动员通气神经外科患者时对多学科团队合作的看法
2023年2月2日 更新者：Adrianna Lall、University of Texas Southwestern Medical Center
这项研究的目的是确定在动员通气神经外科患者时，使用护士主导的移动方案是否会影响团队合作观念。
参与者将根据设施标准程序或试点护士主导的移动协议来移动通气神经外科患者。
出于本研究的目的，每位选定的患者将在其住院期间动员一次。
患者移动可能需要长达 1 小时。
在此之后，将要求参与的员工完成一项用于衡量团队合作观念的调查。
参与者将有最多 30 分钟的时间来完成调查。
总学习时间为3个月。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成人（18 岁或以上）
- 男性或女性注册护士或有执照的职业护士、病人护理技术人员、呼吸治疗师和物理治疗师
- 目前受雇于医疗中心
- 目前兼职或全职照顾神经外科患者
- 可以在白班和/或夜班时间工作。
排除标准：
- 由医疗中心以外的机构雇用的工作人员
- 神经外科重症监护病房（浮动池工作人员）中未定期分配给神经外科患者的工作人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机
- 介入模型：单组
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR：对照组/非实验组
控制组/非实验组将由多学科团队组成，他们不会接受护士主导的方案，并将被要求根据设施的标准移动程序移动指定的通气神经外科患者。
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出于当前研究的目的，多学科团队的对照组要求动员通气神经外科患者，也可能包括主治护士、RT、PT 和 PCT。
他们将被要求根据护理程序标准，尽最大努力逐步动员患者，并结合医疗中心提供的任何资源，包括但不限于书面信息、设备、ThinkLift 等。
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实验性的：实验/干预组
实验/干预组将由多学科团队组成，他们将使用给定的护士主导方案（干预）来动员指定的患者。
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护士主导的流动性进展协议包含一份清单，供属于每个学科的四名主要团队成员在为每位患者提供流动性之前、期间和之后遵循。
它概述了在可容忍的情况下将患者从床上移动活动进展到床外活动的步骤。
该协议干预措施是根据对先前进行的研究干预措施和调查结果的审查以及文献中建立的专家指南创建和设计的。
此外，还咨询了医疗中心与通气神经外科患者打交道的多学科专家，以制定进一步确定血液动力学、神经、呼吸和生理患者安全参数的方案。
这种干预措施在以前的研究中没有实施，将在本研究中进行试点。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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团队合作感悟
大体时间：每个参与者将花费不超过 30 分钟的时间来完成。每个参与者将在每个患者移动实例之后进行一次。
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将使用 Beatrice Kalisch 博士建立的可靠且有效的护理团队合作调查 (NTS) 进行衡量。
NTS 由 1-5 分的李克特量表项目组成。
得分越高表明对团队合作的看法越积极，而得分越低表明对团队合作的看法越消极。
该量表已经过测试，具有良好的心理测量特性，包括足够的有效性和可靠性。
最低总分是 33 分，最高分是每个参与者 165 分。
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每个参与者将花费不超过 30 分钟的时间来完成。每个参与者将在每个患者移动实例之后进行一次。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月1日
初级完成 (实际的)
2023年1月24日
研究完成 (实际的)
2023年2月1日
研究注册日期
首次提交
2022年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月12日
首次发布 (实际的)
2022年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月2日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STU-2022-0903
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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