Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení motorické adaptace u dětí s přesným úchopem

11. prosince 2024 aktualizováno: National Cheng-Kung University Hospital

Posouzení motorické adaptace u dětí s přesným úchopem: Kinetická analýza chování citlivého úchopu

Předčasně narozené děti obvykle trpí mírnou motorikou rukou, ale zřídkakdy se problém odhalí včas. Identifikace patologie způsobující deficity v senzomotorické kontrole ruky pomáhá ergoterapeutovi určit vhodné klinické rozhodnutí pro intervenci. Dobře motorický výkon vyžaduje kompletní senzomotorické ovládání. Pochopení mechanismu senzomotorického ovládání ruky a jeho nervové kontroly může lékařům pomoci najít příčinu deficitů motoriky ruky. Analýza pohybové adaptace chování přesného svírání v rušivém prostředí byla považována za klinicky smysluplný nástroj pro hodnocení senzomotorického ovládání ruky, zejména pro komplexní anatomickou stavbu kosti a šlachy. Analýza adaptace motoru na chování přesného úchopu může poskytnout časové a prostorové parametry dynamického nastavení síly úchopu. Zkoumání motorického přizpůsobení proto může poskytnout hloubkové pochopení nervových mechanismů, které vedou k poškození motorických funkcí a získávání dovedností dítěte, což může pomoci klinickému ergoterapeutovi identifikovat příčinu a závažnost poškození dětských ručních dovedností. poskytnout vhodné strategie a typy léčby. Nedávný výzkum motorické adaptace dětí se zaměřuje na diskusi o účinnosti motorické adaptace v neznámých nebo znepokojivých situacích. Prvním účelem tohoto výzkumu je tedy vyvinout snadno detekovatelný přístroj pro detekci efektivity přizpůsobení citlivého úchopu dětí při znepokojivém úkolu zvedání skřípnutím a vytvořit spolehlivost jeho vyhodnocení. Druhým cílem výzkumu je porozumět korelaci mezi účinností přizpůsobení dětského reaktivního výkonu špetky a výsledky tradičního hodnocení stupnice rozvoje jemné motoriky a hodnocení senzomotorické kontroly. Třetím cílem výzkumu je analyzovat rozdíl v motorickém přizpůsobení výkonu precizního špetku v různém věku předškolních dětí. Čtvrtým cílem je porovnat účinnost motorické adaptace u nedonošených a nedonošených dětí. Kromě toho je předčasný porod často doprovázen abnormalitami bílé hmoty a ovlivňuje budoucí motoriku ruky. Vyšetřování zobrazovacích markerů bílé hmoty pro predikci motorické adaptace může pomoci včasné detekci problémů. Pátým cílem proto bylo prozkoumat, zda specifické zobrazovací markery bílé hmoty mohou předpovídat účinnost adaptace reaktivního motoru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

65

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Tainan, Tchaj-wan, 704
        • National Cheng-Kung University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 39 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

zdraví dospělí: 20-39 let děti v termínu: 24-60 měsíců předčasně narozené děti: 24-48 měsíců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Musí být schopen dosáhnout výkonu
  2. Schopnost neporušeného porozumění

Kritéria vyloučení:

  1. Diagnostika dětské mozkové obrny a jiných genetických nebo vrozených poškození
  2. Poškození kostí a nervů na horních končetinách za poslední rok
  3. Neopravitelné poruchy zraku nebo sluchu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina nedonošených a nedonošených dětí
skupina 1: předčasně narozené děti skupina 2: děti v termínu
Diagnostický test: Zobrazování tenzorů difúze
zobrazovací markery bílé hmoty
skupina předškolních dětí různého věku
skupina 1: děti ve věku 25 měsíců-36 měsíců skupina 2: děti ve věku 37 měsíců-48 měsíců skupina 3: děti ve věku 49 měsíců-60 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
citlivé chování při úchopu
Časové okno: do 2 let
amplituda vývoje síly sevření nebo adaptace na poruchu
do 2 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bayleyovy váhy vývoje kojenců a batolat, třetí vydání
Časové okno: do 2 let
pro diagnostiku vývojových opoždění v raném dětství
do 2 let
Vývojové motorické váhy Peabody, druhé vydání
Časové okno: do 2 let
měřit vzájemně související motorické schopnosti dětí od narození do věku 5 let
do 2 let
Ladička 128 Hz
Časové okno: do 2 let
měřit smysl vibrací
do 2 let
Test krabic a bloků
Časové okno: do 2 let
měřit koordinaci horních končetin
do 2 let
Semmes-Weinsteinův test monofilamentu
Časové okno: do 2 let
měřit smysl dotykového tlaku
do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cheng-Kung University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

9. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

12. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • B-BR-110-072

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zobrazování tenzorů difúze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit