中等度から重度のアトピー性皮膚炎の小児患者における CM310 の研究
2022年12月31日 更新者:Keymed Biosciences Co.Ltd
中等度から重度のアトピー性皮膚炎の青年被験者におけるCM310の安全性、薬物動態、および薬物動態を評価するための多施設、単一アーム、非盲検試験
これは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎の小児患者における安全性と主要な有効性を評価するための、多施設、単群、非盲検試験です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
24
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Qian Jia
- 電話番号:028-88610620
- メール:qianjia@keymedbio.com
研究場所
-
-
-
Beijing、中国
- 募集
- Beijing Children's Hospital Capital Medical University
-
コンタクト:
- Lin Ma
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 12歳≦年齢≦18歳
- アトピー性皮膚炎で
- インフォームドコンセントフォームに自発的に署名する
除外基準:
- 体重 < 30 kg
- 研究中に計画された大手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:CM310
600mg+300mg、皮下注射、2週間に1回
|
CM310 600mg+300mg、皮下注射
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象
時間枠:14週目
|
有害事象の発生率。
|
14週目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月7日
一次修了 (予想される)
2023年10月30日
研究の完了 (予想される)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2022年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月11日
最初の投稿 (実際)
2022年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月31日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
CM310の臨床試験
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