Percepciones del trabajo en equipo multidisciplinario en la movilización de pacientes de neurocirugía ventilada
2 de febrero de 2023 actualizado por: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
El propósito de este estudio de investigación es decidir si el uso de un protocolo de movilidad dirigido por enfermeras afecta las percepciones de trabajo en equipo, al movilizar pacientes de neurocirugía ventilados.
Los participantes movilizarán a los pacientes de neurocirugía ventilados de acuerdo con los procedimientos estándar del centro o un protocolo de movilidad dirigido por enfermeras.
Cada paciente seleccionado será movilizado una vez durante su hospitalización para los fines de este estudio.
La movilidad del paciente puede tardar hasta 1 hora.
Después de esto, se le pedirá al personal participante que complete una encuesta utilizada para medir las percepciones del trabajo en equipo.
Los participantes tendrán hasta 30 minutos para completar la encuesta.
La duración total del estudio es de 3 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- adulto (18 años de edad o más)
- enfermeros registrados masculinos o femeninos o enfermeros vocacionales con licencia, técnicos de atención al paciente, terapeutas respiratorios y fisioterapeutas
- actualmente empleado por el centro médico
- actualmente atiende a pacientes de neurocirugía a tiempo parcial o a tiempo completo
- puede trabajar durante el turno de día y/o turno de noche.
Criterio de exclusión:
- miembros del personal empleados por una agencia fuera del centro médico
- personal no asignado de forma rutinaria a la atención de pacientes de neurocirugía en la UCI neuroquirúrgica (personal de la piscina flotante)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Grupo control/no experimental
El grupo de control/no experimental consistirá en equipos multidisciplinarios, a quienes no se les proporcionará el protocolo dirigido por enfermeras y se les pedirá que movilicen al paciente de neurocirugía ventilado asignado de acuerdo con los procedimientos de movilidad estándar del centro.
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Para los fines del presente estudio, el grupo de control de los equipos multidisciplinarios solicitados para movilizar al paciente de neurocirugía ventilado, también puede consistir en la enfermera principal, RT, PT y PCT.
Se les pedirá que movilicen progresivamente al paciente lo mejor que puedan de acuerdo con los procedimientos estándar de atención, incorporando cualquier recurso que proporcione el centro médico, incluidos, entre otros, información escrita, equipo, ThinkLift, etc.
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EXPERIMENTAL: Grupo experimental/intervencionista
El grupo experimental/intervencionista constará de equipos multidisciplinarios que utilizarán un protocolo determinado (intervención) dirigido por enfermeras para movilizar al paciente asignado.
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El protocolo de progresión de la movilidad dirigido por enfermeras incorpora una lista de verificación para que los cuatro miembros principales del equipo que pertenecen a cada disciplina la sigan antes, durante y después de brindar movilidad a cada paciente.
Describe los pasos para progresar en la movilidad del paciente desde las actividades de movilidad en la cama hasta las actividades fuera de la cama, según lo tolere.
Este protocolo de intervención se creó y diseñó en base a una revisión de las intervenciones y hallazgos de estudios realizados anteriormente, así como a las pautas de expertos establecidas en la literatura.
Además, se consultó a expertos multidisciplinarios del centro médico que trabajan con pacientes de neurocirugía ventilados para formar el protocolo para establecer parámetros hemodinámicos, neurológicos, respiratorios y fisiológicos de seguridad del paciente.
Esta intervención no se ha implementado en estudios anteriores y se probará para este estudio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepciones del trabajo en equipo
Periodo de tiempo: Cada participante no tardará más de 30 minutos en completarlo. Cada participante tomará esto una vez después de cada instancia de movilidad del paciente.
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Se medirá utilizando la Encuesta de Trabajo en Equipo de Enfermería (NTS) confiable y válida establecida por Beatrice Kalisch, PhD.
La NTS está compuesta por ítems con escala tipo Likert que van del 1 al 5.
Las puntuaciones más altas indican percepciones más positivas del trabajo en equipo, mientras que las puntuaciones más bajas indican percepciones más negativas del trabajo en equipo.
Esta escala ha sido probada y tiene buenas propiedades psicométricas, incluida una validez y fiabilidad adecuadas.
La puntuación total mínima es 33, mientras que la puntuación más alta posible es 165 por participante.
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Cada participante no tardará más de 30 minutos en completarlo. Cada participante tomará esto una vez después de cada instancia de movilidad del paciente.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
24 de enero de 2023
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
17 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STU-2022-0903
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .