このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

さまざまな年齢層の成人の機能的フィットネスに対する 12 週間の VR 介入の効果

2022年10月12日 更新者:National Taiwan Normal University

さまざまな年齢層の成人の機能的フィットネスに対する 12 週間の仮想現実ベースのフィットネス介入の効果

この研究の目的は、さまざまな年齢層の成人の機能的フィットネスに対する 12 週間の VR フィットネス介入の効果を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

以前の研究では、高齢者の身体活動と機能的フィットネスの加齢に伴う低下が示されています。 バーチャル リアリティ (VR) 運動プログラムは現在、高齢者の身体的健康を改善するためにレジャーやエンターテイメントで使用されています。 ただし、さまざまな年齢層の高齢者の身体的健康または機能的フィットネスを評価するための VR エクササイズはまれです。 この研究のギャップを埋めるために、VR エクササイズは、若年および中年の参加者の機能的フィットネスの改善を評価することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • NTNU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~84年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上84歳未満
  • 聴覚/視覚障害なし
  • 身体活動準備アンケート(PAR-Q)への回答に基づいて、病気の病歴がない人
  • 仮想現実の演習に興味がある

除外基準:

  • 65歳未満または84歳以上
  • 障害があり、自立して生活することができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ。

実験グループは、12 週間、週 2 回の VR エクササイズ ルーチンに参加しました。

装置:コンピュータバーチャルリアリティオンラインソフトウェア1台と大型プロジェクター3台を使用して、映像を壁にラップアラウンド状態で投影しました。

実験グループは、75 ~ 90 分の VR エクササイズを週 2 回、12 週間行いました。
介入なし:対照群。
対照群の参加者は介入を受けず、通常の日常生活を送っていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シニアフィットネステスト
時間枠:シニア 期間を特定する機能的フィットネス「変化」が評価されています。評価の時点は、1 週目 (テスト前) と 12 週目 (テスト後) でした。

シニア フィットネス テストは、参加者の機能的フィットネスを評価するために使用されました。 テストは6項目あり、以下の動きで4つの身体機能次元を評価します。 上半身の柔軟性(測定単位:cm)について、背中の引っかき傷を評価しました。 椅子に座って手を伸ばす動作は、下半身の柔軟性 (cm) を評価します。 アームカールの動きで上半身の筋力(倍)を評価。 チェアスタンドテストは、下半身の筋力(倍)を評価します。 2 分間のステップ運動で、心肺フィットネス (回) を評価します。 8 フィートのアップ アンド ゴーでは、バランスと敏捷性が評価されます (秒)。

バックスクラッチ、チェアアンドリーチ、アームカール、チェアスタンド、2 分間ステップのスコアが高いほど、機能的フィットネスが優れていることを意味します。 高得点の 8 フィートのアップ アンド ゴーは、機能的フィットネスが劣っていることを意味します。

この研究では、1 週間のベースラインから 12 週間 (つまり、運動介入段階) までの高齢者の機能的フィットネスの変化を測定します。

シニア 期間を特定する機能的フィットネス「変化」が評価されています。評価の時点は、1 週目 (テスト前) と 12 週目 (テスト後) でした。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重量とキログラムのテスト
時間枠:変化を評価していません。このテストは、1 週目 (テスト前) の 1 回限りの測定でした。

壁に布製の定規テープを貼り付けて、高齢者の身長を測定します (例: 身長センチメートル)。

高齢者の体重は、市販の電子体重計で測定します。 (例: キログラム単位の重量)。

高齢者の身長と体重の測定値を集計して報告値を生成します (たとえば、体重と身長を組み合わせて BMI を kg/m2 で報告します)。

変化を評価していません。このテストは、1 週目 (テスト前) の 1 回限りの測定でした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Lee Szu-Hsien、Research Ethics Committee, National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月4日

一次修了 (実際)

2021年2月6日

研究の完了 (実際)

2021年2月10日

試験登録日

最初に提出

2022年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月12日

最初の投稿 (実際)

2022年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月12日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • litingwang_1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する