Percepties van multidisciplinair teamwerk bij het mobiliseren van beademde neurochirurgische patiënten
2 februari 2023 bijgewerkt door: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het gebruik van een door een verpleegkundige geleid mobiliteitsprotocol invloed heeft op de perceptie van teamwerk bij het mobiliseren van beademde neurochirurgische patiënten.
Deelnemers zullen beademde neurochirurgische patiënten mobiliseren volgens de standaardprocedures van de instelling of een door een verpleegkundige geleid mobiliteitsprotocol.
Elke geselecteerde patiënt wordt één keer gemobiliseerd tijdens zijn/haar ziekenhuisopname voor de doeleinden van deze studie.
De mobiliteit van de patiënt kan tot 1 uur duren.
Hierna wordt de deelnemende medewerkers gevraagd een enquête in te vullen die wordt gebruikt om de perceptie van teamwerk te meten.
Deelnemers krijgen maximaal 30 minuten de tijd om de enquête in te vullen.
Totale studieduur is 3 maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassene (18 jaar of ouder)
- mannelijke of vrouwelijke geregistreerde verpleegkundigen of gediplomeerde beroepsverpleegkundigen, technici voor patiëntenzorg, ademhalingstherapeuten en fysiotherapeuten
- momenteel in dienst van het medisch centrum
- momenteel zorg voor neurochirurgische patiënten in een parttime of fulltime capaciteit
- kan werken in dagdienst en/of nachtdienst.
Uitsluitingscriteria:
- medewerkers in dienst van een uitzendbureau buiten het medisch centrum
- personeel dat niet routinematig is toegewezen aan de zorg voor neurochirurgische patiënten op de neurochirurgische ICU (float pool-personeel)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Controle/niet-experimentele groep
De controlegroep/niet-experimentele groep zal bestaan uit multidisciplinaire teams, die niet het door een verpleegkundige geleide protocol zullen krijgen en zullen worden gevraagd om de toegewezen beademde neurochirurgische patiënt te mobiliseren volgens de standaard mobiliteitsprocedures van de faciliteit.
|
Voor de doeleinden van de huidige studie kan de controlegroep van multidisciplinaire teams die wordt gevraagd om de beademde neurochirurgische patiënt te mobiliseren, ook bestaan uit de eerstelijnsverpleegkundige, RT, PT en PCT.
Ze zullen worden gevraagd om de patiënt geleidelijk naar best vermogen te mobiliseren volgens de zorgstandaardprocedures, met inbegrip van alle middelen die het medisch centrum biedt, inclusief maar niet beperkt tot schriftelijke informatie, apparatuur, ThinkLift, enz.
|
|
EXPERIMENTEEL: Experimentele/interventionele groep
De experimentele/interventionele groep zal bestaan uit multidisciplinaire teams die een bepaald door een verpleegkundige geleid protocol (interventie) zullen gebruiken om de toegewezen patiënt te mobiliseren.
|
Het protocol voor door verpleegkundigen geleide mobiliteitsprogressie bevat een checklist voor vier primaire teamleden die tot elke discipline behoren, die moeten worden gevolgd vóór, tijdens en na het verstrekken van mobiliteit aan elke patiënt.
Het schetst stappen om de mobiliteit van de patiënt te bevorderen van mobiliteitsactiviteiten in bed naar activiteiten buiten bed, zoals wordt getolereerd.
Deze protocolinterventie is gemaakt en ontworpen op basis van een beoordeling van de interventies en bevindingen van eerder uitgevoerde onderzoeken, evenals de richtlijnen van deskundigen die in de literatuur zijn vastgelegd.
Bovendien werden multidisciplinaire experts van het medisch centrum die werken met geventileerde neurochirurgische patiënten geraadpleegd om het protocol op te stellen om hemodynamische, neurologische, respiratoire en fysiologische patiëntveiligheidsparameters verder vast te stellen.
Deze interventie is niet geïmplementeerd in eerdere studies en zal voor deze studie worden getest.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percepties van teamwerk
Tijdsspanne: Het kost elke deelnemer niet meer dan 30 minuten om te voltooien. Elke deelnemer doet dit één keer na elke patiëntmobiliteitsinstantie.
|
Zal worden gemeten met behulp van de betrouwbare en valide Nursing Teamwork Survey (NTS) opgesteld door Beatrice Kalisch, PhD.
De NTS bestaat uit items met een Likert-schaal van 1-5.
Hogere scores duiden op meer positieve percepties van teamwerk, terwijl lagere scores op meer negatieve percepties van teamwerk wijzen.
Deze schaal is getest en heeft goede psychometrische eigenschappen, waaronder voldoende validiteit en betrouwbaarheid.
De minimale totaalscore is 33, terwijl de hoogst mogelijke score 165 per deelnemer is.
|
Het kost elke deelnemer niet meer dan 30 minuten om te voltooien. Elke deelnemer doet dit één keer na elke patiëntmobiliteitsinstantie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 november 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
24 januari 2023
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
17 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STU-2022-0903
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .