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Percepções do Trabalho em Equipe Multidisciplinar na Mobilização de Pacientes Neurocirúrgicos Ventilados

2 de fevereiro de 2023 atualizado por: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
O objetivo deste estudo de pesquisa é decidir se o uso de um protocolo de mobilidade liderado por enfermeiros afeta as percepções do trabalho em equipe, ao mobilizar pacientes de neurocirurgia ventilados. Os participantes irão mobilizar pacientes de neurocirurgia ventilados de acordo com os procedimentos padrão da instalação ou um protocolo de mobilidade liderado por enfermeiras. Cada paciente selecionado será mobilizado uma vez durante sua internação para fins deste estudo. A mobilidade do paciente pode levar até 1 hora. Em seguida, a equipe participante será solicitada a preencher uma pesquisa usada para medir as percepções do trabalho em equipe. Os participantes terão até 30 minutos para concluir a pesquisa. A duração total do estudo é de 3 meses.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75088
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adulto (18 anos de idade ou mais)
  • enfermeiros registrados ou enfermeiros vocacionais licenciados, técnicos de atendimento ao paciente, terapeutas respiratórios e fisioterapeutas
  • atualmente empregado pelo centro médico
  • atualmente cuidam de pacientes de neurocirurgia em tempo parcial ou integral
  • pode trabalhar em horário diurno e/ou noturno.

Critério de exclusão:

  • membros da equipe empregados por uma agência fora do centro médico
  • equipe não designada rotineiramente para cuidar de pacientes de neurocirurgia na UTI neurocirúrgica (equipe da piscina flutuante)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo controle/não experimental
O grupo de controle/não experimental consistirá de equipes multidisciplinares, que não receberão o protocolo liderado por enfermeiras e serão solicitadas a mobilizar o paciente de neurocirurgia ventilado designado de acordo com os procedimentos de mobilidade padrão da instalação.
Outro: Padrão de atendimento
Para os propósitos do presente estudo, o grupo de controle das equipes multidisciplinares solicitadas para mobilizar o paciente neurocirúrgico ventilado também pode consistir na enfermeira principal, RT, PT e PCT. Eles serão solicitados a mobilizar progressivamente o paciente da melhor maneira possível, de acordo com os procedimentos padrão de atendimento, incorporando todos os recursos fornecidos pelo centro médico, incluindo, entre outros, informações escritas, equipamentos, ThinkLift, etc.
EXPERIMENTAL: Grupo experimental/interventivo
O grupo experimental/interventivo consistirá em equipes multidisciplinares que usarão um determinado protocolo (intervenção) liderado por enfermeiras para mobilizar o paciente designado.
Outro: Protocolo de mobilidade progressiva conduzido por enfermeira
O protocolo de progressão de mobilidade liderado por enfermeiros incorpora uma lista de verificação para quatro membros principais da equipe pertencentes a cada disciplina a serem seguidas antes, durante e depois de fornecer mobilidade para cada paciente. Ele descreve as etapas para progredir a mobilidade do paciente de atividades de mobilidade na cama para atividades fora da cama, conforme tolerado. Este protocolo de intervenção foi criado e projetado com base em uma revisão das intervenções e descobertas de estudos conduzidos anteriormente, bem como nas diretrizes de especialistas estabelecidas na literatura. Além disso, especialistas multidisciplinares do centro médico que trabalham com pacientes de neurocirurgia ventilada foram consultados para formar o protocolo para estabelecer parâmetros hemodinâmicos, neurológicos, respiratórios e fisiológicos de segurança do paciente. Esta intervenção não foi implementada em estudos anteriores e será testada para este estudo.
Outros nomes:
  • protocolo liderado por enfermeira

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções de trabalho em equipe
Prazo: Cada participante não levará mais de 30 minutos para concluir. Cada participante fará isso uma vez após cada instância de mobilidade do paciente.
Será medido usando a Pesquisa de Trabalho em Equipe de Enfermagem (NTS) confiável e válida estabelecida por Beatrice Kalisch, PhD. O NTS é composto por itens com escala do tipo Likert variando de 1 a 5. Pontuações mais altas indicam percepções mais positivas do trabalho em equipe, enquanto pontuações mais baixas indicam percepções mais negativas do trabalho em equipe. Essa escala foi testada e possui boas propriedades psicométricas, incluindo validade e confiabilidade adequadas. A pontuação total mínima é de 33, enquanto a pontuação máxima possível é de 165 por participante.
Cada participante não levará mais de 30 minutos para concluir. Cada participante fará isso uma vez após cada instância de mobilidade do paciente.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Texas Southwestern Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

24 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2022

Primeira postagem (REAL)

17 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU-2022-0903

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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