- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05583487
Tverrfaglige teamarbeidsoppfatninger ved mobilisering av ventilerte nevrokirurgiske pasienter
2. februar 2023 oppdatert av: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
Hensikten med denne forskningsstudien er å avgjøre om bruk av en sykepleierledet mobilitetsprotokoll påvirker teamarbeidsoppfatninger ved mobilisering av ventilerte nevrokirurgiske pasienter.
Deltakerne vil mobilisere ventilerte nevrokirurgiske pasienter i henhold til enten anleggets standardprosedyrer eller en pilotert sykepleierledet mobilitetsprotokoll.
Hver utvalgt pasient vil bli mobilisert én gang under hans/hennes sykehusinnleggelse for formålet med denne studien.
Pasientmobilitet kan ta opptil 1 time.
Etter dette vil deltakende ansatte bli bedt om å fullføre en undersøkelse som brukes til å måle oppfatninger om teamarbeid.
Deltakerne vil få inntil 30 minutter til å fullføre undersøkelsen.
Total studietid er 3 måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksen (18 år eller eldre)
- mannlige eller kvinnelige registrerte sykepleiere eller autoriserte yrkessykepleiere, pasientbehandlingsteknikere, respiratorterapeuter og fysioterapeuter
- i dag ansatt ved legesenteret
- tar for tiden omsorg for nevrokirurgiske pasienter på deltid eller heltid
- kan jobbe i dag- og/eller nattskift.
Ekskluderingskriterier:
- ansatte ansatt av et byrå utenfor legesenteret
- personale som ikke rutinemessig er tildelt til å ta seg av nevrokirurgiske pasienter på den nevrokirurgiske intensivavdelingen (float pool staff)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll/ikke-eksperimentell gruppe
Kontrollgruppen/ikke-eksperimentelle gruppen vil bestå av multidisiplinære team, som ikke vil få den sykepleierledede protokollen og vil bli bedt om å mobilisere den tildelte ventilerte nevrokirurgiske pasienten i henhold til anleggets standard mobilitetsprosedyrer.
|
For formålet med denne studien kan kontrollgruppen av multidisiplinære team som blir bedt om å mobilisere den ventilerte nevrokirurgiske pasienten, også bestå av primærsykepleieren, RT, PT og PCT.
De vil bli bedt om å gradvis mobilisere pasienten etter beste evne i henhold til standard prosedyrer for pleie, ved å inkludere eventuelle ressurser legesenteret tilbyr, inkludert, men ikke begrenset til, skriftlig informasjon, utstyr, ThinkLift, etc.
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell/intervensjonsgruppe
Forsøks-/intervensjonsgruppen vil bestå av flerfaglige team som vil bruke en gitt sykepleierledet protokoll (intervensjon) for å mobilisere den tildelte pasienten.
|
Den sykepleierledede mobilitetsprogresjonsprotokollen inneholder en sjekkliste for fire primærteammedlemmer som tilhører hver disiplin som skal følges før, under og etter å ha gitt mobilitet for hver pasient.
Den skisserer trinn for å utvikle pasientmobilitet fra mobilitetsaktiviteter i sengen til aktiviteter utenfor sengen som tolereres.
Denne protokollintervensjonen ble opprettet og designet basert på en gjennomgang av tidligere utførte studiers intervensjoner og funn, samt ekspertretningslinjer etablert i litteraturen.
Videre ble multidisiplinære eksperter ved legesenteret som jobber med ventilerte nevrokirurgiske pasienter konsultert for å danne protokollen for ytterligere å etablere hemodynamiske, nevrologiske, respiratoriske og fysiologiske pasientsikkerhetsparametere.
Denne intervensjonen har ikke blitt implementert i tidligere studier og vil bli pilotert for denne studien.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Teamarbeidsoppfatninger
Tidsramme: Det tar ikke mer enn 30 minutter for hver deltaker å fullføre. Hver deltaker vil ta dette én gang etter hver pasientmobilitetsforekomst.
|
Vil bli målt ved hjelp av den pålitelige og gyldige Nursing Teamwork Survey (NTS) etablert av Beatrice Kalisch, PhD.
NTS er sammensatt av elementer med en Likert-skala fra 1-5.
Høyere skårer indikerer mer positive oppfatninger av teamarbeid, mens lavere skårer indikerer mer negative oppfatninger av teamarbeid.
Denne skalaen er testet og har gode psykometriske egenskaper inkludert tilstrekkelig validitet og reliabilitet.
Minste totalpoengsum er 33, mens høyest mulig poengsum er 165 per deltaker.
|
Det tar ikke mer enn 30 minutter for hver deltaker å fullføre. Hver deltaker vil ta dette én gang etter hver pasientmobilitetsforekomst.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. november 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
24. januar 2023
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
17. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
6. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- STU-2022-0903
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tverrfaglig kommunikasjon
-
University Hospital Inselspital, BerneFullførtAtferdsendringer | Pediatrisk intensivavdeling | Closed Loop Communication | Simulering på stedetSveits
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkjentEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...FullførtJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forente stater
Kliniske studier på Velferdstandard
-
University of Alabama at BirminghamTilbaketrukketFysisk aktivitetForente stater
-
University of FloridaPatient-Centered Outcomes Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendeProstatakreftForente stater
-
University of Colorado, DenverRekruttering
-
Vanderbilt UniversityFullført
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI); Alliance for Clinical Trials in Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group og andre samarbeidspartnereRekrutteringHER2-positiv brystkreftForente stater, Puerto Rico
-
University of Maryland, BaltimoreFullført
-
Stryker EndoscopyRekrutteringSkulderskader | Kneskader | HofteskaderForente stater
-
University of OklahomaRekruttering
-
Adera Labs, LLCMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Weill Medical College of Cornell... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonNeoplasmer i bukspyttkjertelenForente stater