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为期 12 周的 VR 干预对不同年龄段成年人功能健康的影响

2022年10月12日 更新者:National Taiwan Normal University

为期 12 周的基于虚拟现实的健身干预对不同年龄段成年人功能健身的影响

本研究旨在评估为期 12 周的 VR 健身干预对不同年龄段成年人功能健身的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

先前的研究表明,老年人的身体活动和功能健康与年龄相关。 虚拟现实(VR)运动项目目前用于休闲娱乐,以改善老年人的身体健康。 然而,用于评估不同年龄段老年人身体健康或功能健康的 VR 锻炼很少见。 为了填补这一研究空白,VR 锻炼旨在评估中青年参与者的功能健身改善情况。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、106
        • NTNU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 84年 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁以上84岁以下
  • 没有听力/视力障碍
  • 根据他们对身体活动准备问卷 (PAR-Q) 的回答,他们没有任何病史
  • 对虚拟现实练习感兴趣

排除标准:

  • 年龄小于 65 岁或大于 84 岁
  • 残疾和无法独立生活

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组。

实验组每周参加两次 VR 锻炼,持续 12 周。

设备:1台电脑虚拟现实在线软件,3台大型投影仪,将视频以环绕的方式投射到墙上。

实验组每周进行两次 75-90 分钟的 VR 锻炼,持续 12 周。
无干预:控制组。
对照组的参与者不接受任何干预,并进行正常的日常活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高级体能测试
大体时间:正在评估指定时期“变化”的高级功能适应性。评估的时间点是第 1 周(测试前)和第 12 周(测试后)。

高级健身测试用于评估参与者的功能健身。 该测试有六个项目,并使用以下运动对四个身体功能维度进行评估: 背部抓挠评估上半身的柔韧性(测量单位:厘米)。 椅子坐和伸展运动评估下半身灵活性 (cm)。 手臂卷曲运动评估上半身力量(次)。 椅立试验评估下半身肌肉力量(次)。 2 分钟踏步运动评估心肺适能(次)。 8 英尺起跳评估平衡性和敏捷性,(秒)。

背部抓挠、椅子伸展、手臂卷曲、椅子站立和 2 分钟步的分数越高,意味着功能健身越好。 较高分数的 8 英尺起跳意味着较差的功能健身。

该研究测量了老年人功能健康从 1 周基线到 12 周(即运动干预阶段)的变化。

正在评估指定时期“变化”的高级功能适应性。评估的时间点是第 1 周(测试前)和第 12 周(测试后)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重量和千克测试
大体时间:不评估变化。测试只是第 1 周(测试前)的一次性测量。

通过将布尺胶带贴在墙上来测量老年人的身高(例如,以厘米为单位的身高)。

老人的体重是用市售的电子称重机测量的。 (例如,以公斤为单位的重量)。

汇总老年人的身高和体重测量值以生成报告值(例如,体重和身高将合并报告以 kg/m2 为单位的 BMI)。

不评估变化。测试只是第 1 周(测试前)的一次性测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Lee Szu-Hsien、Research Ethics Committee, National Taiwan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月4日

初级完成 (实际的)

2021年2月6日

研究完成 (实际的)

2021年2月10日

研究注册日期

首次提交

2022年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月12日

首次发布 (实际的)

2022年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月12日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • litingwang_1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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