Monitieteiset ryhmätyönäkemykset ventiloitavien neurokirurgian potilaiden mobilisoinnissa
torstai 2. helmikuuta 2023 päivittänyt: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako sairaanhoitajan johtaman liikkuvuusprotokollan käyttö ryhmätyönäkemyksiin ventiloidun neurokirurgian potilaiden mobilisoinnissa.
Osallistujat mobilisoivat ventiloidut neurokirurgiset potilaat joko laitoksen standardimenetelmien tai pilotoidun sairaanhoitajan johtaman liikkuvuusprotokollan mukaisesti.
Jokainen valittu potilas mobilisoidaan kerran hänen sairaalahoidon aikana tätä tutkimusta varten.
Potilaan liikkuminen voi kestää jopa 1 tunnin.
Tämän jälkeen osallistuvaa henkilökuntaa pyydetään täyttämään kysely, jolla mitataan ryhmätyönäkemyksiä.
Osallistujille annetaan enintään 30 minuuttia aikaa vastata kyselyyn.
Opintojen kokonaiskesto on 3 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen (18-vuotias tai vanhempi)
- rekisteröidyt mies- tai naishoitajat tai lisensoidut ammatilliset sairaanhoitajat, potilaan hoitoteknikot, hengitysterapeutit ja fysioterapeutit
- tällä hetkellä lääkärikeskuksen palveluksessa
- hoitaa tällä hetkellä neurokirurgiapotilaita osa- tai kokoaikaisesti
- voi työskennellä päivävuorossa ja/tai yövuorossa.
Poissulkemiskriteerit:
- lääkärikeskuksen ulkopuolisen viraston palveluksessa olevat työntekijät
- henkilökunta, jota ei rutiininomaisesti määrätä hoitamaan neurokirurgian potilaita neurokirurgisessa teho-osastossa (float pool staff)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolli/ei-kokeellinen ryhmä
Kontrolli/ei-kokeellinen ryhmä koostuu monitieteisistä ryhmistä, joille ei anneta sairaanhoitajan johtamaa protokollaa ja heitä pyydetään mobilisoimaan määrätty ventiloitu neurokirurginen potilas laitoksen standardien liikkumismenettelyjen mukaisesti.
|
Tässä tutkimuksessa monitieteisten ryhmien kontrolliryhmä, jota pyydetään mobilisoimaan ventiloitu neurokirurginen potilas, voi koostua myös ensisijaisesta sairaanhoitajasta, RT:stä, PT:stä ja PCT:stä.
Heitä pyydetään asteittain mobilisoimaan potilas parhaan kykynsä mukaan tavanomaisten hoitomenetelmien mukaisesti, mukaan lukien kaikki lääkärikeskuksen tarjoamat resurssit, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, kirjalliset tiedot, laitteet, ThinkLift jne.
|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen/interventioryhmä
Kokeellinen/interventioryhmä koostuu monitieteisistä ryhmistä, jotka käyttävät tiettyä sairaanhoitajan johtamaa protokollaa (interventio) mobilisoidakseen määrätyn potilaan.
|
Sairaanhoitajan johtama liikkuvuuden etenemisprotokolla sisältää tarkistuslistan neljälle ensisijaisen tiimin jäsenelle, jotka kuuluvat kuhunkin tieteenalaan, joita on noudatettava ennen kullekin potilaalle liikkuvuuden tarjoamista, sen aikana ja sen jälkeen.
Siinä hahmotellaan vaiheita, joilla edistetään potilaiden liikkuvuutta sängyn sisäisistä liikkumistoiminnoista sängyn ulkopuolisiin toimintoihin sallitulla tavalla.
Tämä protokollainterventio luotiin ja suunniteltiin aiemmin tehtyjen tutkimusten interventioiden ja tulosten sekä kirjallisuudessa vahvistettujen asiantuntijaohjeiden perusteella.
Lisäksi lääkärikeskuksen monialaisia asiantuntijoita, jotka työskentelevät ventiloidun neurokirurgian potilaiden kanssa, kuultiin protokollan muodostamiseksi hemodynaamisten, neurologisten, hengitysteiden ja fysiologisten potilasturvallisuusparametrien määrittämiseksi.
Tätä interventiota ei ole toteutettu aiemmissa tutkimuksissa, ja sitä pilotoidaan tätä tutkimusta varten.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmätyön käsitykset
Aikaikkuna: Jokaisella osallistujalla kestää enintään 30 minuuttia. Jokainen osallistuja ottaa tämän kerran jokaisen potilaan liikkuvuuden jälkeen.
|
Mitataan käyttämällä luotettavaa ja validia Nursing Teamwork Survey (NTS) -tutkimusta, jonka on laatinut PhD Beatrice Kalisch.
NTS koostuu kohteista, joiden Likert-tyyppinen asteikko on 1-5.
Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä ryhmätyöstä, kun taas alhaisemmat pisteet osoittavat negatiivisempaa käsitystä ryhmätyöstä.
Tämä asteikko on testattu ja sillä on hyvät psykometriset ominaisuudet mukaan lukien riittävä validiteetti ja luotettavuus.
Pienin kokonaispistemäärä on 33 pistettä ja korkein mahdollinen pistemäärä on 165 per osallistuja.
|
Jokaisella osallistujalla kestää enintään 30 minuuttia. Jokainen osallistuja ottaa tämän kerran jokaisen potilaan liikkuvuuden jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU-2022-0903
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .