Modificato Early Warning Score (MEWS) e Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) nel Pronto Soccorso (qSOFA)
Punteggio di allerta precoce modificato (MEWS) e Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) per prevedere l'insorgenza di sepsi nel pronto soccorso
Nello sviluppo del trattamento della sepsi degli ultimi anni, la domanda di manodopera medica è aumentata in modo significativo quando compaiono pazienti con sepsi a causa dell'espansione della domanda di cure mediche e del tempo di risposta ridotto correlato alla sepsi A causa della carenza di manodopera, un trattamento più semplice e facile Viene adottato il metodo di ispezione per operare e viene utilizzata la tecnologia dell'intelligenza artificiale per assistere nella valutazione.
L'applicabilità degli indicatori fisiologici MEWS e qSOFA come strumenti di screening della sepsi nel pronto soccorso (DE) e la previsione dell'esito della sepsi nel pronto soccorso. Quando compaiono pazienti con sepsi, la tecnologia dell'intelligenza artificiale viene utilizzata per ricordare ai medici di rispondere e somministrare i farmaci il prima possibile.
Si tratta di uno studio retrospettivo monocentrico su un gruppo di pazienti ricoverati in Pronto Soccorso. Le cartelle cliniche sono state riviste, principalmente sulla base dei registri del sito ospedaliero e dei segni vitali esistenti dei pazienti. Ha frequentato un pronto soccorso ospedaliero tra gennaio 2020 e dicembre 2022. Gli indicatori numerici fisiologici MEWS e qSOFA sono stati tutti valutati per comprendere la distribuzione della sepsi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Uno studio retrospettivo monocentrico su una coorte di pazienti ricoverati al pronto soccorso
- Per vedere un medico nel pronto soccorso dell'ospedale tra gennaio 2020 e dicembre 2022, rivedere le loro cartelle cliniche e concentrarsi sui registri in loco dell'ospedale e sui segni vitali del paziente esistente.
- Gli indicatori fisiologici MEWS e qSOFA sono stati valutati per comprendere la distribuzione della sepsi.
- Ricordare al medico quando un sospetto paziente con sepsi compare sotto il triage di livello 5 e utilizzare la tecnologia dell'intelligenza artificiale per assisterlo
- Questo studio esplorerà le pratiche di miglioramento specifiche e gli effetti del miglioramento della risposta dei pazienti con sepsi quando vedono un medico
- Analizzare e valutare l'economia e i vantaggi di questa modalità operativa, migliorare l'accuratezza dell'ispezione di emergenza dei pazienti con sepsi e migliorare la razionalità del dispiegamento di manodopera ospedaliera
- Avanzamento programmato del piano: i pazienti che hanno visitato il pronto soccorso dell'ospedale tra gennaio 2020 e dicembre 2022 sono stati inclusi in questo studio sotto inchiesta. Questo è uno studio retrospettivo e i pazienti sono tenuti a sottoporsi agli esami necessari in base alle proprie condizioni, senza alcuna interferenza da parte dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Chiayi City, Taiwan, 600046
- St. Martin De Porres Hospital
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Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Si tratta di uno studio retrospettivo monocentrico su un gruppo di pazienti ricoverati in Pronto Soccorso.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con dati clinici di trattamento incompleti, mancanza di informazioni nelle cartelle cliniche, pazienti traumatizzati
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: combinazione QSOFA, Mews e parametri fisiologici
Punteggio di avvertimento precoce modificato (MEW), valutazione di insufficienza sequenziale rapida (QSOFA) e combinazione di parametri fisiologici sono usati nella previsione del verificarsi di sepsi
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La combinazione QSOFA, MEWS e parametri fisiologici utilizzata nel dipartimento di medicina d'urgenza potrebbe essere utile nell'identificazione del verificarsi di sepsi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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qSOFA utilizzato nel reparto di medicina d'urgenza
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 36 mesi
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Il punteggio qSOFA è un punteggio semplice costituito da tre elementi: frequenza respiratoria (RR) ≥ 22 respiri al minuto, stato mentale alterato (Glasgow Coma Scale [GCS] < 15) e pressione arteriosa sistolica (SBP) < 100 mmHg e il punteggio più basso è 1 e il più alto è 3. Il punteggio più mostrerà la malattia più grave. Punteggio MEWS: Descrizione Rischio di morte o ricovero in terapia intensiva |
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 36 mesi
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Punteggio di allarme precoce modificato (MEWS) che determina rapidamente se un particolare paziente necessita di maggiori cure mediche
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 36 mesi
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Punteggio MEWS = Pressione arteriosa sistolica + Frequenza cardiaca + Produzione di urina + Frequenza respiratoria + Temperatura + AVPU. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 14. Il punteggio più mostrerà la malattia più grave. Punteggio MEWS: Descrizione Rischio di morte o ricovero in terapia intensiva |
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 36 mesi
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Combinazione dei parametri fisiologici
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 36 mesi
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Indice di shock (SI) = frequenza cardiaca/pressione arteriosa sistolosa indice di shock per età (età SI) = età X indice di shock indice di shock respiratorio (RASI) = HR/SBP × (RR/10)
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21B-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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