換気脳神経外科患者を動員する際の学際的なチームワークの認識
2023年2月2日 更新者：Adrianna Lall、University of Texas Southwestern Medical Center
この調査研究の目的は、換気された脳神経外科患者を動員するときに、看護師主導の移動プロトコルを使用することがチームワークの認識に影響を与えるかどうかを判断することです。
参加者は、施設の標準的な手順またはパイロットによる看護師主導の移動プロトコルのいずれかに従って、換気された脳神経外科患者を動員します。
選択された各患者は、この研究の目的で入院中に1回動員されます。
患者の移動には最大 1 時間かかる場合があります。
これに続いて、参加スタッフは、チームワークの認識を測定するために使用される調査に回答するよう求められます。
参加者は、調査を完了するために最大 30 分間与えられます。
合計学習期間は 3 か月です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- 男性または女性の登録看護師または認可された職業看護師、患者ケア技術者、呼吸療法士、および理学療法士
- 現在医療センターに勤務している
- 現在、パートタイムまたはフルタイムの能力で脳神経外科患者のケアを行っています
- 日勤および/または夜勤の時間帯に勤務する場合があります。
除外基準:
- 医療センター以外の機関に雇用されているスタッフメンバー
- 脳神経外科 ICU で脳神経外科患者のケアに定期的に割り当てられていないスタッフ (フロート プール スタッフ)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：コントロール/非実験グループ
コントロール/非実験グループは、看護師主導のプロトコルを与えられず、施設の標準的な移動手順に従って、割り当てられた換気脳神経外科患者を動員するように求められる学際的なチームで構成されます。
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現在の研究の目的のために、換気された脳神経外科患者の動員を要求された集学的チームの対照群は、主任看護師、RT、PT、および PCT で構成されている場合もあります。
彼らは、文書による情報、機器、ThinkLift などを含むがこれらに限定されない、医療センターが提供するあらゆるリソースを取り入れて、標準的なケア手順に従って、能力を最大限に発揮して患者を徐々に動員するよう求められます。
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実験的：実験・介入群
実験/介入グループは、指定された看護師主導のプロトコル (介入) を使用して、割り当てられた患者を動員する学際的なチームで構成されます。
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看護師主導のモビリティ進行プロトコルには、各分野に属する 4 人の主要なチーム メンバーが、各患者にモビリティを提供する前、最中、後に従うべきチェックリストが組み込まれています。
それは患者の移動をベッド内での移動活動からベッド外での活動に許容範囲内で進めるための手順を概説しています。
このプロトコル介入は、以前に実施された研究の介入と調査結果のレビュー、および文献で確立された専門家のガイドラインに基づいて作成および設計されました。
さらに、換気された脳神経外科患者を扱う医療センターの学際的な専門家は、血行動態、神経学的、呼吸器、および生理学的な患者の安全パラメータをさらに確立するためのプロトコルを形成するために相談されました。
この介入は以前の研究では実施されておらず、この研究のために試験的に実施されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チームワークの認識
時間枠：各参加者が完了するまでに 30 分以上かかりません。各参加者は、各患者移動インスタンスごとにこれを 1 回行います。
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ベアトリス・カリッシュ博士によって確立された、信頼性が高く有効な看護チームワーク調査 (NTS) を使用して測定されます。
NTS は、1 ～ 5 の範囲のリッカート型スケールのアイテムで構成されています。
スコアが高いほどチームワークが肯定的に認識されていることを示し、スコアが低いほどチームワークが否定的に認識されていることを示します。
このスケールはテスト済みで、適切な妥当性と信頼性を含む優れた心理測定特性を備えています。
最小合計スコアは 33 で、最高スコアは参加者ごとに 165 です。
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各参加者が完了するまでに 30 分以上かかりません。各参加者は、各患者移動インスタンスごとにこれを 1 回行います。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (実際)
2023年1月24日
研究の完了 (実際)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月12日
最初の投稿 (実際)
2022年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月2日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STU-2022-0903
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。