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Évaluation de l'adaptation motrice dans la performance de préhension de précision des enfants

11 décembre 2024 mis à jour par: National Cheng-Kung University Hospital

Évaluation de l'adaptation motrice dans la performance de préhension de précision des enfants : une analyse cinétique du comportement de préhension réactive

Les enfants prématurés souffrent généralement d'une légère performance motrice de la main, cependant, le problème est rarement détecté à temps. L'identification de la pathologie causant des déficits dans le contrôle sensorimoteur d'une main aide l'ergothérapeute à déterminer la prise de décision clinique appropriée pour l'intervention. La performance bien-motrice nécessite un contrôle sensori-moteur complet. Comprendre le mécanisme de contrôle sensorimoteur de la main et son contrôle neuronal peut aider les cliniciens à trouver la raison des déficits moteurs de la main. L'analyse de l'adaptation au mouvement du comportement de pincement de précision dans l'environnement perturbateur a été considérée comme un outil cliniquement significatif pour évaluer le contrôle sensorimoteur d'une main, en particulier pour la structure anatomique complexe de l'os et du tendon. L'analyse de l'adaptation motrice pour le comportement de préhension de précision peut fournir les paramètres temporels et spatiaux de l'ajustement dynamique de la force de préhension. Par conséquent, l'exploration de l'ajustement moteur peut fournir une compréhension approfondie des mécanismes neuronaux qui conduisent à une altération de la fonction motrice et à l'acquisition d'habiletés chez un enfant, ce qui peut aider l'ergothérapeute clinicien à identifier la cause et la gravité de l'altération des habiletés manuelles des enfants et proposer des stratégies et des types de traitement appropriés. Les recherches récentes sur l'adaptation motrice des enfants se concentrent sur la discussion de l'efficacité de l'adaptation motrice dans des situations de tâches peu familières ou dérangeantes. Ainsi, le premier objectif de cette recherche est de développer un appareil facile à détecter pour détecter l'efficacité d'ajustement d'un comportement de préhension réactif des enfants dans une tâche de levage par pincement dérangeante et de construire la fiabilité de son évaluation. Le deuxième objectif de la recherche est de comprendre la corrélation entre l'efficacité de l'ajustement des performances de pincement réactif des enfants et les résultats de l'évaluation traditionnelle de l'échelle de développement de la motricité fine et des évaluations du contrôle sensorimoteur. Le troisième objectif de la recherche est d'analyser la différence d'ajustement moteur d'une performance de pincement de précision à différents âges d'enfants d'âge préscolaire. Le quatrième objectif est de comparer l'efficacité de l'adaptation motrice chez les enfants prématurés et nés à terme. De plus, la naissance prématurée s'accompagne souvent d'anomalies de la substance blanche et affecte les futures performances motrices de la main. L'étude des marqueurs d'imagerie de la substance blanche pour prédire l'adaptation motrice peut aider à la détection précoce des problèmes. Par conséquent, le cinquième objectif était d'explorer si des marqueurs d'imagerie spécifiques de la substance blanche peuvent prédire l'efficacité de l'adaptation motrice réactive.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan, 704
        • National Cheng-Kung University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 39 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adultes en bonne santé : 20-39 ans enfants nés à terme : 24-60 mois enfants prématurés : 24-48 mois

La description

Critère d'intégration:

  1. Doit être capable de faire des performances de portée à saisir
  2. Capacité de compréhension intacte

Critère d'exclusion:

  1. Diagnostic de la paralysie cérébrale et d'autres dommages génétiques ou congénitaux
  2. Lésions osseuses et nerveuses des membres supérieurs au cours de la dernière année
  3. Problèmes non corrigibles de déficience visuelle ou auditive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'enfants prématurés et nés à terme
groupe 1 : enfants prématurés groupe 2 : enfants nés à terme
marqueurs d'imagerie de la substance blanche
groupe d'âges différents d'enfants d'âge préscolaire
groupe 1 : enfants âgés de 25 mois à 36 mois groupe 2 : enfants âgés de 37 mois à 48 mois groupe 3 : enfants âgés de 49 mois à 60 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comportement de préhension réactif
Délai: jusqu'à 2 ans
amplitude du développement de la force de pincement ou de l'adaptation à la perturbation
jusqu'à 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les échelles de Bayley du développement du nourrisson et du tout-petit, troisième édition
Délai: jusqu'à 2 ans
pour diagnostiquer les retards de développement dans la petite enfance
jusqu'à 2 ans
Peabody Developmental Motor Scales, deuxième édition
Délai: jusqu'à 2 ans
mesurer les capacités motrices interdépendantes des enfants de la naissance à l'âge de 5 ans
jusqu'à 2 ans
Diapason 128 Hz
Délai: jusqu'à 2 ans
mesurer le sens des vibrations
jusqu'à 2 ans
Test de boîte et de blocs
Délai: jusqu'à 2 ans
mesurer la coordination des membres supérieurs
jusqu'à 2 ans
Essai monofilament Semmes-Weinstein
Délai: jusqu'à 2 ans
mesurer le sens de la pression tactile
jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

9 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

12 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2022

Première publication (Réel)

10 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B-BR-110-072

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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