- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05582863
Влияние 12-недельного вмешательства ВР на функциональную пригодность взрослых людей разного возраста
Влияние 12-недельного фитнес-вмешательства на основе виртуальной реальности на функциональную пригодность взрослых разного возраста
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 106
- NTNU
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- в возрасте старше 65 и младше 84 лет
- без нарушений слуха/зрения
- у которых не было истории болезни на основании их ответов на вопросник готовности к физической активности (PAR-Q)
- заинтересованы в упражнениях виртуальной реальности
Критерий исключения:
- возраст менее 65 или более 84 лет
- инвалидность и неспособность жить самостоятельно
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства.
Экспериментальная группа посещала VR-упражнения два раза в неделю в течение 12 недель. Устройство: 1 компьютерное онлайн-программное обеспечение виртуальной реальности и 3 больших проектора использовались для проецирования видео на стену в состоянии обертывания. |
Экспериментальная группа выполняла 75-90-минутные упражнения VR два раза в неделю в течение 12 недель.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа.
Участники контрольной группы не подвергались никакому вмешательству и вели нормальную повседневную деятельность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Старший фитнес-тест
Временное ограничение: Старший Функциональная пригодность к указанному периоду «изменения» оценивается. Временными точками для оценки были 1 неделя (до теста) и 12 (после теста).
|
Тест Senior Fitness Test использовался для оценки функциональной подготовленности участников. Тест состоит из шести пунктов и оценок четырех физических функциональных параметров с использованием следующих движений: Почесывание спины оценивалось для гибкости верхней части тела (единицы измерения: см). Движение «сиди и тянись к стулу» оценивает гибкость нижней части тела (см). Сгибание рук оценивает силу верхней части тела (в раз). В тесте на стуле оценивается сила мышц нижней части тела (в раз). 2-минутные ступенчатые упражнения оценивают кардиореспираторную выносливость (время). 8 футов up-and-go оценивает баланс и ловкость (сек). Почесывание спины, «кресло-и-дотянись», сгибание рук, стойка на стуле и 2-минутный шаг с более высокими баллами означают лучшую функциональную пригодность. 8-футовый скачок высоких оценок означает более низкую функциональную пригодность. В исследовании измеряется изменение функциональной подготовленности пожилых людей от 1-недельного исходного уровня до 12-недельного периода (т. |
Старший Функциональная пригодность к указанному периоду «изменения» оценивается. Временными точками для оценки были 1 неделя (до теста) и 12 (после теста).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на вес и килограммы
Временное ограничение: Без оценки изменений. Тест был одноразовым измерением на 1-й неделе (предварительное тестирование).
|
Измерьте рост пожилых людей, прикрепив тканевую линейку к стене (например, рост в сантиметрах). Вес пожилых людей измеряется с помощью имеющихся в продаже электронных весов. (например, вес в килограммах). Измерения роста и веса пожилых людей объединяются для получения отчетного значения (например, вес и рост будут объединены для сообщения ИМТ в кг/м2). |
Без оценки изменений. Тест был одноразовым измерением на 1-й неделе (предварительное тестирование).
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Lee Szu-Hsien, Research Ethics Committee, National Taiwan University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- litingwang_1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .