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Wahrnehmungen multidisziplinärer Teamarbeit bei der Mobilisierung von beatmeten Neurochirurgie-Patienten

2. Februar 2023 aktualisiert von: Adrianna Lall, University of Texas Southwestern Medical Center
Der Zweck dieser Forschungsstudie ist es zu entscheiden, ob die Verwendung eines von Pflegekräften geleiteten Mobilitätsprotokolls die Wahrnehmung von Teamarbeit bei der Mobilisierung von beatmeten Neurochirurgie-Patienten beeinflusst. Die Teilnehmer mobilisieren beatmete neurochirurgische Patienten entweder gemäß den Standardverfahren der Einrichtung oder einem pilotierten, von Krankenschwestern geleiteten Mobilitätsprotokoll. Jeder ausgewählte Patient wird für die Zwecke dieser Studie einmal während seines Krankenhausaufenthalts mobilisiert. Die Patientenmobilität kann bis zu 1 Stunde dauern. Anschließend werden die teilnehmenden Mitarbeiter gebeten, an einer Umfrage teilzunehmen, mit der die Wahrnehmung der Teamarbeit gemessen wird. Die Teilnehmer haben bis zu 30 Minuten Zeit, um die Umfrage auszufüllen. Die Gesamtstudiendauer beträgt 3 Monate.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75088
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener (18 Jahre oder älter)
  • männliche oder weibliche Krankenschwestern oder lizenzierte Berufskrankenschwestern, Krankenpflegetechniker, Atemtherapeuten und Physiotherapeuten
  • derzeit im medizinischen Zentrum beschäftigt
  • betreuen derzeit neurochirurgische Patienten in Teil- oder Vollzeit
  • kann während der Tag- und/oder Nachtschicht arbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Mitarbeiter, die bei einer Agentur außerhalb des medizinischen Zentrums beschäftigt sind
  • Personal, das nicht routinemäßig für die Versorgung von neurochirurgischen Patienten auf der neurochirurgischen Intensivstation eingesetzt wird (Float-Pool-Personal)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll-/nicht-experimentelle Gruppe
Die Kontroll-/nichtexperimentelle Gruppe besteht aus multidisziplinären Teams, die nicht das von Pflegekräften geleitete Protokoll erhalten und gebeten werden, den zugewiesenen beatmeten neurochirurgischen Patienten gemäß den Standardmobilitätsverfahren der Einrichtung zu mobilisieren.
Sonstiges: Pflegestandard
Für die Zwecke der aktuellen Studie kann die Kontrollgruppe multidisziplinärer Teams, die den beatmeten neurochirurgischen Patienten mobilisieren sollen, auch aus der primären Pflegekraft, RT, PT und PCT bestehen. Sie werden gebeten, den Patienten schrittweise nach besten Kräften gemäß den Standardbehandlungsverfahren zu mobilisieren und alle vom medizinischen Zentrum bereitgestellten Ressourcen einzubeziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf schriftliche Informationen, Ausrüstung, ThinkLift usw.
EXPERIMENTAL: Experimentelle/interventionelle Gruppe
Die Versuchs-/Interventionsgruppe besteht aus multidisziplinären Teams, die ein bestimmtes, von Pflegekräften geleitetes Protokoll (Intervention) anwenden, um den zugewiesenen Patienten zu mobilisieren.
Sonstiges: Von Krankenschwestern geleitetes progressives Mobilitätsprotokoll
Das von Pflegekräften geleitete Mobilitätsfortschrittsprotokoll enthält eine Checkliste für vier primäre Teammitglieder, die jeder Disziplin angehören, die vor, während und nach der Bereitstellung von Mobilität für jeden Patienten zu befolgen sind. Es skizziert Schritte zur Weiterentwicklung der Patientenmobilität von Mobilitätsaktivitäten im Bett zu Aktivitäten außerhalb des Bettes, sofern toleriert. Dieses Interventionsprotokoll wurde auf der Grundlage einer Überprüfung der Interventionen und Ergebnisse zuvor durchgeführter Studien sowie der in der Literatur etablierten Expertenrichtlinien erstellt und konzipiert. Darüber hinaus wurden multidisziplinäre Experten des medizinischen Zentrums, die mit beatmeten neurochirurgischen Patienten arbeiten, konsultiert, um das Protokoll zur weiteren Festlegung hämodynamischer, neurologischer, respiratorischer und physiologischer Patientensicherheitsparameter zu erstellen. Diese Intervention wurde in früheren Studien nicht implementiert und wird für diese Studie pilotiert.
Andere Namen:
  • Von Pflegekräften geführtes Protokoll

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teamarbeit Wahrnehmungen
Zeitfenster: Dauert pro Teilnehmer nicht länger als 30 Minuten. Jeder Teilnehmer wird dies einmal nach jeder Patientenmobilitätsinstanz absolvieren.
Wird mit Hilfe des zuverlässigen und validen Nursing Teamwork Survey (NTS) gemessen, der von Beatrice Kalisch, PhD, entwickelt wurde. Der NTS besteht aus Items mit einer Likert-Skala von 1-5. Höhere Werte weisen auf eine positivere Wahrnehmung von Teamarbeit hin, während niedrigere Werte auf eine negativere Wahrnehmung von Teamarbeit hinweisen. Diese Skala wurde getestet und hat gute psychometrische Eigenschaften, einschließlich ausreichender Validität und Zuverlässigkeit. Die minimale Gesamtpunktzahl beträgt 33, die höchstmögliche Punktzahl 165 pro Teilnehmer.
Dauert pro Teilnehmer nicht länger als 30 Minuten. Jeder Teilnehmer wird dies einmal nach jeder Patientenmobilitätsinstanz absolvieren.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

24. Januar 2023

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU-2022-0903

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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