Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние 12-недельного вмешательства ВР на функциональную пригодность взрослых людей разного возраста

12 октября 2022 г. обновлено: National Taiwan Normal University

Влияние 12-недельного фитнес-вмешательства на основе виртуальной реальности на функциональную пригодность взрослых разного возраста

Это исследование было направлено на оценку влияния 12-недельного фитнес-вмешательства в виртуальной реальности на функциональную подготовленность взрослых людей разного возраста.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыдущие исследования показали возрастное снижение физической активности и функциональной подготовленности пожилых людей. Программы упражнений виртуальной реальности (VR) в настоящее время используются в сфере досуга и развлечений для улучшения физического здоровья пожилых людей. Тем не менее, VR-упражнения для оценки физического здоровья или функциональной подготовленности пожилых людей в разных возрастных диапазонах используются редко. Чтобы восполнить этот пробел в исследованиях, VR-упражнения должны были оценить улучшение функциональной подготовленности участников молодого и среднего возраста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 84 года (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте старше 65 и младше 84 лет
  • без нарушений слуха/зрения
  • у которых не было истории болезни на основании их ответов на вопросник готовности к физической активности (PAR-Q)
  • заинтересованы в упражнениях виртуальной реальности

Критерий исключения:

  • возраст менее 65 или более 84 лет
  • инвалидность и неспособность жить самостоятельно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства.

Экспериментальная группа посещала VR-упражнения два раза в неделю в течение 12 недель.

Устройство: 1 компьютерное онлайн-программное обеспечение виртуальной реальности и 3 больших проектора использовались для проецирования видео на стену в состоянии обертывания.

Экспериментальная группа выполняла 75-90-минутные упражнения VR два раза в неделю в течение 12 недель.
Без вмешательства: Контрольная группа.
Участники контрольной группы не подвергались никакому вмешательству и вели нормальную повседневную деятельность.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Старший фитнес-тест
Временное ограничение: Старший Функциональная пригодность к указанному периоду «изменения» оценивается. Временными точками для оценки были 1 неделя (до теста) и 12 (после теста).

Тест Senior Fitness Test использовался для оценки функциональной подготовленности участников. Тест состоит из шести пунктов и оценок четырех физических функциональных параметров с использованием следующих движений: Почесывание спины оценивалось для гибкости верхней части тела (единицы измерения: см). Движение «сиди и тянись к стулу» оценивает гибкость нижней части тела (см). Сгибание рук оценивает силу верхней части тела (в раз). В тесте на стуле оценивается сила мышц нижней части тела (в раз). 2-минутные ступенчатые упражнения оценивают кардиореспираторную выносливость (время). 8 футов up-and-go оценивает баланс и ловкость (сек).

Почесывание спины, «кресло-и-дотянись», сгибание рук, стойка на стуле и 2-минутный шаг с более высокими баллами означают лучшую функциональную пригодность. 8-футовый скачок высоких оценок означает более низкую функциональную пригодность.

В исследовании измеряется изменение функциональной подготовленности пожилых людей от 1-недельного исходного уровня до 12-недельного периода (т.

Старший Функциональная пригодность к указанному периоду «изменения» оценивается. Временными точками для оценки были 1 неделя (до теста) и 12 (после теста).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на вес и килограммы
Временное ограничение: Без оценки изменений. Тест был одноразовым измерением на 1-й неделе (предварительное тестирование).

Измерьте рост пожилых людей, прикрепив тканевую линейку к стене (например, рост в сантиметрах).

Вес пожилых людей измеряется с помощью имеющихся в продаже электронных весов. (например, вес в килограммах).

Измерения роста и веса пожилых людей объединяются для получения отчетного значения (например, вес и рост будут объединены для сообщения ИМТ в кг/м2).

Без оценки изменений. Тест был одноразовым измерением на 1-й неделе (предварительное тестирование).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lee Szu-Hsien, Research Ethics Committee, National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • litingwang_1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться