Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multidisciplinære teamwork-opfattelser ved mobilisering af ventilerede neurokirurgiske patienter

2. februar 2023 opdateret af: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
Formålet med dette forskningsstudie er at afgøre, om brugen af ​​en sygeplejerskestyret mobilitetsprotokol påvirker teamwork-opfattelser ved mobilisering af ventilerede neurokirurgiske patienter. Deltagerne vil mobilisere ventilerede neurokirurgiske patienter i henhold til enten facilitets standardprocedurer eller en piloteret sygeplejerskestyret mobilitetsprotokol. Hver udvalgt patient vil blive mobiliseret én gang under hans/hendes indlæggelse med henblik på denne undersøgelse. Patientmobilitet kan tage op til 1 time. Efter dette vil deltagende personale blive bedt om at udfylde en undersøgelse, der bruges til at måle teamwork-opfattelser. Deltagerne får op til 30 minutter til at udfylde undersøgelsen. Samlet studietid er 3 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75088
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen (18 år eller ældre)
  • mandlige eller kvindelige registrerede sygeplejersker eller autoriserede erhvervssygeplejersker, patientplejeteknikere, respiratorterapeuter og fysioterapeuter
  • i dag ansat ved lægehuset
  • plejer i øjeblikket neurokirurgiske patienter på deltid eller fuld tid
  • kan arbejde i dag- og/eller nattevagt.

Ekskluderingskriterier:

  • medarbejdere ansat af et bureau uden for lægehuset
  • personale, der ikke rutinemæssigt er udpeget til at tage sig af neurokirurgiske patienter på den neurokirurgiske ICU (float pool personale)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrol/ikke-eksperimentel gruppe
Den kontrol/ikke-eksperimentelle gruppe vil bestå af multidisciplinære teams, som ikke vil blive udleveret den sygeplejerske-ledede protokol og vil blive bedt om at mobilisere den tildelte ventilerede neurokirurgiske patient i henhold til institutionens standard mobilitetsprocedurer.
Andet: Standard for pleje
Til formålet med det aktuelle studie kan kontrolgruppen af ​​multidisciplinære teams, der anmodes om at mobilisere den ventilerede neurokirurgiske patient, også bestå af den primære sygeplejerske, RT, PT og PCT. De vil blive bedt om gradvist at mobilisere patienten efter bedste evne i overensstemmelse med standardbehandlingsprocedurer, med indarbejdelse af de ressourcer, som lægecentret stiller til rådighed, herunder, men ikke begrænset til, skriftlig information, udstyr, ThinkLift osv.
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel/interventionsgruppe
Den eksperimentelle/interventionelle gruppe vil bestå af multidisciplinære teams, som vil bruge en given sygeplejerskestyret protokol (intervention) til at mobilisere den tildelte patient.
Andet: Sygeplejerskestyret progressiv mobilitetsprotokol
Den sygeplejerske-ledede mobilitetsprogressionsprotokol inkorporerer en tjekliste for fire primære teammedlemmer, der tilhører hver disciplin, som skal følges før, under og efter at give mobilitet for hver patient. Den skitserer trin til at udvikle patientmobilitet fra mobilitetsaktiviteter i sengen til aktiviteter uden for sengen, som tolereret. Denne protokolintervention blev oprettet og designet baseret på en gennemgang af tidligere udførte undersøgelsers interventioner og resultater samt ekspertvejledninger etableret i litteraturen. Ydermere blev tværfaglige eksperter på lægehuset, som arbejder med ventilerede neurokirurgiske patienter, konsulteret for at danne protokollen til yderligere at etablere hæmodynamiske, neurologiske, respiratoriske og fysiologiske patientsikkerhedsparametre. Denne intervention er ikke blevet implementeret i tidligere undersøgelser og vil blive piloteret til denne undersøgelse.
Andre navne:
  • sygeplejerskestyret protokol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teamwork opfattelser
Tidsramme: Vil tage hver deltager ikke mere end 30 minutter at gennemføre. Hver deltager tager dette én gang efter hver patientmobilitetsinstans.
Vil blive målt ved hjælp af den pålidelige og valide Nursing Teamwork Survey (NTS) etableret af Beatrice Kalisch, PhD. NTS er sammensat af elementer med en Likert-type skala fra 1-5. Højere score indikerer mere positive opfattelser af teamwork, mens lavere score indikerer mere negative opfattelser af teamwork. Denne skala er blevet testet og har gode psykometriske egenskaber, herunder tilstrækkelig validitet og pålidelighed. Den mindste samlede score er 33, mens den højest mulige score er 165 pr. deltager.
Vil tage hver deltager ikke mere end 30 minutter at gennemføre. Hver deltager tager dette én gang efter hver patientmobilitetsinstans.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

24. januar 2023

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2022

Først opslået (FAKTISKE)

17. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU-2022-0903

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tværfaglig kommunikation

Kliniske forsøg med Standard for pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner