인공호흡 신경외과 환자의 동원 시 다학제적 팀워크 인식
2023년 2월 2일 업데이트: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
이 연구의 목적은 환기 신경외과 환자를 동원할 때 간호사 주도 이동 프로토콜을 사용하는 것이 팀워크 인식에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다.
참가자는 시설 표준 절차 또는 파일럿 간호사 주도 이동 프로토콜에 따라 환기 신경외과 환자를 동원합니다.
선택된 각 환자는 본 연구의 목적을 위해 입원 기간 동안 한 번씩 동원됩니다.
환자 이동에는 최대 1시간이 소요될 수 있습니다.
그 후 참여 직원은 팀워크 인식을 측정하는 데 사용되는 설문 조사를 완료해야 합니다.
참가자는 설문 조사를 완료하는 데 최대 30분의 시간이 주어집니다.
총 공부 기간은 3개월입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상)
- 남성 또는 여성 등록 간호사 또는 면허가 있는 직업 간호사, 환자 치료 기술자, 호흡 치료사 및 물리 치료사
- 현재 메디컬 센터에서 근무
- 현재 파트타임 또는 풀타임으로 신경외과 환자를 돌보고 있습니다.
- 주간 근무 및/또는 야간 근무 시간에 근무할 수 있습니다.
제외 기준:
- 의료원 외부 기관에서 고용한 직원
- 신경외과 ICU에서 신경외과 환자를 돌보도록 정기적으로 지정되지 않은 직원(플로트 풀 직원)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군/비실험군
통제/비실험 그룹은 다학제 팀으로 구성되며 간호사가 주도하는 프로토콜을 제공받지 않고 시설의 표준 이동 절차에 따라 할당된 인공호흡 신경외과 환자를 동원하도록 요청받습니다.
|
현재 연구의 목적을 위해 환기 신경외과 환자를 동원하도록 요청된 다학제 팀의 통제 그룹은 주 간호사, RT, PT 및 PCT로 구성될 수도 있습니다.
그들은 서면 정보, 장비, ThinkLift 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 의료 센터가 제공하는 모든 자원을 통합하여 치료 절차 표준에 따라 환자를 최대한 동원하도록 점진적으로 요청받을 것입니다.
|
|
실험적: 실험/중재 그룹
실험/중재 그룹은 할당된 환자를 동원하기 위해 주어진 간호사 주도 프로토콜(중재)을 사용하는 여러 분야의 팀으로 구성됩니다.
|
간호사가 주도하는 이동성 진행 프로토콜에는 각 환자에게 이동성을 제공하기 전, 도중 및 후에 따라야 할 각 분야에 속하는 4명의 기본 팀원에 대한 체크리스트가 포함되어 있습니다.
침대 내 이동성 활동에서 허용되는 침대 외 활동으로 환자 이동성을 진행하는 단계를 설명합니다.
이 프로토콜 중재는 이전에 수행된 연구의 중재 및 결과에 대한 검토와 문헌에 확립된 전문가 지침을 기반으로 만들어지고 설계되었습니다.
또한 환기 신경외과 환자와 함께 일하는 의료 센터의 다학제 전문가와 상의하여 혈류역학, 신경학, 호흡기 및 생리학적 환자 안전 매개변수를 추가로 설정하기 위한 프로토콜을 구성했습니다.
이 개입은 이전 연구에서 구현되지 않았으며 이 연구에서 시범적으로 사용될 것입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팀워크 인식
기간: 각 참가자가 완료하는 데 30분 이상 걸리지 않습니다. 각 참가자는 각 환자 이동성 인스턴스에 따라 한 번씩 이 작업을 수행합니다.
|
Beatrice Kalisch 박사가 수립한 신뢰할 수 있고 유효한 Nursing Teamwork Survey(NTS)를 사용하여 측정됩니다.
NTS는 1-5 범위의 Likert 유형 척도를 갖는 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 팀워크에 대해 더 긍정적인 인식을 나타내는 반면, 점수가 낮을수록 팀워크에 대해 더 부정적인 인식을 나타냅니다.
이 척도는 테스트를 거쳤으며 적절한 타당성과 신뢰성을 포함하여 우수한 심리 측정 특성을 가지고 있습니다.
참가자당 최소 총점은 33점이며 가능한 최대 점수는 165점입니다.
|
각 참가자가 완료하는 데 30분 이상 걸리지 않습니다. 각 참가자는 각 환자 이동성 인스턴스에 따라 한 번씩 이 작업을 수행합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 24일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU-2022-0903
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .