Modified Early Warning Score (MEWS) og Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) på legevakten (qSOFA)
Modifisert Early Warning Score (MEWS) og Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) for å forutsi forekomsten av sepsis i legevakten
I utviklingen av sepsisbehandling de siste årene har etterspørselen etter medisinsk arbeidskraft økt betydelig når pasienter med sepsis dukker opp på grunn av utvidet behov for medisinsk behandling og forkortet responstid relatert til sepsis På grunn av mangel på arbeidskraft, er en enklere og lettvint -to-operate inspeksjonsmetoden er tatt i bruk og kunstig intelligens-teknologi brukes for å bistå i evalueringen.
Anvendeligheten av fysiologiske indikatorer MEWS og qSOFA som sepsisscreeningsverktøy i akuttmottaket (ED) og forutsigelse av sepsisutfall i akuttmottaket. Når pasienter med sepsis dukker opp, brukes kunstig intelligens-teknologi for å minne legene på å reagere og administrere medikamenter så snart som mulig.
Dette er en enkeltsenter retrospektiv studie av en gruppe pasienter innlagt på akuttmottaket. Journalene ble gjennomgått, hovedsakelig basert på sykehusets journaler og eksisterende vitale tegn til pasientene. Deltok på akuttmottaket på sykehus mellom januar 2020 og desember 2022. Fysiologiske numeriske indikatorer MEWS og qSOFA ble alle skåret for å forstå fordelingen av sepsis.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- En enkeltsenter retrospektiv studie av en kohort pasienter innlagt på akuttmottaket
- For å se en lege på akuttmottaket på sykehuset mellom januar 2020 og desember 2022, gå gjennom journalene deres, og fokusere på sykehusets journaler på stedet og den eksisterende pasientens vitale tegn.
- De fysiologiske indikatorene MEWS og qSOFA ble skåret for å forstå fordelingen av sepsis.
- Minn legen når en mistenkt sepsispasient dukker opp under triage på nivå 5 og bruk kunstig intelligens-teknologi for å hjelpe
- Denne studien vil utforske den spesifikke forbedringspraksisen og effekten av å forbedre responsen til pasienter med sepsis når de oppsøker lege
- For å analysere og evaluere økonomien og fordelene med denne driftsmodusen, forbedre nøyaktigheten av nødinspeksjon av sepsispasienter og forbedre rasjonaliteten ved utplassering av arbeidskraft på sykehus
- Planlagt fremdrift av planen: Pasienter som besøkte akuttmottaket på sykehuset mellom januar 2020 og desember 2022 ble inkludert i denne studien under utredning. Dette er en retrospektiv studie, og pasienter må gjennomgå nødvendige undersøkelser i henhold til egne forhold, uten innblanding fra studien
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- St. Martin De Porres Hospital
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Dette er en enkeltsenter retrospektiv studie av en gruppe pasienter innlagt på akuttmottaket.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med ufullstendige behandlingskliniske data, manglende informasjon i journaler, traumepasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: QSOFA, MEWS og Fysiologiske parameters kombinasjon
Modifisert tidlig varslingsscore (MEWS), Quick Sequential Organ Failure Assessment (QSOFA) og fysiologiske parameters kombinasjon brukes i prediksjon av forekomst av sepsis
|
QSOFA, MEWS og fysiologiske parameters kombinasjon som brukes i akuttmedisinsk avdeling kan være nyttig i identifiseringen av forekomsten av sepsis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
qSOFA brukt i akuttmedisinsk avdeling
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon vurdert opp til 36 måneder
|
qSOFA-skåren er en enkel skåre som består av tre elementer: respirasjonsfrekvens (RR) ≥ 22 pust per minutt, endret mentasjon (Glasgow Coma Scale [GCS] < 15), og systolisk blodtrykk (SBP) < 100 mmHg og laveste skår er 1 og høyeste er 3. Jo flere poeng vil vise mer alvorlig sykdom. MEWS-score:Beskrivelse Risiko for død eller innleggelse på intensivavdeling |
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon vurdert opp til 36 måneder
|
|
Modified Early Warning Score (MEWS) som raskt avgjør om en bestemt pasient trenger økt legehjelp
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon vurdert opp til 36 måneder
|
MEWS-score = Systolisk blodtrykk + Hjertefrekvens + Urinproduksjon + Respirasjonsfrekvens + Temperatur + AVPU. Laveste poengsum er 0 og høyeste poengsum er 14. Jo flere poeng vil vise mer alvorlig sykdom. MEWS-score:Beskrivelse Risiko for død eller innleggelse på intensivavdeling |
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon vurdert opp til 36 måneder
|
|
Fysiologiske parameters kombinasjon
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen vurderte opptil 36 måneder
|
Sjokkindeks (SI) = hjertefrekvens/systolisk blodtrykksalderjustert sjokkindeks (alder SI) = Alder x Sjokkindeks Respiratoriskjustert sjokkindeks (RASI) = HR/SBP × (RR/10)
|
Fra randomiseringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen vurderte opptil 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21B-004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .