un outil cliniquement significatif pour évaluer le contrôle sensorimoteur d'une main, en particulier pour la structure anatomique complexe de l'os et du tendon.
L'analyse de l'adaptation motrice pour le comportement de préhension de précision peut fournir les paramètres temporels et spatiaux de l'ajustement dynamique de la force de préhension.
Par conséquent, l'exploration de l'ajustement moteur peut fournir une compréhension approfondie des mécanismes neuronaux qui conduisent à une altération de la fonction motrice et à l'acquisition d'habiletés chez un enfant, ce qui peut aider l'ergothérapeute clinicien à identifier la cause et la gravité de l'altération des habiletés manuelles des enfants et proposer des stratégies et des types de traitement appropriés.
Les recherches récentes sur l'adaptation motrice des enfants se concentrent sur la discussion de l'efficacité de l'adaptation motrice dans des situations de tâches peu familières ou dérangeantes.
Ainsi, le premier objectif de cette recherche est de développer un appareil facile à détecter pour détecter l'efficacité d'ajustement d'un comportement de préhension réactif des enfants dans une tâche de levage par pincement dérangeante et de construire la fiabilité de son évaluation.
Le deuxième objectif de la recherche est de comprendre la corrélation entre l'efficacité de l'ajustement des performances de pincement réactif des enfants et les résultats de l'évaluation traditionnelle de l'échelle de développement de la motricité fine et des évaluations du contrôle sensorimoteur.
Le troisième objectif de la recherche est d'analyser la différence d'ajustement moteur d'une performance de pincement de précision à différents âges d'enfants d'âge préscolaire.
Le quatrième objectif est de comparer l'efficacité de l'adaptation motrice chez les enfants prématurés et nés à terme.
De plus, la naissance prématurée s'accompagne souvent d'anomalies de la substance blanche et affecte les futures performances motrices de la main.
L'étude des marqueurs d'imagerie de la substance blanche pour prédire l'adaptation motrice peut aider à la détection précoce des problèmes.
Par conséquent, le cinquième objectif était d'explorer si des marqueurs d'imagerie spécifiques de la substance blanche peuvent prédire l'efficacité de l'adaptation motrice réactive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
65
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tainan, Taïwan, 704
- National Cheng-Kung University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 ans à 39 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
adultes en bonne santé : 20-39 ans enfants nés à terme : 24-60 mois enfants prématurés : 24-48 mois
La description
Critère d'intégration:
- Doit être capable de faire des performances de portée à saisir
- Capacité de compréhension intacte
Critère d'exclusion:
- Diagnostic de la paralysie cérébrale et d'autres dommages génétiques ou congénitaux
- Lésions osseuses et nerveuses des membres supérieurs au cours de la dernière année
- Problèmes non corrigibles de déficience visuelle ou auditive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe d'enfants prématurés et nés à terme
groupe 1 : enfants prématurés groupe 2 : enfants nés à terme
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marqueurs d'imagerie de la substance blanche
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groupe d'âges différents d'enfants d'âge préscolaire
groupe 1 : enfants âgés de 25 mois à 36 mois groupe 2 : enfants âgés de 37 mois à 48 mois groupe 3 : enfants âgés de 49 mois à 60 mois
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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comportement de préhension réactif
Délai: jusqu'à 2 ans
|
amplitude du développement de la force de pincement ou de l'adaptation à la perturbation
|
jusqu'à 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les échelles de Bayley du développement du nourrisson et du tout-petit, troisième édition
Délai: jusqu'à 2 ans
|
pour diagnostiquer les retards de développement dans la petite enfance
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jusqu'à 2 ans
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Peabody Developmental Motor Scales, deuxième édition
Délai: jusqu'à 2 ans
|
mesurer les capacités motrices interdépendantes des enfants de la naissance à l'âge de 5 ans
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jusqu'à 2 ans
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Diapason 128 Hz
Délai: jusqu'à 2 ans
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mesurer le sens des vibrations
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jusqu'à 2 ans
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Test de boîte et de blocs
Délai: jusqu'à 2 ans
|
mesurer la coordination des membres supérieurs
|
jusqu'à 2 ans
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Essai monofilament Semmes-Weinstein
Délai: jusqu'à 2 ans
|
mesurer le sens de la pression tactile
|
jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
9 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Première publication (Réel)
10 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- B-BR-110-072
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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