Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tverrfaglige teamarbeidsoppfatninger ved mobilisering av ventilerte nevrokirurgiske pasienter

2. februar 2023 oppdatert av: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
Hensikten med denne forskningsstudien er å avgjøre om bruk av en sykepleierledet mobilitetsprotokoll påvirker teamarbeidsoppfatninger ved mobilisering av ventilerte nevrokirurgiske pasienter. Deltakerne vil mobilisere ventilerte nevrokirurgiske pasienter i henhold til enten anleggets standardprosedyrer eller en pilotert sykepleierledet mobilitetsprotokoll. Hver utvalgt pasient vil bli mobilisert én gang under hans/hennes sykehusinnleggelse for formålet med denne studien. Pasientmobilitet kan ta opptil 1 time. Etter dette vil deltakende ansatte bli bedt om å fullføre en undersøkelse som brukes til å måle oppfatninger om teamarbeid. Deltakerne vil få inntil 30 minutter til å fullføre undersøkelsen. Total studietid er 3 måneder.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75088
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksen (18 år eller eldre)
  • mannlige eller kvinnelige registrerte sykepleiere eller autoriserte yrkessykepleiere, pasientbehandlingsteknikere, respiratorterapeuter og fysioterapeuter
  • i dag ansatt ved legesenteret
  • tar for tiden omsorg for nevrokirurgiske pasienter på deltid eller heltid
  • kan jobbe i dag- og/eller nattskift.

Ekskluderingskriterier:

  • ansatte ansatt av et byrå utenfor legesenteret
  • personale som ikke rutinemessig er tildelt til å ta seg av nevrokirurgiske pasienter på den nevrokirurgiske intensivavdelingen (float pool staff)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll/ikke-eksperimentell gruppe
Kontrollgruppen/ikke-eksperimentelle gruppen vil bestå av multidisiplinære team, som ikke vil få den sykepleierledede protokollen og vil bli bedt om å mobilisere den tildelte ventilerte nevrokirurgiske pasienten i henhold til anleggets standard mobilitetsprosedyrer.
For formålet med denne studien kan kontrollgruppen av multidisiplinære team som blir bedt om å mobilisere den ventilerte nevrokirurgiske pasienten, også bestå av primærsykepleieren, RT, PT og PCT. De vil bli bedt om å gradvis mobilisere pasienten etter beste evne i henhold til standard prosedyrer for pleie, ved å inkludere eventuelle ressurser legesenteret tilbyr, inkludert, men ikke begrenset til, skriftlig informasjon, utstyr, ThinkLift, etc.
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell/intervensjonsgruppe
Forsøks-/intervensjonsgruppen vil bestå av flerfaglige team som vil bruke en gitt sykepleierledet protokoll (intervensjon) for å mobilisere den tildelte pasienten.
Den sykepleierledede mobilitetsprogresjonsprotokollen inneholder en sjekkliste for fire primærteammedlemmer som tilhører hver disiplin som skal følges før, under og etter å ha gitt mobilitet for hver pasient. Den skisserer trinn for å utvikle pasientmobilitet fra mobilitetsaktiviteter i sengen til aktiviteter utenfor sengen som tolereres. Denne protokollintervensjonen ble opprettet og designet basert på en gjennomgang av tidligere utførte studiers intervensjoner og funn, samt ekspertretningslinjer etablert i litteraturen. Videre ble multidisiplinære eksperter ved legesenteret som jobber med ventilerte nevrokirurgiske pasienter konsultert for å danne protokollen for ytterligere å etablere hemodynamiske, nevrologiske, respiratoriske og fysiologiske pasientsikkerhetsparametere. Denne intervensjonen har ikke blitt implementert i tidligere studier og vil bli pilotert for denne studien.
Andre navn:
  • sykepleierledet protokoll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Teamarbeidsoppfatninger
Tidsramme: Det tar ikke mer enn 30 minutter for hver deltaker å fullføre. Hver deltaker vil ta dette én gang etter hver pasientmobilitetsforekomst.
Vil bli målt ved hjelp av den pålitelige og gyldige Nursing Teamwork Survey (NTS) etablert av Beatrice Kalisch, PhD. NTS er sammensatt av elementer med en Likert-skala fra 1-5. Høyere skårer indikerer mer positive oppfatninger av teamarbeid, mens lavere skårer indikerer mer negative oppfatninger av teamarbeid. Denne skalaen er testet og har gode psykometriske egenskaper inkludert tilstrekkelig validitet og reliabilitet. Minste totalpoengsum er 33, mens høyest mulig poengsum er 165 per deltaker.
Det tar ikke mer enn 30 minutter for hver deltaker å fullføre. Hver deltaker vil ta dette én gang etter hver pasientmobilitetsforekomst.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

24. januar 2023

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STU-2022-0903

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tverrfaglig kommunikasjon

Kliniske studier på Velferdstandard

3
Abonnere