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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05583487
Perceptions du travail d'équipe multidisciplinaire lors de la mobilisation de patients ventilés en neurochirurgie
2 février 2023 mis à jour par: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
Le but de cette étude de recherche est de déterminer si l'utilisation d'un protocole de mobilité dirigé par une infirmière affecte les perceptions du travail d'équipe lors de la mobilisation de patients en neurochirurgie ventilée.
Les participants mobiliseront des patients ventilés en neurochirurgie selon les procédures standard de l'établissement ou un protocole de mobilité piloté par une infirmière.
Chaque patient sélectionné sera mobilisé une fois au cours de son hospitalisation pour les besoins de cette étude.
La mobilité du patient peut prendre jusqu'à 1 heure.
Ensuite, le personnel participant sera invité à répondre à un sondage utilisé pour mesurer les perceptions du travail d'équipe.
Les participants auront jusqu'à 30 minutes pour répondre au sondage.
La durée totale de l'étude est de 3 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75088
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- adulte (18 ans ou plus)
- infirmiers autorisés ou infirmiers professionnels agréés, techniciens en soins aux patients, inhalothérapeutes et physiothérapeutes
- actuellement employé par le centre médical
- soignent actuellement des patients en neurochirurgie à temps partiel ou à temps plein
- peut travailler pendant les heures de quart de jour et/ou de nuit.
Critère d'exclusion:
- membres du personnel employés par une agence extérieure au centre médical
- personnel qui n'est pas systématiquement affecté aux soins des patients en neurochirurgie dans l'USI de neurochirurgie (personnel de la piscine flottante)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe témoin/non expérimental
Le groupe témoin / non expérimental sera composé d'équipes multidisciplinaires, qui ne recevront pas le protocole dirigé par une infirmière et seront invitées à mobiliser le patient de neurochirurgie ventilé assigné selon les procédures de mobilité standard de l'établissement.
|
Pour les besoins de la présente étude, le groupe témoin d'équipes multidisciplinaires sollicitées pour mobiliser le patient en neurochirurgie ventilée peut également être composé de l'infirmière principale, de la RT, de la PT et de la PCT.
Il leur sera demandé de mobiliser progressivement le patient au mieux de leurs capacités selon les normes de soins, en incorporant toutes les ressources fournies par le centre médical, y compris, mais sans s'y limiter, les informations écrites, l'équipement, ThinkLift, etc.
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental/interventionnel
Le groupe expérimental/interventionnel sera composé d'équipes multidisciplinaires qui utiliseront un protocole donné dirigé par une infirmière (intervention) pour mobiliser le patient assigné.
|
Le protocole de progression de la mobilité dirigé par une infirmière comprend une liste de contrôle pour quatre membres de l'équipe principale appartenant à chaque discipline à suivre avant, pendant et après avoir fourni la mobilité à chaque patient.
Il décrit les étapes pour faire progresser la mobilité du patient des activités de mobilité au lit aux activités hors du lit, selon la tolérance.
Cette intervention de protocole a été créée et conçue sur la base d'un examen des interventions et des résultats d'études menées précédemment, ainsi que des directives d'experts établies dans la littérature.
En outre, des experts multidisciplinaires du centre médical qui travaillent avec des patients ventilés en neurochirurgie ont été consultés pour élaborer le protocole visant à établir davantage les paramètres de sécurité hémodynamiques, neurologiques, respiratoires et physiologiques des patients.
Cette intervention n'a pas été mise en œuvre dans les études précédentes et sera testée pour cette étude.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Perceptions du travail d'équipe
Délai: Ne prendra pas plus de 30 minutes à chaque participant. Chaque participant le prendra une fois après chaque instance de mobilité du patient.
|
Sera mesuré à l'aide de l'enquête fiable et valide sur le travail d'équipe en soins infirmiers (ENT) établie par Beatrice Kalisch, PhD.
Le NTS est composé d'items avec une échelle de type Likert allant de 1 à 5.
Des scores plus élevés indiquent des perceptions plus positives du travail d'équipe, tandis que des scores plus faibles indiquent des perceptions plus négatives du travail d'équipe.
Cette échelle a été testée et possède de bonnes propriétés psychométriques, notamment une validité et une fiabilité adéquates.
Le score total minimum est de 33, tandis que le score le plus élevé possible est de 165 par participant.
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Ne prendra pas plus de 30 minutes à chaque participant. Chaque participant le prendra une fois après chaque instance de mobilité du patient.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
24 janvier 2023
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2022
Première publication (RÉEL)
17 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STU-2022-0903
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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