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緊急治療室での修正早期警告スコア (MEWS) およびクイック逐次臓器不全評価 (qSOFA) (qSOFA)

2025年8月29日 更新者:Chia-hsi Chen、St. Martin De Porress Hospital

緊急治療室での敗血症の発生を予測するための修正早期警告スコア (MEWS) およびクイック逐次臓器不全評価 (qSOFA)

近年の敗血症治療の発展に伴い、敗血症に係る医療需要の拡大や対応時間の短縮により、敗血症患者が出現した際の医療従事者の需要が大幅に増加しています。 -to-operate 検査方法を採用し、人工知能技術を使用して評価を支援します。

救急部門 (ED) における敗血症スクリーニング ツールとしての生理学的指標 MEWS および qSOFA の適用性、および救急部門における敗血症の結果の予測。 敗血症の患者が現れると、人工知能技術を使用して、医師にできるだけ早く対応して薬を投与するように促します。

これは、救急部門に入院した患者グループの単一施設レトロスペクティブ研究です。 主に病院現場の記録と患者の既存のバイタルサインに基づいて、医療記録がレビューされました。 2020 年 1 月から 2022 年 12 月までの間、病院の救急治療室に通院しました。 生理的数値指標 MEWS と qSOFA はすべて、敗血症の分布を理解するために採点されました。

調査の概要

詳細な説明

  1. 救急科に入院した患者のコホートに関する単一施設レトロスペクティブ研究
  2. 2020 年 1 月から 2022 年 12 月までの間に病院の救急部門で医師の診察を受け、医療記録を確認し、病院のオンサイト記録と既存の患者のバイタル サインに注目します。
  3. 生理学的指標 MEWS と qSOFA は、敗血症の分布を理解するために採点されました。
  4. 敗血症の疑いのある患者がレベル 5 のトリアージで表示された場合に医師に通知し、人工知能技術を使用して支援します
  5. この研究では、医師に診てもらったときの敗血症患者の反応を改善する具体的な改善方法と効果を探ります。
  6. この運用モードの経済性と利点を分析および評価し、敗血症患者の緊急検査の精度を向上させ、病院の人員配置の合理性を向上させます。
  7. 計画の進行予定: 2020 年 1 月から 2022 年 12 月の間に病院の救急部門を訪れた患者は、調査中のこの研究に含まれていました。 これはレトロスペクティブ研究であり、患者は研究から干渉されることなく、自分の状態に応じて必要な検査を受ける必要があります

研究の種類

介入

入学 (実際)

950

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Chiayi City、台湾、600046
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Chiayi City、台湾、60069
        • St. Martin De Porres Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • これは、救急部門に入院した患者グループの単一施設レトロスペクティブ研究です。

除外基準:

  • 治療の臨床データが不完全な患者、医療記録に情報が不足している患者、外傷患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:QSOFA、MEWS、および生理学的パラメーターの組み合わせ
修正された早期警告スコア(MEWS)、クイックシーケンシャル臓器不全評価(QSOFA)、および生理学的パラメーターの組み合わせは、敗血症の発生の予測で使用されます
QSOFA、MEWS、および生理学的パラメーター救急医療部門で使用される組み合わせは、敗血症の発生の特定に役立つ可能性があります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急科で使用されるqSOFA
時間枠:無作為化の日から最初に文書化された進行が評価された日まで、最大36か月

qSOFA スコアは、次の 3 つの項目で構成される単純なスコアです: 呼吸数 (RR) ≥ 22 回/分、精神状態の変化 (グラスゴー昏睡尺度 [GCS] < 15)、および収縮期血圧 (SBP) < 100 mmHg で、最低スコアは1 で最高が 3 です。 スコアが高いほど、より深刻な疾患を示します。

MEWS スコア: 説明 死亡または ICU 入院のリスク

無作為化の日から最初に文書化された進行が評価された日まで、最大36か月
特定の患者が医療処置を強化する必要があるかどうかを迅速に判断する修正早期警告スコア (MEWS)
時間枠:無作為化の日から最初に文書化された進行が評価された日まで、最大36か月

MEWS スコア = 収縮期血圧 + 心拍数 + 尿量 + 呼吸数 + 体温 + AVPU。 最低スコアは 0 で、最高スコアは 14 です。 スコアが高いほど、より深刻な疾患を示します。

MEWS スコア: 説明 死亡または ICU 入院のリスク

無作為化の日から最初に文書化された進行が評価された日まで、最大36か月
生理学的パラメーターの組み合わせ
時間枠:ランダム化の日付から、最初に文書化された進行の日付まで36か月まで評価されました
衝撃指数(SI)=心拍数/収縮期血圧年齢調整衝撃指数(年齢SI)=年齢Xショック指数呼吸器調整衝撃衝撃指数(RASI)= HR/SBP×(RR/10)
ランダム化の日付から、最初に文書化された進行の日付まで36か月まで評価されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chia-Hsi Chen, MD、Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月20日

一次修了 (実際)

2023年6月10日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月14日

最初の投稿 (実際)

2022年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月29日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) は、他の研究者は利用できません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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